微生物菌剂对河流中低浓度NH_3-N去除效果研究

以实际河水为研究对象,在序批式活性污泥反应器(SBR)中开展了不同菌剂投加浓度、不同运行方式以及不同进水NH3-N浓度下菌剂对河水低浓度NH3-N去除效果的试验。结果表明:持续曝气条件下,仅利用土著细菌即可将NH3-N降解至Ⅳ类水水质,而增大菌剂投加浓度可大大缩短水质达标所需的反应时间并提高NH3-N去除率。同时在该条件下,菌剂对NH3-N的硝化反应速率随着进水NH3-N浓度的提高而增大,但系统内NH3-N浓度降至Ⅳ类水水质所需时间相应延长。持续搅拌条件下,投加菌剂的系统可将NH3-N降解至Ⅳ类水水质,而未投加系统对NH3-N无去除效果。因此,具备持续曝气条件的河流通过持续曝气可达到降解NH3-N的目的;流动性良好的河流通过投加低浓度菌剂来降解NH3-N是可行的。

生石灰和锁磷剂对河流低含量TP去除性能研究

比较了生石灰和锁磷剂对河流低含量TP的去除性能。结果表明,当投加质量浓度为0～15 mg/L时,生石灰和锁磷剂对TP均无明显去除效果,但生石灰可使系统pH升高,而锁磷剂对系统pH无影响。当两者投加质量浓度为20～200 mg/L时,锁磷剂系统内pH由8.5降至7.5,对TP去除率28.85%～92.31%,有效利用率2.4～9 mg/g;投加质量浓度在80～200 mg/L时去除率可达80%以上,出水TP质量浓度低于0.1 mg/L,生石灰系统内pH由8.5升至10以上,对TP去除率为16.67%～72.22%,有效利用率为1.9～4.38 mg/g;当投加质量浓度在180 mg/L左右时,去除率达最大,出水TP浓度为0.16 mg/L。锁磷剂的综合除磷性能更有优势,其对TP、溶解性磷酸盐都有持久去除作用,最终确定锁磷剂优化投加质量浓度为60 mg/L。

电解催化氧化法处理毒死蜱废水的研究

采用电解氧化和Fenton技术耦合的电解催化氧化法对毒死蜱废水进行处理,考察了该法对毒死蜱废水的处理效果和出水的生化性能。结果表明:采用H_2O_2溶液用量逐步增加的方式,经过420 min电解催化氧化反应,废水CODCr仅由初始的7 920 mg/L降至5 880 mg/L,反映出毒死蜱废水的难降解特性。电解氧化单独处理毒死蜱废水时,在初始20 min内CODCr迅速下降,削减量为1 892 mg/L,随后CODCr变化不大;反应至80 min时,随着Fenton氧化反应的加入,废水CODCr开始逐步下降,有机物得到进一步降解。结合电解催化氧化出水的可生物降解CODCr(BCODCr)和废水处理要求(生化出水预期CODCr为500~600 mg/L,满足DB 33/923—2014《生物制药工业污染物排放标准》排放限值),将其分别稀释3和4倍后进行好氧生化试验,反应动力学常数分别为383.4和298.3 min-1,该好氧生化反应过程可能更多受浓度控制而非毒性抑制。电解催化氧化出水稀释3倍后进行21 d水解酸化-好氧连续流试验,出水CODCr为512~673 mg/L,去除率基本保持在60%以上;出水TP浓度后期稳定在20~30 mg/L,去除率在45%左右;出水NH3-N浓度为2.8~5.3 mg/L,去除率可达95%以上。

含氟废水预处理工艺——电催化工艺

以浙江某氟化工企业含氟废水为对象,采用电催化工艺对其进行预处理,降低废水中COD的含量,去除有机氟化合物,使氟离子游离在水体中,提高后续氟离子去除效果[1]。通过小试中试证明,电催化工艺对于含氟废水可以起到预处理效果,并且通过改变水力停留时间等参数得到最佳的处理参数为:电流强度稳定在950A时,pH值10~11,水力停留时间为800min,COD的去除率可达到80%以上。

宁波市某污水处理厂运行效果分析

宁波市某污水处理厂总规模为100000t/d,其中一期、二期均为三沟式氧化沟,三期SBR工艺以及四期CAST系统。论文以该污水处理厂进出水水质数据为基础,根据该污水厂进出水的水质特征和各指标之间的关系,分析污水处理系统的运行效果。结果表明,该污水处理厂的CODcr、BOD5的去除效果较好,但总氮的去除效果不佳。根据分析可知,各处理系统中总氮的去除率均不高,其主要原因是碳源不足,无法满足反硝化对碳源的需求。

电解催化氧化法废水处理机制研究

采用电解催化氧化法(electrochemical enhanced catalytic oxidation reaction)处理某高浓度有机废水(COD约10 000mg·L^(-1)),该工艺主要包括电解反应、催化氧化反应以及催化氧化反应后废水内循环进行电解反应等过程。开展了不同因素对废水COD降解效率影响的研究,并对反应降解机制和反应动力学进行了探讨。结果显示,内循环设计结合H_2O_2溶液投加量逐步增加的方式,使得体系在420 min反应时间内均保持着不断削减COD的能力。当FeSO_4·7H_2O初始投加量为0.6 g·L^(-1)、回流比R为0.5时,COD减少量可达9 340 mg·L^(-1)。反应过程中工作电流I及氧化还原电势ORP监测值的不断波动表明反应体系中有机物不断被降解,氧化还原环境不断地变化。该工艺耦合电解氧化和Fenton技术,协同因子约为1.48,且可极大提高废水混凝性能,反应60 min后经废水混凝处理可使COD去除率由4.27%提高至26.21%。