甘麦大枣汤的药理研究

本文侧重研究了甘麦大枣汤对中枢神经系统的药理作用。结果,该方能明显提高激怒小鼠的电压阈值;延长小鼠的格斗潜伏期和减少格斗发生率;抑制小鼠自发活动;减少回苏灵和士的宁诱发的小鼠惊厥发生率;延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,表明具有中枢镇静、催眠及抗惊厥作用。该方对幼鼠子宫重量、去卵巢小鼠阴道上皮细胞无明显影响,无雌激素样作用。此外,该方对家兔血压、呼吸、心率、心电图均无明显影响。毒性小。

脂质体阿霉素药理研究进展

阿霉素是临床常用的抗恶性肿瘤药,但由于毒性反应较为严重,其临床应用受到限制。近年研究显示,采用脂质体载运阿霉素可减轻阿霉素的毒性作用,而抗肿瘤作用并不减弱。在动物肝转移肿瘤模型上还观察到了抗肿瘤作用的增强。目前,对脂质体阿霉素的临床试验正在进行中。

硝酸酯类药理方面若干进展

硝酸酯类刚于临床已有悠久的历史。早在1847年Sombero首先合成硝酸甘油(GTN),于1859年Guthrie用于心绞痛治疗,至今仍为治疗心绞痛的首选药物。其作用机理不很清楚。自1980年Furchgott发现乙酰胆碱、缓激肽等松弛血管作用是释放一种依赖于血管内皮的化学物质,称内皮衍生松弛因子(Endothelium Derived Relaxing Factor, EDRF)后,对这古老的药物增加了新的认识。下面以GTN为重点谈一些进展。一、药理作用 1.GTN能选择性扩张各种血管对静脉扩张较动脉为明显,而大动脉比小动脉扩张为著。由于血管平滑肌的扩张,使心脏前后负荷减轻,心肌耗氧量减少,以及使心肌缺血区的供氧量改善。

白头翁抗肿瘤作用实验研究

目的研究白头翁的抗癌作用。方法用不同剂量白头翁水煎剂分别给小鼠Ｓ１８０、ＨｅｐＡ肝癌、Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌和Ｌｅｗｉｓ肺癌、大鼠肉瘤Ｗａｌｋｅｒ２５６动物模型连续灌胃１０天，观察其抑瘤效应，及其在体外试验中对人红白血病细胞株Ｋ５６２和大肠癌细胞株ＳＷ１１１６的作用。并观察白头翁水煎剂对小鼠ＴＮＦ形成的影响。结果白头翁水煎剂体内对５种可移植性肿瘤动物模型的ＩＤ３０分别为：２０．０ｇ／ｋｇ、２３．３ｇ／ｋｇ、４８．８ｇ／ｋｇ、１６．３ｇ／ｋｇ和１８．９ｇ／ｋｇ，体外对两株细胞的ＩＣ５０分别为２８．８ｍｇ／Ｌ和２７．８ｍｇ／Ｌ，均呈量效关系，并且能促进小鼠ＴＮＦ的形成。结论白头翁水煎剂在实验动物体内外均具有抗肿瘤作用，对肿瘤细胞的直接杀伤可能是其主要抗瘤机制，诱导ＴＮＦ的形成可能与其体内抗瘤作用亦有关。

茶多酚对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制的研究

目的：探讨茶多酚（ｔｅａｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ，ＴＰ）减轻阿霉素心脏毒性的作用及其机制。方法：以病理记分法记录心肌损害程度；用ＴＢＡ法测定大鼠心肌组织的脂质过氧化水平；用邻苯三酚自氧化法测定心肌组织、红细胞的ＳＯＤ活力；用ＤＴＮＢ法测定心肌ＧＳＨＰｘ活力。结果：阿霉素两周累积用量１６ｍｇ·ｋｇ－１（第２天，第４天１ｍｇ·ｋｇ－１；第６天，第８天２ｍｇ·ｋｇ－１；第１０天，第１２天３ｍｇ·ｋｇ－１；第１４天４ｍｇ·ｋｇ－１；ｉｐ）可致大鼠心肌损害，心肌ＭＤＡ水平升高，ＧＳＨＰｘ活性下降，心肌和红细胞ＳＯＤ活性降低，ＴＰ２８，５６和８４ｍｇ·ｋｇ－１具有减轻阿霉素所致的大鼠心肌毒性作用。结论：茶多酚减轻阿霉素心肌毒性机制可能与其清除自由基作用、保护心肌ＳＯＤ及ＧＳＨＰｘ活性有关。

