浅析上市公司财务信息披露问题

我国证券市场中的会计信息披露还很不完善。本文通过对我国上市公司信息披露的现状及违规原因的分析,认为只有从企业和政策等层面共同努力,才能化解证券市场中企业会计信息披露存在的问题。

浅析分、子公司食堂内部控制关键控制点

2010年，集团审计部根据年初审计计划，派出审计组分别对集团所属分、子公司A公司、B公司、C公司食堂进行管理审计。

托法替尼关键中间体N-Boc-2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究

以氰基乙酸甲酯(7)为起始原料,与尿素的缩合和氯乙醛的环合反应得2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶(11),再经氯代反应与Boc保护得托法替尼关键中间体N-Boc-2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(Boc-1),总收率达56%。产物结构经^(1)HNMR和MS表征确证,该方法反应条件温和,操作简便,收率较高,具有工业化前景。

催化活化PMS体系降解左旋氧氟沙星研究

左旋氧氟沙星(LEV)是常见的抗生素之一,抗生素排入环境造成的污染是人类面临的环境问题之一,选择高效快速对其降解的研究具有重要意义。该研究采用简单的共价固载模式,以β-环糊精(β-CD)为载体,通过键连和共沉淀的方法合成NiCo_(2)O_(4)@β-CD催化过一硫酸盐(PMS),在优选的实验体系即NiCo_(2)O_(4)@β-CD/PC体系(PC为PMS及碳酸盐)中,通过在不同体系中改变PMS投加量、催化剂(NiCo_(2)O_(4)@β-CD)投加量、碳酸盐投加量以及加入不同阴离子考察体系对LEV的降解效果,同时在最佳条件下进行了催化剂的循环实验和自由基捕获实验。结果表明,500 mg/L浓度的PMS作为降解LEV(10 mg/L)的最佳氧化剂量。催化剂浓度达到50 mg/L,碳酸根离子浓度达到60 mg/L的体系降解效果最佳。Cl^(-)会加快LEV降解速率,但会减少LEV反应趋于平衡时的降解率,SO_(4)^(2-)的加入对实验体系降解LEV的影响很小,NO_(3)^(-)随着投加量的增加LEV的降解率总体呈下降趋势,对LEV的降解起到了抑制作用。在最佳条件下,NiCo_(2)O_(4)@β-CD在5次循环后对于LEV仍保持较高的降解率。自由基捕获实验结果表明NiCo_(2)O_(4)@β-CD/PC体系中参与LEV降解反应的主要活性物种是^(1)O_(2)、O_(2)^(-)/HO_(2)·、SO_(4)^(-)。

盐酸度洛西汀工艺中类Hofmann-Martius重排产物的确证与产生机制

对盐酸度洛西汀生产过程中产生的两个类Hofmann-Martius重排产物进行了研究。通过不同反应条件的考察并结合LC-MS和NMR技术对两个类Hofmann-Martius重排产物进行了结构解析与产生机制的分析。结果表明:这两个类Hofmann-Martius重排产物为在强酸性条件下,度洛西汀中萘酚醚键发生断裂产生一个萘酚中间态和一个烷基噻吩正离子中间态,接着烷基噻吩正离子会分别与萘酚中间态在邻位和对位发生亲核取代而产生的一对同分异构体,二者的产生与强酸性和质子性溶剂环境有关,因而在盐酸度洛西汀的生产过程中要有效控制度洛西汀成盐过程中的pH至3~7以及保持反应温度低于50℃,并结合溶剂筛选实验最终得到合适的非质子性结晶溶剂丙酮,以避免这两种同分异构体杂质的产生。

生物表面活性剂的产生及其在环境污染治理中的应用

生物表面活性剂是由微生物在一定培养条件下分泌的次级代谢产物,属于绿色环保的新型表面活性剂。文章在综述了生物表面活性剂的类型、主要产生菌、生产方法及其化学特性等基础上,重点介绍了生物表面活性剂在环境污染治理方面的应用,并探讨了今后生物表面活性剂的研究方向及应用前景。

低温等离子体对聚合物表面改性的研究

本文对低温等离子体作用在聚合物表面的机理做了简要介绍 ,指出这一过程有四种作用 :产生自由基 ,发生表面交联 ,引入极性官能团 ,表面变粗糙 ;对国内外利用等离子体对高分子材料的表面改性方法做了简要介绍 ,同时指出低温等离子体技术在各类高分子材料加工中的巨大应用前景。

