桂枝不同提取物对大鼠良性前列腺增生的影响

目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致大鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素(雄性大鼠5mg/kg)造成良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物,前列康组相同途径给予前列康混悬液(雄性大鼠2.0g/kg),正常对照组和模型组给以等体积离子净化水。给药期间收集尿液。末次给药24h后取前列腺,计算前列腺指数并进行病理学切片检查。结果:桂枝水煎液具有一定的利尿作用,可明显降低良性前列腺增生模型大鼠的前列腺湿重和前列腺指数(P<0.01),光镜下可观察到其能明显改善前列腺组织病理现象。结论:桂枝水煎液有治疗大鼠良性前列腺增生作用。

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。

金丝桃提取物对应激动物模型的抗抑郁作用及其机理研究

[目的]探讨金丝桃提取物(EHP)的抗抑郁作用及其作用机制。[方法]选取了小鼠强迫游泳应激实验;小鼠尾悬吊应激实验;大鼠慢性应激抑郁模型脑内单胺类神经递质测定实验,研究EHP抗抑郁作用及其作用机制。[结果]EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著缩短强迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间(P<0.05);EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著提高慢性应激抑郁模型大鼠大脑内单胺类神经递质及其代谢物的含量(P<0.05).结论金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用,其抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。

桂枝不同提取物对小鼠良性前列腺增生的影响

目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致小鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素造成小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物;前列康做对照。末次给药24小时后,处死动物,取前列腺称重,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果:桂枝水煎剂可明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重与前列腺指数(P<0·01),改善小鼠前列腺病理组织学变化。结论:桂枝水煎液有抑制小鼠良性前列腺增生作用。

茶多酚治疗口腔疾病的研究概况

目的为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制剂提供理论依据。方法查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献。结果茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力,使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛。结论茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物。

反相高效液相色谱法测定骨健口服液中丹酚酸B的含量

目的建立测定骨健口服液中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法固定相：Zorbax Eclipse SB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（27：8：2：63）；检测波长：286nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果丹酚酸B在5．025—50．250μg·mL-1的范围内线性关系良好，回归方程为Y=1．319×10^3。X（r=0，9994），平均加样回收率为97．7％，RSD：1．6％（n=6）。结论该方法操作简便，准确，快速，重现性好，可用于骨健口服液的盾量控制．

石香薷、苏州荠苧抑菌作用的实验研究

目的:比较石香薷、苏州荠苧水提物和醇提物的体外抑菌作用。方法:采用二倍稀释法测定提取物的最小抑菌浓度。结果:石香薷水提物抑菌作用显著强于醇提物;苏州荠苧水提物和醇提物的抑菌作用相近;苏州荠苧对金黄色葡萄球菌的抑制效果较为显著,最小抑菌浓度为0．125g/ml。结论:苏州荠苧水提物和醇提物与石香薷的水提物均具有一定的抑菌作用,苏州荠苧可进一步开发利用。

神经毒素PLGA纳米粒的制备及鼻黏膜给药的药动学研究

[目的]探索可生物降解乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(nanoparticle,NP)作为大分子蛋白质药物的载体经鼻黏膜给药的可能性。[方法]用复乳化-溶剂挥发法制备了神经毒素(α-cobro-neurotoxin,CNT)PLGA纳米粒(CNT-PLGA-NP);光子相关光谱法测定了Zeta电位和平均粒径;放射性计数法测定了CNT的包封率;考察了CNT-PL-GA-NP的体外释放特性;评价了CNT-PLGA-NP经鼻黏膜给药后的体内药动学过程。[结果]复乳化-溶剂挥发法制备的CNT-PLGA-NP大小均匀,表面光滑圆整,Zeta电位为-13.4mV,平均粒径为320.2nm,包封率为45%;CNT-PLGA-NP的体外释放分为两相,即突释释药相和缓释平台相;CNT、CNT-PLGA-NP和CNT-PLGA-NP-(B+T)的AUC及t1/2(β)分别为1.14、7.12、8.37μg·h/ml和20.06、44.14、34.82h,可见吐温-80和冰片有明显的促吸收作用。[结论]PLGA-NP可能成为神经毒素鼻黏膜给药的新型载体;吐温-80(T)和冰片(Borneol,B)可作为CNT-PLGA-NP鼻黏膜给药良好的吸收促进剂。