二氢青蒿素与青蒿琥酯的抗孕作用

研究表明，二氢青蒿素与青蒿琥酯对小鼠、金黄地鼠、豚鼠及兔均有抗孕作用。在金黄地鼠和豚鼠表现为引致流产，在小鼠和兔表现为使胚胎吸收。小鼠妊娠ｄ７、金黄地鼠妊娠ｄ５单次ｓｃ二氢青蒿素的抗孕ＥＤ＿（５０）（９５％可信限）分别为３２．８（２７．７～３８．９）及６．１（５．６～６．７）ｍｇ·ｋｇ￣（－１），豚鼠妊娠ｄ１８单次ｉｍ二氢青蒿素的抗孕ＥＤ＿（５０）为１８．３（１３．９～２４．２）ｍｇ·ｋｇ￣（－１），。金黄地鼠妊娠ｄ５单次ｓｃ青蒿琥酯的抗孕ＥＤ＿（５０）为１２．２（１０．３～１４．４）ｍｇ．ｋｇ￣（－１）．以金黄地鼠进行的观察表明二氢青蒿素对胚胎有较高的选择性作用，引起胚胎坏死的剂量对于母体子宫、卵巢和一般健康状况无明显损害。

阿魏酸钠对血小板促肥大细胞释放组胺的影响

观察血小板激活前后对肥大细胞释放组胺的影响，发现致敏血小板激活后，与肥大细胞混合，其组胺释放率为８２．３％±５．７％；比未致敏血小板与肥大细胞混合后的组胺释放率５９．０％±９．０％有显著增高（Ｐ＜０．０１），用阿魏酸钠２３ｍｏｌ·Ｌ－１处理血小板后，用药组的肥大细胞组胺释放率３３．４±１５．８％比用药前显著下降（Ｐ＜０．０１），而阿魏酸钠对肥大细胞自身的组胺释放率影响不大，说明阿魏酸钠主要通过抑制血小板激活，而参与抗过敏作用的。

咯利普兰逆转豚鼠离体气管对沙丁胺醇的耐受性

本研究目的旨在观察ＰＤＥＩＶ抑制剂咯利普兰对沙丁胺醇（ＳＢ）耐受性的影响。用豚鼠离体气管标本，预先接触ＳＢ１μｍｏｌ·Ｌ－１，１ｈ可使ＳＢ对抗乙酰甲胆碱气管收缩作用的剂量反应曲线右移５倍，最大松弛率下降３０％，形成ＳＢ气管松弛作用的耐受性。磷酸二酯酶（ＰＤＥ）ＩＶ抑制剂咯利普兰能翻转ＳＢ气管松弛作用的耐受性，但ＰＤＥＩＩ抑制剂氰胍哒嗪则不能。虽然蛋白合成抑制剂环己酰亚胺对ＳＢ耐受性无预防作用，但上述结果仍提示ＳＢ气管松弛作用的耐受性可能与ＰＤＥＩＶ活性的增高有关。

硒酵母对小鼠免疫功能和应激能力的影响

硒酵母能促进小鼠巨噬细胞的吞噬功能，并能对抗地塞米松所致的巨噬细胞吞噬功能下降，具有增强非特异性免疫功能作用。硒酵母能明显增加小鼠免疫特异性玫瑰花结（ＲＦＣ）形成，具有增强特异性细胞免疫功能的作用。硒酵母还能提高小鼠耐缺氧能力，延长小鼠游泳时间，即硒酵母能提高小鼠的应激能力。

活细胞胞浆游离钙的测定方法

人们早已认识到胞浆游离钙(〔Ca^(++)〕_i)是细胞内第二信使,但近十余年来才出现数种较可靠的〔Ca^(++)〕_i测定方法,由此大大提高了人们对〔Ca^(++)〕_i的研究能力。细胞静息时〔Ca^(++)〕_i只有10^(-7)～10^(-8)mol/L,细胞激活后〔Ca^(++)〕_i可迅速大幅度变化。因此,〔Ca^(++)〕_i测定方法应达到以下要求:①很高的灵敏度和较大的检测范围;

明目止血化瘀汤对家兔玻璃体出血和大鼠凝血时间的影响

目的：观察明目止血化瘀汤对家兔玻璃体出血和大鼠凝血时间的影响。方法：用明目止血化瘀汤对玻璃体出血的家兔进行治疗，并设不经治疗的对照组。观察两组家兔眼底红光反映出现的时间、眼底情况和光学显微镜下的病理改变。并用不同剂量的明目止血化瘀汤对大鼠进行灌胃后测定凝血时间，与水灌胃对照组比较。结果：与对照组相比，治疗组眼底红光反射出现时间短、眼底病变轻；大鼠凝血时间明显缩短。结论：明目止血化瘀汤可促进家兔玻璃体出血的吸收和缩短大鼠的凝血时间。

