离子色谱技术在水环境检测中的应用思考

水环境是人类生存的基础,水环境质量对人们生活质量具有直接的影响。近几年,新的水环境质量检测方法不断涌现,覆盖地表水环境质量检测、地下水环境质量检测领域,为水环境保护工作开展提供了充足的数据信息支持。但是,在当前水环境质量检测过程中仍然存在一些问题,影响了水环境质量检测精度与效率。因此,分析水环境质量检测方法的改进具有非常突出的现实意义。现阶段,离子色谱技术已经在饮用水检测、地下水检测等多个方面广泛应用,促进了水环境检测领域的整体发展。随着高效液相色谱技术的发展与成熟,逐渐形成了离子色谱技术这一分支。离子色谱技术依托离子交换原理可连续分离共存的多种阴离子或阳离子,满足定性或定量分析需求。其中,固定相分离离子物质选用交换容量低的离子交换树脂,利用专业电导检测器对物质中电导率变化进行连续监测。在水环境检测实践中,工作人员要遵循正确的步骤流程,熟练掌握离子色谱技术的应用要点,切实保证水环境检测数据的有效性和准确性。

环境监测中微生物检测技术分析

经济的白热化竞争和社会的发展在提升人民群众生活水平、为人们带来极大的物质满足的同时,也给环境带来了污染威胁。环境污染日益成为影响我国可持续发展的重要因素。如何准确的为环境监测提供详实可靠的数据,是管理并有效治理环境污染的首要任务。在传统的物理和化学监测模式已经不能满足当前环境监测的的需求,微生物监测技术发展和逐步应用,填补了物理监测和化学监测的缺口。本篇文章中笔者立足于环境污染课题,就微生物监测技术在环境污染检测领域的作用等进行浅析与探究。

两种方法对于氢氧化钠溶液标定不确定度影响的比较

利用《化学试剂标准溶液的制备》和《测量不确定度评定与表示》对两种方法中产生的标准不确定度进行计算,对两种不同配制邻苯二甲酸氢钾基准溶液方法(固体称量法和液体移取法)对于氢氧化钠溶液浓度标定产生的不确定度进行了比较。结果表明:固体称量法和液体移取法的合成标准不确定度分别为2.343×10^(-3)和3.750×10^(-3),在氢氧化钠标定的方法中,用固体称量法,直接称量一定质量邻苯二甲酸氢钾加蒸馏水溶解配制溶液所产生的最后滴定误差更小。

活性炭吸附二硫化碳解析气相色谱法测定废气中乙酸乙酯和乙酸丁酯研究

采用活性炭管吸附废气中的乙酸乙酯和乙酸丁酯,经二硫化碳萃取解析,使用DM-1色谱柱分离后FID检测。实验结果表明：（1）采用活性炭管吸附废气中的目标组份,富集效率良好,二硫化碳解析率可达92%以上;（2）当乙酸乙酯和乙酸丁酯的含量为6.8~102 ng时,测定结果的相对标准偏差分别在1.8%~4.2%和3.2%~6.1%之间（n=6）;（3）当样品采集量为30 L时,方法检出限分别为0.02 mg·m^-3和0.02 mg·m^-3。因此,方法能满足实验对空气废气中的乙酸乙酯和乙酸丁酯的检测要求。

挥发性有机物泄漏检测与修复技术经验研究

近年来挥发性有机物的泄漏检测及有效修复越来越受环保重视,介绍了挥发性有机物泄漏检测与修复技术,详细分析了检测过程中的实施经验,结合实际经验对现存现场检测中排放源遗漏、挂牌、检测及复测、泄漏检测介质的选择、人员、泄漏量统计及控制标准等问题进行了探讨。提出了对该项技术今后的展望,化工类企业可通过泄漏和逸散排放的检测以及相关管理体制的建立有效查找泄漏并及时修复。