药物性肝损害82例临床分析

目的分析药物性肝损害发生、发展的相关因素,临床表现及预后。方法对82例药物性肝炎病例进行回顾性分析。结果引起肝损害的前4位药物依次为中药(30.5%)、抗结核药(15.8%)、精神科用药(12.2%)、化疗药(12.2%),重度肝损害占29.3%,发生肝损害的时间多在用药后3个月内,主要表现为乏力、纳差、黄疸、恶心,治愈好转率为93.9%。结论药物性肝损害的发生、发展与用药种类、剂量、联合用药、个体因素等密切相关,临床医师及药师应加强合理用药,尽量避免药物性肝损害的发生。

白花败酱化学成分研究

目的:研究白花败酱草的化学成分。方法:在体外抗肿瘤活性试验的指导下,利用溶剂萃取后硅胶色谱分离纯化,根据理化性质并采用现代波谱技术(FAB-MS、1H NMR1、3CNMR)鉴定结构。结果:从石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离并鉴定了5个化合物:熊果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖(6-1)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)和Patrinalloside(Ⅴ)。体外抗肿瘤试验显示,熊果酸对肿瘤细胞具有良好的细胞作用,其IC50=15μg/ml。结论:除化合物Ⅱ外,其它化合物均为从该植物中首次分到;熊果酸对乳腺癌细胞株具有明显的细胞毒活性。

马钱子碱微囊制备工艺的研究

目的制备马钱子碱微囊,考察其影响因素,找出最优方案。方法以壳聚糖和明胶为囊材,马钱子碱为囊心物,采用复凝聚法制备载药微囊。通过正交设计试验,以包封率、粒径为指标,确定最佳囊材比、囊心与囊材比及CaCl_2的浓度,确定最优配方。观察其形态,测定其包封率、粒径、载药量、Zeta电位等。结果通过正交实验,制备马钱子碱微囊的最优配方:壳聚糖浓度为5 mg/m L,明胶浓度为4 mg/m L,CaCl_2浓度为2%,囊心与囊材比为1∶3。3次平行制备所得的载药微囊的各参数的平均值:包封率为28.73%,粒径为2.15μm,载药量为10.6%,Zeta电位为12.61 mV。微囊分散性好,表面平滑完整,囊壁清晰,无粘连。结论以壳聚糖和明胶为原料的复凝聚法制备马钱子碱微囊具有较高的包封率,且稳定性好,制备工艺简单。

苦参碱联合阿霉素对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响

目的：探讨苦参碱（MA）对阿霉素（ADM）抗肿瘤作用的影响，以期为乳腺癌的治疗提供新的靶点。方法：MTr法分别检测不同浓度（0，0．125，0．25，0．5，1．0，2g／L）MA、不同浓度（0，0．625，1．25，2．5，5，10mg／L）ADM以及ADM（0．4mg／L）与MA（0．5g／L）合用对乳腺癌细胞株MCF-7的增殖抑制作用。溴化丙啶（PI）单染检测MA（0．5g／L）联合ADM（0．4mg／L）诱导MCF-7细胞凋亡的影响。结果：随着药物作用时间以及药物浓度的增加，MA、ADM以及两种合用对MCF-7细胞增殖的抑制作用逐渐增强。0．5g/LMA诱导MCF-7细胞凋亡率低，仅为12．58％，0．4mg／LADM诱导MCF-7细胞凋亡率为35．12％；而0．5g／LMA与0．4mg／LADM联合使用诱导MCF-7细胞凋亡率为68．11％，明显高于ADM或MA单独使用。结论：MA、ADM及二者联用对MCF-7细胞的增殖抑制作用具有时间依赖性和剂量依赖性。MA本身诱导MCF-7细胞凋亡率低，但它能增加ADM诱导MCF-7细胞的凋亡率。MA可作为抗癌药的化疗增敏剂。