连接蛋白43、细胞连接通讯与心血管疾病

细胞连接通讯是动物体内细胞通讯的重要方式之一，其发挥细胞之间信息传递功能的结构基础是细胞间隙连接。细胞间隙连接的主要结构成份是连接蛋白。连接蛋白４３是心肌、血管平滑肌细胞间隙连接的主要组成成份。连接蛋白４３的表达与心律失常、缺血性心脏病、动脉粥样硬化、先天性心脏畸形等心血管疾病均有密切关系。

家兔肝低密度脂蛋白受体的提取和初步纯化

为了研究肝细胞LDL受体在细胞摄取、降解血浆LDL过程中的作用,我们从家兔肝脏提取并初步纯化了LDL受体。肝匀浆经离心分别除去细胞核、线粒体和溶酶体后,100000g离心获得质膜,在4℃、pH6和Ca^(2+)存在下加Triton X-100提取膜受体,再经DEAE纤维素柱层析初步纯化,用酶联免疫受体分析法检测LDL与受体结合活性。结果表明,提取和初步纯化的得率分别为29.7％和4.3％;纯化倍数分别为1.9和8.9倍。在提取、纯化受体的操作过程中,作者特别强调预先除去溶酶体的重要性。本文还比较了不同处理方法所得膜沉淀物的稳定性。

用乳过氧化物酶碘标记心房利钠因子

采用乳过氧化物酶(LPO)法和国产^(125)碘标记心房利钠因子(ANF),经若干尝试,获得的^(125)I-ANF其比放射性活度是5.17～6.46 MBq/μg,生物活性和免疫活性良好,经高效液相色谱(HPLC)分析证实,放化纯度高,符合放免和放射配体结合的研究要求.作者认为,控制反应液的pH值,掌握LPO和过氧化氢的用量及反应时间是LPO法标记ANF的关键.

猴内皮细胞连续细胞株低密度脂蛋白受体的结合特性

本文用细胞-生物素-亲和素-酶联测定法(细胞-BA-ELSA)和生物素-亲和素-酶联免疫测定法(BA-ELISA)研究了RF/6A细胞(猴内皮细胞连续培养株)的低密度脂蛋白(LDL)受体结合特性.结果显示:这一内皮细胞株的LDL受体的离解常数(Kd)为9.6μg/ml,最大高亲和性结合量(Bmax)为211ng/mg细胞蛋白.当细胞生长至融合状态时,其LDL受体活性只有未融合时的三分之二.细胞在高脂培养液(254μg胆固醇/ml)、普通培养液(49μg胆固醇/ml)和无脂培养液中,其LDL受体活性分别是119±8ng/mg细胞蛋白、155±13ng/mg细胞蛋白和280±25ng/mg细胞蛋白,三组相互比较P<0.01,显然受体活性受培养液中胆固醇浓度的调节.

决明子对实验性高胆固醇血症和动脉粥样硬化的抑制作用及其机理探讨

根据血清胆固醇水平、主动脉壁病变范围及胆固醇沉积量等指标,观察决明子对家兔实验性高胆固醇血症的影响,证明决明子具有降低血清低密度脂蛋白胆固醇、抑制动脉粥样硬化斑块形成的作用。为了探明决明子的有效成分和作用机理,用大鼠做了分份实验,结果表明蒽醌糖甙通过缓泻作用,增加粪中固醇排出量,从而说明蒽醌糖甙是决明子发挥治疗作用的重要成分。

用BA-ELSA法测定高胆固醇血症患者单个核细胞LDL受体活性

用生物素标记低密度脂蛋白(LDL),并建立了测定单个核细胞LDL受体活性的生物素-亲和素-酶联吸附测定法。应用该法测定了20例高胆固醇血症患者和55例正常人新鲜分离的单个核细胞LDL受体活性。结果显示:高胆固醇血症患者(血胆固醇浓度7.97±1.61mmol/L)的受体活性为50.1±16.0ng/mg细胞蛋白,正常人(血胆固醇浓度4.16±0.65mmol/L)的受体活性为79.1±34.6ng/mg细胞蛋白,两者比较P<0.01。这表明患者血胆固醇浓度的升高与其受体活性的降低有着密切的关系。BA-ELSA法用血量仅5ml/人,且敏感、简便、安全,适用于大规模临床检测。

厚形游仆虫衰老细胞DNA合成水平低下的形态学证据

根据厚形游仆虫具有特殊的DNA合成方式,即光镜下可见DNA复制带的移动,应用电镜比较了年轻游仆虫和衰老游仆虫复制带的超微结构,首次发现表老游仆虫大核DNA合成区-复制带后带缺失的现象,并认为这是衰老细胞DNA合成水平低下的形态学证据.同时,应用H^3-胸苷标记检测DNA合成能力证实了这一结论.