土壤中总石油烃预处理方法研究

采用了索氏提取法、超声波萃取法和加速溶剂萃取对土壤中的总石油烃预处理进行了研究分析,方法在0 mg/L^500 mg/L范围内均有良好的线性。采用索氏提取法时,总石油烃的方法检出限均在0.001 mg/kg^0.016 mg/kg范围内,回收率在65%~80%之间,相对标准偏差均在6.8%~12%之间;采用超声波萃取法时,总石油烃的方法检出限均在0.002 mg/kg^0.023 mg/kg范围内,回收率在60%~88%之间,相对标准偏差均在8.6%~15%之间;采用加速溶剂萃取时,总石油烃的方法检出限均在0.001 mg/kg^0.009 mg/kg范围内,回收率在70%~95%之间,相对标准偏差均在2.5%~8.8%之间。实验表明三种方法均可以作为土壤中总石油烃的预处理分析方法,但加速溶剂萃取更加快捷方便,更适合实际样品的分析。

电热板消解—ICP-OES法测定PM2.5中重金属元素的不确定度评定

使用滤膜采集环境空气中的PM2.5,对电热板消解-电感耦合等离子发射光谱法测定环境空气样品中Cu、Pb、Cr、Ni的不确定度进行评估,包括样品采集、消解、定容体积、标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,为类似的不确定度评定提供参考依据。

流动注射分析法测定废水中的氰化物

建立流动注射分析法测定工业废水中氰化物浓度的方法。水样及试剂在蠕动泵的作用下进入管道,先后经过蒸馏模块与化学模块,最后进入检测模块得出系统处理后的数据。通过对实际样品和标准样品的分析得出该方法的检出限为1.55μg/L,相对误差小于5%。氰化物质量浓度在0~500μg/L范围内与信号值呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 9。测定结果的相对标准差为0.1%~3%(n=4),加标回收率为93.3%~102.0%。该方法实现了自动进样、在线蒸馏,具有分析速率快、试剂耗量少等优点,可用于水和废水中总氰化物的测定。

不同材质电热水壶反复煮沸后水中阴离子含量的变化

目的了解使用不同材质电热水壶在反复煮沸水后各阴离子含量变化的情况。方法用离子色谱法和重氮偶合分光光度法测定陶瓷、不锈钢和塑料3种材质电热水壶在多次煮沸水后其水中阴离子的含量,通过检测结果来分析煮沸是否引起水中阴离子的含量变化以及3种材质电热水壶引起水中阴离子变化是否相同。结果不同材质水壶中的水经8次煮沸后阴离子含量总体有少许增加,3种材质中不锈钢材质的电热水壶其水中的阴离子变化幅度比其他两种稍大。结论检测结果均符合生活饮用水卫生标准,但根据各阴离子含量变化的情况分析,建议还是避免开水的反复煮沸,可参考性地选择电热水壶。

环境空气中的乙腈采样方式和测定方法研究

用活性炭管吸附环境空气中的乙腈,经丙酮解吸后用气相色谱仪测定。结果显示在毛细管柱DM-1(30m×0.25μm×0.32mm)上,在5.4~540mg/L之间呈良好的线性关系,r=0.9990,加标回收率为87.2%~102%,精密度RSD值为5.4%。当采样体积为30L,流速为0.5L/min,解吸液体积为1.0m L,进样量为1.0μL时,乙腈的最低检出浓度为0.005mg/m^3。

关于氨氮测定中吸收液硼酸浓度的探讨

目前纳氏试剂比色法被广泛应用于废水氨氮的测定,而废水中钙、镁等金属离子、色度以及浊度等均干扰其测定,故该比色法以硼酸为吸收液进行蒸馏预处理^([1])。但在实际操作中,以4%硼酸作为吸收液,蒸馏后的样品测定结果并不理想。本文提出以浓度为0.4%硼酸作为吸收液的改进方法,以1 mg/L的氨氮标准溶液为例,回收率高达99.4%,相对误差为0.6%≤10%^([2]),标准样品值在误差允许范围内,且样品测得结果具有较高的精密度和准确度。

纳滤技术在工业废水处理中的应用研究

分析纳滤技术的含义及特点,探讨纳滤膜分离机理,阐述纳滤技术在工业废水处理中的应用,以期提高纳滤技术应用于工业废水处理中的技术水平。

试析生物过滤技术在大气污染控制中的应用

随着环境污染问题逐渐加剧,大气已经影响人类正常的生活,因此,大气污染必须得到很好得控制。虽然我们在控制大气污染的工作上已经取得了初步的成果,但是我们必须将生物过滤技术运用到大气污染的控制之中,以取得更好的成果。本文主要分析了生物过滤技术的利用价值,探讨生物过滤技术在大气污染控制中的应用。

