高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚杂质含量

目的建立用于盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚杂质测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C8柱（150 mm×4.6 mm,3.5μm）,流动相为乙腈-正丙醇-缓冲液（配制2.9 g/L磷酸溶液,用氢氧化钠溶液调节pH至2.5,取该溶液1 L,加入10.3 g一水己烷磺酸钠,摇匀,使完全溶解,13∶17∶70）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃。结果α-萘酚的进样量在8×10^-4-8×10^-3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.997 6）,平均回收率为99.25%,RSD为0.89%（n=9）。结论该法专属性强、耐用、准确,可用于盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚的测定。

地氯雷他定片溶出曲线测定方法的建立

目的建立地氯雷他定片溶出曲线的测定方法。方法以0.01 mol/L和0.1 mol/L盐酸溶液、p H=6.8和8.0磷酸盐缓冲液(PBS)为溶出介质,在282 nm波长处测定吸光度。结果在0.01 mol/L和0.1 mol/L盐酸溶液中样品溶出曲线相似,在p H=6.8和8.0的PBS中样品溶出曲线有差异。结论该方法可用于地氯雷他定片溶出曲线的测定。

高效液相色谱法测定氨酚羟考酮片的有关物质含量

目的建立测定氨酚羟考酮片中有关物质的高效液相色谱法。方法流动相为磷酸盐溶液[1 000 mL水中,加入950 mg磷酸二氢钾,加1 mL磷酸,振摇溶解,加入1 mL正壬胺,振摇得澄清溶液,用氢氧化钾试液调pH至(4.9±0.1)]-甲醇(90∶10),色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),柱温为40℃,检测波长为214 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果氨酚羟考酮片可与杂质完全分离,最低检测限为0.05 ng,供试品溶液在12 h内稳定。结论该方法简便、准确、可靠、专属性强,可用于测定氨酚羟考酮片中有关物质的含量。

一种奥沙拉秦钠胶囊苯胺杂质考察方法

目的建立奥沙拉秦钠胶囊中苯胺杂质考察方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇:混合溶剂(含1.41 g/L磷酸二氢钾和0.47 g/L磷酸磷酸氢二钠二水化合物的混合溶液并用42 g/L氢氧化钠溶液调节p H值至8.0)15∶85,流速1.0 ml/min,检测波长为205 nm,柱温为40℃,进样量50μl。结果苯胺峰与相邻峰能够分离,检测限为2.78×10-4μg。结论本法可用于奥沙拉秦钠胶囊中苯胺杂质考察。

雷公藤多苷片制粒工艺研究

目的解决雷公藤多苷片在制粒过程中粉尘飞扬大,压片操作困难,易出现松片、花斑等质量问题。方法通过对所用辅料用量比例的调整,制粒工艺的改进,考察制得片子的外观性状、崩解时限、脆碎度等质量指标的差异。结果增加赋形剂、润滑剂的用量,将乙醇湿法制粒改为处方中原有辅料糊精浆喷雾干燥制粒。结论增加了片重,提高了片子的硬度,有效解决松片、花斑等质量问题。

一种挤出滚圆机结构和参数的优化改进

论文采用挤出滚圆法制备微丸,对挤出机的导流槽进行改进,用物性测试仪表征软材的物理性质,确定了最优化的导流槽数量。在相同处方条件下,设计正交试验筛出最优化的挤出和滚圆工艺参数。

HPLC法测定健脑补肾丸中甘草酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑补肾丸中甘草酸的含量。方法：使用Ultimate XB-C18柱,以甲醇∶0.2mol/L乙酸铵溶液︰冰乙酸（63∶37∶2）为流动相,检测波长为250nm。结果：甘草酸在0.015~0.45mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为0.94%。结论：本方法准确、快速、简便、重现性好,可以有效用于健脑补肾丸制剂的质量控制。

基于PLC的医药化工污排装置控制系统开发

针对当前市场上污排设备难以适应小型医药化工企业需求的问题,设计基于PLC控制的经济型自动控制处理系统。