高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究

目的用甾类糖苷化合物与胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合特殊表面活性剂,通过对测定条件的优化,建立了高密度脂蛋白胆固醇直接法。方法本方法与磷钨酸镁(PTA-Mg2+)沉淀法和葡聚糖-氯化镁(DS50-Mg)沉淀结合ALBK法相关性良好,分别为r=0.995、Y=1.029X-0.1496和r=0.997、Y=1.0056X-0.0464,批内变异系数(CV)<1.6%,日间CV<2.1%,回收率(100±5)%。三酰甘油(TG)浓度达30 mmol/L,抗坏血酸<2.5 mmol/L、血红蛋白<4.8 g/L和胆红素<300μmol/L时无显著干扰。当用纯的不同浓度的低密度脂蛋白(LDL)加入准确定值的新鲜血清中,观察脂蛋白在血清中的反应。结果纯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度在9.4 mmol/L以内对本法无显著干扰。结论研究建立的高密度脂蛋白胆固醇直接法方法,其性能指标符合临床使用要求。标本无需预处理,精密度好,准确性高,适用于各种自动生化分析仪。

血清肌酐测定方法的研究

目的建立血清中肌酐浓度的测定方法。方法采用肌酐酶水解样品中的肌酐生成肌酸，肌酸在肌酸酶的催化下生成肌氨酸，然后在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成的产物过氧化氢。通过Trinder反应可计算出样本中肌酐的含量。结果本法的线性为0-8800μmol／L，精密度：批内变异系数（CV）〈2．0％，回收率为98％-101％。本法（Y）和日本东洋坊试剂（X）比较（r=0．998）。结论研究建立的酶法测定血清中肌酐具有准确度及精密度高，线性范围宽，抗干扰能力强，值得推广应用。

乳胶增强免疫比浊法测定血清胱抑素C

目的建立乳胶增强免疫比浊测定血清胱抑素C(Cystatin C)的全自动分析方法。方法采用乳胶增强免疫比浊法测定Cystatin C,根据美国临床实验室标准化协会相关文件,对方法进行精密度、线性、准确性等评价及临床初步应用。结果此方法批内CV<4.0%,批间CV<5.0%。抗干扰性强,血红蛋白小于或等于4.0g/L、胆红素小于或等于420μmol/L、类风湿因子小于或等于2 200 U/L、三酰甘油小于或等于10 mmol/L对测定无影响;与进口试剂相比,Y=1.007 5X+0.002 9,r=0.999 5,二者相关性良好。试剂开瓶稳定性良好。结论乳胶增强免疫比浊法测定血清Cystatin C,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用。