阿佐塞米的合成

以 2 -氟 - 4 -氯苯甲酸为起始原料 ,经氨磺酰化、酰胺化、氰化、与 2 -噻吩甲胺缩合 ,最后与叠氮化钠和氯化铵进行 1,3-环加成合成阿佐塞米 ,总收率 2 2 %。

大气中过氧化氢的生成、污染特征及其影响因素

过氧化氢(H_2O_2)是自由基的源和汇是对流层大气中重要的氧化剂.采用文献研究法对1990年以来H_2O_2的文献进行搜集整理对其生成途径、污染特征及其影响因素进行了研究.结果表明:H_2O_2在大气、云水和颗粒物中均有存在,大气中的H_2O_2主要通过O_3和甲醛光解、VOC同OH·/O_3等反应生成.大气中φ(H_2O_2)一般在nd^8×10^(-9)内波动,晴天φ(H_2O_2)呈早晚低、午后高的日变化特征;φ(H_2O_2)随φ(O_3)、太阳辐射和气温的增加而升高,随φ(NO_x)、φ(VOCs)和相对湿度的升高而降低;H_2O_2氧化SO_2为SO_4^(2-)是液相化学中最重要的反应,可以导致酸沉降以及二次气溶胶浓度的升高.在气相光化学反应中,H_2O_2/HNO_3(体积分数比)可以指示O_3生成是VOCs控制还是NO_x控制.今后需对OH·浓度、NO_2和O_3的光解速率等影响H_2O_2关键因素开展监测研究,此外,还需对我国特殊大气环境下H_2O_2对SO_4^(2-)生成的贡献、不同地区H_2O_2/HNO_3指示O_3生成对NO_x或VOCs敏感性等方面开展更多的研究.

合成2-丁基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮的工艺改进

以1-氨基环戊腈草酸盐为起始原料,经双氧水水解、戊酰氯酰化、环合制得厄贝沙坦的关键中间体——2-丁基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮,总产率80.9%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。

手性试剂柱前衍生化高效液相色谱法测定α-苯乙胺的光学纯度

建立了一种简便的手性试剂柱前衍生化反相高效液相色谱测定α-苯乙胺光学纯度的方法。采用2,3,4,6-四-O-β-D-吡喃葡萄糖异氰酸酯(GITC)对α-苯乙胺进行衍生化,优化了衍生化反应参数;使用Agilent Zorbax C18色谱柱分离衍生化产物,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)(体积比为58:42),流速1.0mL/min,检测波长241nm,柱温为30℃。实验结果表明,α-苯乙胺两个对映体的衍生化产物分离良好,在0.15～15.0mg/L范围内呈现良好的线性关系。方法的检出限为0.05mg/L,定量限为0.15mg/L,日内和日间精密度考察中测定值的相对标准偏差(RSD)均小于0.5%。建立的方法适用于α-苯乙胺的质量控制。

人工神经网络预测盐酸帕罗西汀缓释微丸的药物释放

目的利用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测。方法设计20个处方,其中16个处方作为训练处方,其余4个处方作为测试处方,制备盐酸帕罗西汀膜控释微丸,进行释放度检查。以致孔剂PVPK30的用量、包衣增重作为自变量,考察药物在各个取样点的累积释放量作为输出,建立盐酸帕罗西汀缓释微丸释药行为的人工神经网络预测模型。通过线性回归法、相似因子法、AIC法评价人工神经网络的预测能力。结果通过实测数据和BP神经网络预测结果比较,验证了人工神经网络的预测精度达0.989 9。结论用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测,拟合度较高,从而为盐酸帕罗西汀缓释微丸的处方优化和释药行为预测提供了可行的依据。

葡萄籽原花青素通过调控ERK1/2通路促进H9C2心肌细胞增殖

目的:研究葡萄籽原花青素(GSPE)通过调控ERK1/2通路促进H9C2心肌细胞增殖的可能机制。方法:体外培养H9C2心肌细胞,MTT法测定葡萄籽原花青素对H9C2细胞增殖的影响;Western-blot检测H9C2心肌细胞中ERK1/2、Bax、Bcl-2蛋白的表达;流式细胞术检测H9C2心肌细胞凋亡率。结果:随着GSPE剂量增加,H9C2心肌细胞增殖率增加,与0 μg·ml^(-1)GSPE组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,缺氧对照组和缺氧GSPE处理组ERK1/2、Bax、Bcl-2和Bax/Bcl-2、H9C2心肌细胞凋亡率均增高,GSPE处理组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与缺氧对照组比较,GSPE处理组和缺氧GSPE处理组ERK1/2、Bax、Bcl-2和Bax/Bcl-2、H9C2心肌细胞凋亡率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:体外培养条件下GSPE能促进H9C2心肌细胞的增殖,在缺氧环境中也能减少H9C2心肌细胞的凋亡,其作用机制可能与抑制H9C2心肌细胞的ERK1/2通路有关。

