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一种新香菇病毒基因组部分cDNA序列及病毒RT-PCR检测
被引量:
13
1
作者
姚立
陈春乐
+5 位作者
张忠信
应国华
孙修炼
吕明亮
薛振文
李伶俐
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期61-70,共10页
本文报道从香菇菌丝体和子实体中分离到一种大小约20nm×(100-200)nm的杆形病毒颗粒,病毒基因组是大小约8.0kb的dsRNA。对病毒基因组部分cDNA序列进行克隆,完成1457bp的核酸序列测定(Accession No:GQ372842),该序列含1个不完整ORF,...
本文报道从香菇菌丝体和子实体中分离到一种大小约20nm×(100-200)nm的杆形病毒颗粒,病毒基因组是大小约8.0kb的dsRNA。对病毒基因组部分cDNA序列进行克隆,完成1457bp的核酸序列测定(Accession No:GQ372842),该序列含1个不完整ORF,编码314个氨基酸残基,推测为病毒RNA聚合酶部分序列。病毒基因组部分cDNA序列与GenBank中的已知核酸序列无明显同源性,表明它可能是新发现食用真菌病毒。为了对实验室和野外的香菇病毒进行快速检测,我们根据得到的病毒基因组部分cDNA序列设计特异性引物,建立了一种方便、有效检测香菇病毒的RT-PCR方法,对感染病毒异常菌丝体中的病毒成功地进行了检测。
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关键词
香菇病毒
双链RNA
基因组部分cDNA序列
RT-PCR检测
原文传递
题名
一种新香菇病毒基因组部分cDNA序列及病毒RT-PCR检测
被引量:
13
1
作者
姚立
陈春乐
张忠信
应国华
孙修炼
吕明亮
薛振文
李伶俐
机构
中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室
浙江丽水市林业科研院
丽水市
大山菇业研究开发有限公司
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期61-70,共10页
基金
中国科学院知识创新工程重要方向项目资助(NoKSCX2-YW-Z-0938)
浙江省丽水市科技合作项目(No20080409)
文摘
本文报道从香菇菌丝体和子实体中分离到一种大小约20nm×(100-200)nm的杆形病毒颗粒,病毒基因组是大小约8.0kb的dsRNA。对病毒基因组部分cDNA序列进行克隆,完成1457bp的核酸序列测定(Accession No:GQ372842),该序列含1个不完整ORF,编码314个氨基酸残基,推测为病毒RNA聚合酶部分序列。病毒基因组部分cDNA序列与GenBank中的已知核酸序列无明显同源性,表明它可能是新发现食用真菌病毒。为了对实验室和野外的香菇病毒进行快速检测,我们根据得到的病毒基因组部分cDNA序列设计特异性引物,建立了一种方便、有效检测香菇病毒的RT-PCR方法,对感染病毒异常菌丝体中的病毒成功地进行了检测。
关键词
香菇病毒
双链RNA
基因组部分cDNA序列
RT-PCR检测
Keywords
Lentinus edodes virus, Partial genome cDNA, Viruses detected, RT-PCR
分类号
S436.46 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新香菇病毒基因组部分cDNA序列及病毒RT-PCR检测
姚立
陈春乐
张忠信
应国华
孙修炼
吕明亮
薛振文
李伶俐
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
13
原文传递
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