皮肤病理性瘢痕及Smad蛋白和基因的表达情况

目的观察皮肤病理性瘢痕及Smad蛋白和基因的表达情况。方法所有标本来源于2010年4月~2014年4月在我院行瘢痕切除患者和招募的正常志愿者共136例,其中瘢痕疙瘩组47例,增生性瘢痕组44例,正常皮肤组共45例,对所有标本行RT-PCR及流式细胞学检测并分析检测结果。结果从Smad3、TGF-β1基因及其表达情况来看,瘢痕疙瘩组和增生性瘢痕组均高于正常皮肤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Smad3和TGF-β1的表达是增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的重要特征。

基质金属蛋白酶-12在人胃癌组织中的表达与各临床病理因素的相关性研究

目的研究基质金属蛋白酶(MMP)-12在人胃癌组织中的表达与各临床病理因素之间的相关性。方法选取我院肿瘤科收治的60例胃癌患者为观察组,对其癌组织与癌旁组织进行分析。另选取同期收治的60名健康体检者作为对照组,检测2组研究对象MMP-12的表达情况。结果①与正常胃组织相比,MMP-12在胃癌组织中阳性表达率更高(P<0.05),而其在正常胃组织和癌旁组织中表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05);②在肿瘤分化程度低、Ⅲ+Ⅳ期、浸润到浆膜或浆膜外、发生淋巴转移的患者中,MMP-12的表达阳性率更高(P<0.05)。结论在胃癌组织中,MMP-12有着极高的表达阳性率,且随着肿瘤的发展、转移,MMP-12表达阳性率会更高,为胃癌的诊断、治疗和防复发提供了依据。

CD44v6与COX-2在腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表达及临床意义

目的:探讨CD44v6与环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性。方法:采用免疫组织化学法检测19例正常腮腺组织、25例初发多形性腺瘤、15例第一次复发多形性腺瘤、15例第二次复发多形性腺瘤和13例癌在多形性腺瘤组织中CD44v6与COX-2的表达,采用SPSS 15.0软件包分析CD44v6与COX-2与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性。结果:正常腮腺组织、初发多形性腺瘤、第一次复发多形性腺瘤、第二次复发多形性腺瘤与癌在多形性腺瘤中CD44v6阳性表达率分别为5.26%、44.00%、60.00%、93.37%和100.00%,COX-2阳性表达率分别为10.53%、40.00%、63.33%、93.37%和100.00%,各组CD44v6和COX-2阳性表达强度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。正常腮腺组织中CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度显著低于其他各组(P<0.05),初发多形性腺瘤与第一次复发多形性腺瘤组织中CD44v6阳性表达率和表达强度比较均无统计学差异(P>0.05),2组COX-2表达强度比较无统计学差异(P>0.05),但COX-2阳性表达率差异显著(P<0.05);第二次复发多形性腺瘤组织中,CD44v6阳性表达率和表达强度以及COX-2表达强度显著高于第一次复发多形性腺瘤(P<0.05),但2组COX表达阳性率无显著差异(P>0.05);第二次复发多形性腺瘤组织与癌在多形性腺瘤组织中,CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度无统计学差异(P>0.05)。结论:CD44v6和COX-2能够通过协同作用,共同促进多形性腺瘤发生、侵袭、复发和恶化。

甲状腺乳头状癌组织NCOA5表达及临床意义

甲状腺癌是30岁以下中国年轻女性最高发的恶性肿瘤[1]。甲状腺乳头状癌是甲状腺恶性肿瘤中最常见的病理类型,占甲状腺癌所有病理类型的85%左右[2]。术前诊断主要依靠B超、CT和细针穿刺等,但仍有近1/3的病例难以明确诊断[3]。核受体共激活因子5(nuclear receptor coactivator 5,NCOA5)是最近发现的一种由多个氨基酸组成在肿瘤组织中广泛表达的核受体辅助调节因子[4],其表达程度与多种肿瘤发生发展密切相关,是分子肿瘤学研究的热点。

