左甲状腺素钠联合归脾丸对甲状腺功能减退患者临床疗效及安全性研究

目的评价左甲状腺素钠联合归脾丸对甲状腺功能减退患者临床疗效及安全性。方法 114例甲状腺功能减退患者随机分为观察组57例与对照组57例,两组均给予常规治疗以及对症治疗,对照组给予左甲状腺素钠片25μg口服,每日一次,连续用药2周后根据患者病情增至50μg。观察组在对照组的基础上给予归脾丸72 g口服,每日三次。两组患者一个周期均为28 d,共治疗6个周期。比较两组临床疗效、治疗前后甲状腺激素、脂代谢指标水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.02,P<0.05)。观察组患者治疗后血清促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)水平均明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=4.30、3.18、2.78,P均<0.05)。观察组治疗后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、人游离甲状腺素(FT4)水平均明显高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=2.57、2.45,P均<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.71,P>0.05)。结论左甲状腺素钠联合归脾丸治疗甲状腺功能减退患者的临床疗效明显,安全性高。