土壤中3-甲酚和4-氯-3-甲酚的色谱分析研究

采用索氏提取法和超声波萃取法对土壤中的3-甲酚和4-氯-3-甲酚的预处理进行研究,并采用气相色谱仪分析,结果表明,2种方法分别在0~51.5μg/g和0~100μg/g内有良好的线性。采用索氏提取法时,3-甲酚、4-氯-3-甲酚的方法检出限分别为0.14、0.30μg/g,回收率分别是112%和103%,相对标准偏差(RSD)为9.0%和8.3%;采用超声波萃取法时,3-甲酚、4-氯-3-甲酚的方法检出限分别为0.12、0.25μg/g,回收率分别是76.7%和74.7%,相对标准偏差(RSD)为7.9%和6.9%。其中超声波萃取法操作简便快速、成本低,可用于实际样品的测定。

环境检测实验室危险废物的产生及处理分析

社会化环境检测实验室是环境检测行业重要的组成部分,其规范化管理与运营对环境保护具有重要意义。需通过制定危险废物管理条例,规范危险废物处置方法等环节,管理好实验室的试剂、样品,尽可能将实验室危险废物污染降到最低。基于此,本文主要分析了环境检测实验室危险废物的产生及处理。

环境检测质量主要影响因素及改进措施

环境检测作为我国当前绿色发展的重要指导,能够对我国环境管理提供非常重要的指导作用,检测方法、仪器设备、管理体系的发展应用为环境检测提供了充分地保障,相关部门也需要充分认识到环境检测的重要性,从而实现环境保护工作的不断发展。

研究环境检测技术存在的问题及对策

现阶段,我国生态环境问题日益严重,加强环境检测技术,能够充分保障我国环境保护工作的顺利开展。由于我国环境检测工作经验并不足,相关检测技术并不完善,同发达国家进行对比,我国环境检测技术同其仍然具有较大差异。因此,需要加强环境检测技术的研究分析,根据我国国情以及环境问题,对环境检测技术进行改善优化,有效保障我国环境质量,为人们的日常生活创建良好的生活环境,从而推动我国经济更加快速地发展。

基于掺杂纳米金的聚对氨基苯硫酚分子印迹传感器测定苦参碱

目的:以分子印迹聚合物技术研究一种快速、准确检测农药苦参碱的方法。方法:以苦参碱为模板分子,对氨基苯硫酚为功能单体,以纳米金为修饰材料,在pH=6柠檬酸-磷酸氢二钠溶液中,用电化学还原法修饰玻碳电极,电聚合形成掺杂纳米金的聚对氨基苯硫酚分子印迹聚合膜,制备了苦参碱分子印迹电化学传感器,并研究了该传感器检测时的洗脱和吸附条件,以及方法的分析性能。结果:将分子印迹传感器在乙醇-醋酸(体积比9∶1)溶液中浸泡3 min,然后置于样品溶液中吸附5 min,选用5 mmol/L K3Fe(CN)6的氯化钾溶液为表征溶液,采用循环伏安法测定峰电流。在最佳条件下,苦参碱浓度在2.0×10^(-6)~5.0×10^(-6)μg/mL范围内线性关系良好,检出限为3.3×10^(-8)μg/mL,相对标准偏差不大于3.0%。结论:用该分子印迹传感器检测苦参碱性能好,方法简单,线性关系好,精密度好、准确度高。

重金属标准溶液使用有效期的分析

按照各重金属元素的国标分析方法,在为期三个月至一年不等的时间段内,对各元素的标准使用溶液和标准工作溶液有效期进行测试,以得到能够保证试验准确前提下标准使用溶液和标准工作溶液的有效期,以减少实验室的一些不必要的浪费和对环境的污染。

室内空气污染监测的质量控制技术

室内空气监测质量控制是室内空气监测工作的重要组成部分,是一种控制数据有效性的有效措施,严格执行室内空气监测质量控制措施能将监测误差控制在一定的允许范围内,为环境管理提供科学的依据。本文从通过人、机、料、法、环全过程进行室内空气质量监控,达到标准化、规范化运作。为室内空气监测的质量控制提供一定的参考。