61例成人急性非淋巴细胞白血病诱导化疗—HA和DA方案的比较

本文报告HA和DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)61例,其中33例用HA方案,CR18例(54.3%);28例用DA方案,CR16例(57.1%),两种方案CR率相似(P>0.05)。HA和DA方案治疗的MBDI分别为39.0%、44.8%(P>0.5);病人的中位缓解时间为10月和10.5月;2年持续CR率为48%和43%,HA方案的心脏毒性较DA的小,HA方案对白血病细胞的杀伤及效果表明,它完全可以取代DA方案,具有实用价值。

MTT显色法抗癌药物敏感性试验的适用性研究

本文对在96孔细胞培养板中短期培养下的人红白血病K_(562)细胞株、小鼠肠癌CT_(26)实体瘤细胞、小鼠S_(180)实体瘤细胞、人大肠癌手术切除标本肿瘤细胞及人急性白血病细胞的存活适应状况,用计数及MTT显色法进行了研究.结果表明,MTT法对K_(562)细胞及人急性白血病细胞的体外抗癌药物抑瘤试验结果稳定,柔红霉素、高三尖杉酯碱等药物对K_(562)细胞及部分人急性白血病细胞显示较高的敏感性.因而,该法对人急性白血病有效治疗药物的临床选择有一定价值.但MTT法尚难适用于实体肿瘤的抗癌药物敏感性试验.

用BU-CY方案预处理的异基因骨髓移植治疗白血病

用BU—CY方案作预处理对l例急性淋巴细胞白血病和2例慢性粒细胞白血病进行同种异基因骨髓移植。3例植活时间分别为2l天、19天和l3天。2例慢性粒细胞白血病移植后Ph染色体阳性的白血病细胞完全消失。1例主要ABO血型不合在血浆交换后移植,移植后无溶血反应,于+104天死于Ⅱ度出血性膀胱炎。另2例分别已生存18和6个月。移植相关毒性为重度粘膜炎(1/3)、恶心和呕吐(3/3)、轻度肝脏损害(3/3)、上消化道出血(2/3)和Ⅲ度出血性膀胱炎。

急性全髓白血病血型抗原减弱一例

白血病患者血型抗原减弱国内外曾屡见报导,但多数限于急慢性粒细胞性白血病。最近,我们发现1例少见的急性全髓白血病患者的ABO血型抗原减弱,并对其Rh、MN血型抗原作了比较,现报告如下。

成人急性白血病MTT药敏试验初探

用MTT抗癌药物敏感试验法对52例成人急性白血病标本进行测试,对其中37例进行了临床相关性研究。结果显示,将方法的DNR敏感界限定为5％,其它药物定为70％时,在这一标准下,各药实验室与临床的总相符率为56％,本法对复发病例同样具有预测价值。本文就建立合理的MTT试验技术顺序进行了讨论。

颗粒型急性淋巴细胞白血病

本文报告颗粒型急性淋巴细胞白血病(GALL)16例的细胞形态、细胞化学及临床特点。从确诊急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的初诊时骨髓涂片274份中发现 GALI 16例(5.8%)。在 FAB 亚型的检出率 L_1为8.7%,L_23.3%,L_316.7%。男女之比为15∶1,成人多见,患者的血小板减少不显著,其余的临床指标及预后均无显著性差异。颗粒型原幼淋巴细胞(GLB)的面积较大,胞浆内颗粒嗜苯胺蓝,直径0.5～1.8μ,不被细胞化学染料着色,大多在10颗以内,分布于胞浆丰富一侧。

白血病患者骨髓细胞β-葡糖醛酸苷酶染色及其临床意义

β-葡糖醛酸苷酶(β-Glucuronidase),简称β-G,是一种溶酶体酸性水解酶。已有报道癌组织中β-G活性较癌周正常组织高,并且已被国外学者用于白血病的诊断和分型。本文对25例白血病患者的骨髓液涂片作了β-G细胞组化的光镜观察,报道如下。 对象和方法 1.研究对象:25例白血病均为我院门诊和住院的初诊患者,其中9例急性粒细胞白血病,2例急性早幼粒细胞白血病,1例急性粒-单核细胞白血病,6例急性单核细胞白血病,6例急性淋巴细胞白血病。1例杂合性白血病。白血病诊断按FAB协作组1985年建议的分型标准,部分辅以免疫分型。

胺苯吖啶联合治疗急性白血病28例临床观察

我们用国产胺苯吖啶(AMSA)为联合化疗方案治疗急性白血病(AL)28例,并进行了临床观察,取得了较为满意的效果。现报道如下。 1 病例与方法 1.1 病例选择 28例急性白血病,女性10例,男性18例,年龄在21岁～57岁,平均年龄33岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)12例(初发6例,复治或复发6例),急性非淋巴细胞白血病(ANLL)13例(初发9例,复治复发4例),AL获完全缓解(CR)者强化治疗3例。全部病例均进行骨髓细胞形态学及细胞化学检查,部分患者作免疫表型分析。均符合我国急性白血病的诊断标准。

β-葡糖苷酸酶测定用基质的制备方法改进及其临床应用

β-葡糖苷酸酶(β-Glucuronidase,β-G)是一种酸性水解酶,可催化多种β-葡萄糖苷酸盐,最适pH为3.8～6.8,对低温及热稳定性较好。因在肿瘤组织中含量较高而用作肿瘤的诊断指标。我们对其基质——酚肽葡糖苷酸异辛可宁碱的生物合成、纯化及配制作了改进,使其简便易行,报道如下。

Ph染色体阳性成人急性白血病5例分析

Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)占成人ALL的7％～25％,在急性髓细胞白血病(AML)中ph染色体阳性者占1％～3％。我们于1994年8月～1996年7月从70例成人初发急性白血病(AL)

成人急性白血病患者mdr-1基因表达的临床意义

为探讨多药耐药基因(mdt-1)与急性白血病(AL)的临床特征、免疫分型以及预后关系,用间接免疫荧光法和逆转录—多聚酶链式反应检测63例成人AL细胞mdr-l(即P-170和mRNA)表达。结果显示,复发和难治患者mdr-l表达阳性率明显高于初治患者,分别为50.0％、50.0％和21.3％(P<0.05)。在M_1、M_5和慢性粒细胞白血病急变患者mdr-l基因表达率较高,为50.0％、47.1％和85.7％(P尸<0.01)。Mdr-1基因表达与细胞CD_14表达有关(P<0.01)。Mdr-l表达增高患者,获得完全缓解的机会较少,且完全缓解期、生存期短。1年生存率mRNA表达阳性患者11.0％,mRNA表达阴性患者58.0％。提示mdr-1基因表达水平影响AL的预后,可做为评价AL的预后参数。

急性白血病细胞中P53、P170蛋白表达及其意义

为了解P53蛋白在急性白血病细胞中的表达状况及预后意义,用免疫组化方法同时检测了40例急性白血病细胞中P53、P170蛋白表达,结果其阳性率分别为27.5％和30％,两种蛋白表达与白血病的类型无关,其阳性表达无一致性,P53、P170共同阳性者化疗效果差。

自身免疫溶血性贫血86例临床分析

自身免疫溶血性贫血(AIHA)是因体内产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血,是临床上较为常见的溶血性疾病。我科自1977年以来收治86例AIHA,现分析如下。

脾切除治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(idiopathicLhrombocytopenic purpuar,ITP)是由于血小板抗体与其相关抗原结合后引起的一种自身免疫性疾病。是成人较常见的出血性疾病,部分难治性病例,可因继发颅内出血或感染而死亡。