中枢兴奋药咖啡因的再评价

咖啡因是Ａ１和Ａ２腺苷受体拮抗剂，近年来，对它的作用机制、临床应用方面有了新认识。咖啡因可以作为镇痛佐剂与非甾体类抗炎镇痛药合用缓解多种疼痛；可以与麦角胺合用治疗偏头痛；也可以治疗新生儿呼吸暂停、延长电惊厥时间以及治疗餐后低血压和减肥。长期应用可产生耐受性，一般剂量时毒性较低。

卡托普利增强豚鼠气道C神经纤维兴奋所致的收缩反应

目的：研究卡托普利对气道感觉神经末梢兴奋所致反应的影响，间接了解卡托普利是否具有抑制神经激肽降解作用。方法：采用电场透壁刺激法或低浓度辣椒素刺激法，引起豚鼠离体气道标本的感觉神经末梢兴奋释放神经激肽。结果：卡托普利（３、１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和中性内肽酶抑制剂ｔｈｉｏｒｐｈａｎ的作用相似，能增强气管、支气管感觉神经末梢兴奋引起的平滑肌收缩反应。结论：卡托普利可能有抑制气道神经激肽的降解作用。

酮替芬作用及疗效评估

酮替芬是临床正在推广应用的抗过敏和预防支气管哮喘发作的药物。本文主要综述近年对该药药理作用和临床治疗方面的研究进展。

一氧化氮与肝细胞氧化应激

一氧化氮（ＮＯ）在肝细胞氧化应激中既能与氧自由基等结合而减轻其毒性作用，又能与羟自由基反应产生毒性更强的自由基，其中谷胱甘肽及巯基化合物在调节ＮＯ的生物活性中起了重要作用，而氧化反应中间产物也参与了ｉＮＯＳ的激活过程，细胞色素Ｐ４５０与ＮＯ的相互作用在氧化应激中减轻肝细胞损害。

硝普钠与异丙肾上腺素松弛犬气管平滑肌的协同作用

目的：研究硝普钠（ＳＮＰ）与异丙肾上腺素（ＩＳＯ）对犬气管平滑肌松弛作用是否存在协同关系，并分析协同的机制。方法：采用放射免疫分析法测定犬气管平滑肌环核苷酸量，并用磷酸二酯酶（ＰＤＥ）同工酶抑制剂为工具分析ＳＮＰ与ＩＳＯ相互作用的机制。结果：ＳＮＰ（１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）增强ＩＳＯ（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对３μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰甲胆碱预收缩的犬气管平滑肌的松弛作用。ＳＮＰ（１００μｍｏｌ·Ｌ－１）与ＩＳＯ（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对犬气管平滑肌松弛的协同作用伴有气管平滑肌中ｃＡＭＰ积聚比ＳＮＰ与ＩＳＯ单独时分别增加１．２倍与０．４倍。ＰＤＥⅤ抑制剂扎普司特（３μｍｏｌ·Ｌ－１）使ＳＮＰ的气管平滑肌ｃＧＭＰ积聚由２．４倍增加到４．６倍，可进一步增加气管松弛作用１．２倍。合并ＰＤＥⅢ抑制剂氰胍哒嗪（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）和ＰＤＥⅣ抑制剂咯利普兰（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）或合并ＳＮＰ（１００μｍｏｌ·Ｌ－１）和咯利普兰（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）均能进一步增强ＩＳＯ的气管ｃＡＭＰ积聚与松弛作用。结论：ＳＮＰ是通过气管平滑肌ｃＧＭＰ含量增加而抑制ＰＤＥⅢ，导致ＳＮＰ与ＩＳＯ对气管松弛的协同作用。

不同部位气道对电场刺激和辣椒素反应的差异

目的:探讨豚鼠不同部位气道神经支配的差异．方法：采用便于定位的离体豚鼠3个不同部位气道环（气管、左主支气管和肺门支气管）标本，比较对电场刺激（EFS）和辣椒素（Capsaicin，Cap）反应的生理性差异。结果：EFS显示，气管抑制性NANC反应（iNANC）占63．4％±9．5％；肺门支气管兴奋性NANC（eNANC）却占64％±7．1％;而主支气管NANC却不明显．Cap量-效反应显示：肺门支气管对Cap反应明显高于气管和主支气管．结论：表明豚鼠气管神经支配，其iNANC明显地高于主支气管和肺门支气管；主支气管主要为肾上腺素能和胆碱能种经支配；而肺门支气管却明显存在与感觉神经C-纤维相关的eNANC。

维生素E减轻阿霉素心脏毒性的实验研究

阿霉素是临床常用的广谱抗癌药,对乳腺癌、急性白血病等多种恶性肿瘤均有良好疗效。但是该药除可产生与多数抗癌药类似的骨髓及消化道毒性外,还可产生剂量依赖的心脏毒性。据临床观察,在阿霉素累积用量达550mg/m^2以上时约10％患者出现充血性心衰,用量超过600mg/m^2时则高达41％。显然。