ACE抑制剂福辛普利钠及关键中间体合成研究进展

福辛普利钠是一种含次膦酸酯基的第三代血管紧张素转换酶抑制剂。本文着重评述了福辛普利钠以及关键中间体(反)-4-环己基-L-脯氨酸的合成方法,提出了易实现工业化制备福辛普利钠的合成工艺路线。

新型复合厌氧反应器处理生活污水的实验研究

对新的厌氧反应器ABSBR处理生活污水进行了初步研究,ABSBR工艺即在ASBR中加入生物填料形成序批式反应的生物膜反应器。ABSBR系统的提出是综合了活性污泥法、生物膜法和生物过滤等众多优点的一种尝试。作为一种创新工艺,在特定的适用条件下已表现出其优越性。小试实验结果表明:ABSBR工艺具有启动速度快,处理效果好,操作控制简单易行等优点。

反相液相色谱法测定(反)-4-环已基-L-脯氨酸和(反)-4-苯基-L-脯氨酸

采用反相高效液相色谱法分离和测定（反）-4-环已基-L-脯氨酸和（反）-4-苯基-L-脯氨酸．在选定的色谱条件下，（反）-4-环已基-L-脯氨酸、（反）-4-苯基-L-脯氨酸和杂质之间具有较好的分离效果．该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好，对同一（反）-4-环已基-L-脯氨酸试样多次测定，（反）-4-环已基-L-脯氨酸的日内、日间相对标准偏差（RSD）分别1．55％和0．09％；（反）-4-苯基-L-脯氨酸的日内、日间相对标准偏差（RSD）分别1．94％和1．79％.（反）-4-环已基-L-脯氨酸和（反）-4-苯基-L-脯氨酸的回收率分别为99．80％～100．40％和97．28％～100．00％．

零价铁-Fenton氧化法预处理医药化工废水

研究用零价铁(Fe0)/双氧水(H2O2)-Fenton氧化法预处理医药化工废水.考察不同初始参数如初始pH、H2O2浓度、Fe0用量、废水初始TOC浓度、温度等对废水TOC去除率的影响.试验结果表明,在初始pH值为3.0、H2O2/TOC摩尔比为2、Fe0用量为12.0 g/L,废水初始TOC浓度为1.0 g/L和反应温度25℃的条件下,反应60 min后,废水TOC的去除率为75.5%.酸性条件和提高温度均有利于反应的进行.研究表明,曝气/Fe0/H2O2系统可作为一种有效去除医药化工废水中有机污染物的预处理方法.

成人用药数据外推至儿科人群的科学决策过程和法规依据研究进展分析

目的:通过分析现行基于成人用药数据外推至儿科人群的科学决策过程和法规依据,及数据外推的优势和局限性,为儿科药物开发提供一些思路和指导。方法:检索美国药品食品管理局(USFDA)、欧洲医药管理局(EMA)、国家药品食品监督管理局(CFDA)、人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)相关网站,以及万方、CNKI、Pubmed等相关数据库,比较不同国家的成人用药数据外推至儿科人群的相关法规指南。结果:现行USFDA、EMA、CFDA以及ICH儿科数据外推指南基本上一致,但各自又有所区别,需对现行指南进行完善;现行数据外推指南对某些关键性概念及算法描述不清。结论:采用数据外推,可以加快儿科用药研发,增加儿科临床用药数量,即将推出的ICH E11(R1)儿科临床研究补充指南,将提供统一的数据外推指南,更好地指导儿科药品的开发。

盐酸索他洛尔的合成

以苯胺为原料,经过甲磺酰化、傅克酰基化、异丙胺化和氢化还原得到盐酸索他洛尔产品(Ⅰ),总收率达到75.9%(以苯胺计),化学纯度达到99.8%,最终产物结构通过IR、1HNMR、ESI-MS及元素分析进行表征。该文对甲磺酰化工序的缚酸剂进行研究,确定碳酸氢钠最佳摩尔比为n(碳酸氢钠)∶n(苯胺)=1.1∶1,反应温度为室温,收率为97%;对氢化还原反应的钯炭含量、用量和回收套用进行研究,确定7%钯炭最佳用量为中间体IV投料质量的5%,回收钯炭套用最佳次数为3次。该法合成步骤简便,工艺绿色环保,经济适用,非常适合于产业化大生产。