3例甲状腺癌胸腺样分化的临床病理分析

收集甲状腺癌显示胸腺样分化的3例患者临床资料, 结合临床、影像及病理学资料分析其临床病理特征及预后。甲状腺显示胸腺样分化的癌是一种相对惰性的甲状腺癌, 预后较好, 其免疫表型与胸腺癌相似。

应用组织芯片技术探讨乳腺癌TIMPs表达与激素受体及临床病理的关系

目的应用组织芯片技术探讨乳腺癌基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2与激素受体及临床病理类型的关系。方法选取2014年2月至2017年2月该院收治的60例乳腺癌女性患者作为观察组,同期60例乳腺良性病变患者作为对照组,应用组织芯片技术及免疫组织化学染色,比较两组TIMP-1、TIMP-2表达相性率,以及不同病理类型患者、不同激素受体乳腺癌组织芯片TIMPs的表达情况。结果不同病理类型中,浸润性导管癌TIMP-1阳性率为76.19%、TIMP-2阳性率为83.33%;浸润性小叶癌TIMP-1阳性率为66.67%,TIMP-2阳性率为77.78%;其他癌TIMP-1阳性率为55.56%,TIMP-2阳性率为66.67%;淋巴结转移TIMP-1阳性率为75.61%,TIMP-2阳性率70.73%;非淋巴转移TIMP-1阳性率为42.10%,TIMP-2阳性率为68.42%。观察组TIMP-1、TIMP-2的阳性率分别为71.67%、80.00%,对照组TIMP-1、TIMP-2阳性率分别为6.67%、1.67%,两组TIMP-1和TIMP-2阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.001)。雌激素受体和孕激素受体中TIMP-1和TIMP-2的表达无明显差异(P>0.05)。术后TIMP-1、TIMP-2呈高表达的患者存活率明显高于低表达患者(P<0.05)。结论乳腺癌患者TIMP-1和TIMP-2的阳性率高于良性病变患者,TIMP-1和TIMP-2的表达于淋巴转移有关,且较高表达患者术后存活率较高。

卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌中血清细胞角蛋白18-3A9、糖链抗原19-9、糖链抗原72-4的变化及临床价值研究

目的探讨卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌前后血清细胞角蛋白18-3A9(CK18-3A9)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原72-4(CA72-4)的变化及对疗效评估价值。方法收集2016年7月-2018年10月住院诊治晚期胃癌患者98例,均接受卡培他滨联合顺铂治疗,检测患者治疗前后血清CK18-3A9、CA19-9、CA72-4水平,对治疗前后及不同疗效肿瘤标志物水平进行分析。结果治疗后与治疗前比较,患者血清CK18-3A9、CA19-9、CA72-4水平均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);部分缓解组与稳定组、进展组比较CA72-4和CK18-3A9水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CK18-3A9、CA19-9、CA72-4水平的变化可用于监测卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效,CK18-3A9的判断价值优于CA19-9、CA72-4。

乳腺癌原发病灶和腋窝淋巴结中VEGF-C、VEGF-D及hMAM的表达

目的探讨乳腺癌原发病灶和腋窝淋巴结中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、VEGF-D及人乳腺球蛋白(hMAM)的表达。方法收集73例乳腺癌患者原发病灶及对应的146枚腋窝淋巴结标本(阳性腋窝淋巴结87枚,阴性腋窝淋巴结59枚),采用免疫组化检测VEGF-C、VEGF-D及hMAM在乳腺癌原发病灶和腋窝淋巴结中的表达。结果乳腺癌原发病灶中VEGF-C、VEGF-D及hMAM阳性表达率分别为30.14%、36.99%及47.95%,三者共阳性表达率高于共阴性表达率(36.99%vs.20.55%)(P<0.05)。阳性腋窝淋巴结中VEGF-C、VEGF-D及hMAM阳性表达率高于阴性腋窝淋巴结(58.62%vs.27.12%、70.11%vs.33.90%及83.91%vs.22.03%)(P<0.05),阳性腋窝淋巴结中三者共阳性表达率高于共阴性表达率(54.02%vs.8.05%)(P<0.05)。结论VEGF-C、VEGF-D及hMAM共表达于乳腺癌原发病灶和阳性腋窝淋巴结中,可能协同参与乳腺癌的发生、发展。