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一种新型含氟菊酸的合成
被引量:
1
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作者
章小波
汤淼荣
朱畅蟾
《农药》
CAS
北大核心
1996年第10期6-8,共3页
本文以4-甲基-3-戊烯-2-酮为原料,经三步反应,合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反-3-(1-甲基-2,2-二氟乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸,总产率为50.0%。
关键词
拟除虫菊酯
氟菊酸
合成
杀虫剂
下载PDF
职称材料
2,6-二甲基-β-环糊精合成的研究
被引量:
3
2
作者
崔艳丽
毛建卫
《浙江医科大学学报》
CSCD
1997年第2期57-59,共3页
作者对β-环糊精上2,6位上羟基进行选择性甲基化,经过正交设计法优化最佳反应条件,收率提高至65.70%。采用1H-NMR分析及元素分析手段,研究反应体系酸碱性对环糊精2,3,6位上甲基化影响。
关键词
环糊精类
化学合成
甲基化作用
合成
药用
下载PDF
职称材料
题名
一种新型含氟菊酸的合成
被引量:
1
1
作者
章小波
汤淼荣
朱畅蟾
机构
浙江医科大学基础医学院医化教研室
出处
《农药》
CAS
北大核心
1996年第10期6-8,共3页
文摘
本文以4-甲基-3-戊烯-2-酮为原料,经三步反应,合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反-3-(1-甲基-2,2-二氟乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸,总产率为50.0%。
关键词
拟除虫菊酯
氟菊酸
合成
杀虫剂
Keywords
chrysanthemic acid,synthesis.
分类号
TQ453.292 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
2,6-二甲基-β-环糊精合成的研究
被引量:
3
2
作者
崔艳丽
毛建卫
机构
浙江医科大学基础医学院医化教研室
杭州商
学院
应用技术研究室
出处
《浙江医科大学学报》
CSCD
1997年第2期57-59,共3页
文摘
作者对β-环糊精上2,6位上羟基进行选择性甲基化,经过正交设计法优化最佳反应条件,收率提高至65.70%。采用1H-NMR分析及元素分析手段,研究反应体系酸碱性对环糊精2,3,6位上甲基化影响。
关键词
环糊精类
化学合成
甲基化作用
合成
药用
Keywords
Cyclodextrins/chem syn
Methylation
分类号
TQ460.4 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
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1
一种新型含氟菊酸的合成
章小波
汤淼荣
朱畅蟾
《农药》
CAS
北大核心
1996
1
下载PDF
职称材料
2
2,6-二甲基-β-环糊精合成的研究
崔艳丽
毛建卫
《浙江医科大学学报》
CSCD
1997
3
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参考文献
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