原发免疫性血小板减少症合并急性脑卒中1例

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以无明确诱因的独立性外周血小板计数减少为主要特点。ITP临床表现变化多样,如无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血等,老年患者致命性出血等风险明显高于年轻患者。该病主要发病机制是血小板丢失其自身抗原免疫耐受性,导致体液和细胞免疫异常活化,介导破坏血小板加速和巨核细胞产生血小板不足^([1])。本文报道1例ITP合并急性脑卒中的治疗过程及药学监护体会,为临床提供参考。

青蒿素及其衍生物的药理作用

青蒿素及其衍生物是我国科学工作者研究开发的一类抗疟疾新药,具有自主知识产权。由于青蒿素类药具有抗疟疾、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用,并且有安全、高效、无耐药性等优点,备受国内外学者关注。但其作用机制、毒副作用和应用等方面有待更深入的研究。

长期服用丙戊酸钠对癫患者记忆功能的影响

目的观察癫患者长期服用丙戊酸钠后记忆功能的改变及其影响因素。方法用《临床记忆量表》对研究对象进行长期随访评估。结果服用丙戊酸钠的患者2a内记忆商数显著性下降,影响因素有受教育年限、入组后月癫性发作次数、入组后日平均药物剂量。结论受教育年限、入组后月癫性发作次数、入组后日平均药物剂量对服用丙戊酸钠的患者的记忆功能具有显著性影响,这些因素的影响对临床和基础研究具有一定意义。

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6 h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值、微粒数、色泽在6 h内均无明显改变,室温下放置的配伍液6 h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%;与头孢哌酮钠配伍含量下降最大,样品液由浅黄色变成深黄色;结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用,不宜与头孢哌酮钠配伍。

HPLC法测定银黄含化片中黄芩苷的含量

目的研究HPLC法测定银黄含化片中黄芩苷含量的方法。方法采用Prontosil enrobond C18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0mL·min-1。结果黄芩苷在11.80～25.96μg·mL-1范围内线性良好,r=0.9995,平均加样回收率为103%,RSD=1.81%(n=6)。结论本法操作简单,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

麦冬类药材氨基酸分析

目的 :为全面评价麦冬类药材的质量提供科学依据。方法 :采用氨基酸自动分析仪测定不同产地的麦冬中游离氨基酸和总氨基酸的含量。结果 :不同产地麦冬所含的氨基酸种类基本一致 ,但含量差异较大。结论

呋麻滴鼻液的稳定性考察

目的：用化学动力学方法预测呋麻滴鼻液贮存期并留样观察其合量变化。方法：用经典恒温法在 ６０℃、７０℃、８０℃、９０℃（±１℃）四个温度下进行加速试验，测得呋喃西林分解１０％所需时间ｔ０．９。根据 Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指数定律求出 ２５℃即 Ｔ＝２９８． ３时 ｔ０．９值，并与留样观察结果进行比较。结果：呋麻滴鼻液随时间、光线与温度变化色泽逐渐加深。 呋喃西林降解反应为一级反应，常温 ２５℃时ｔ０．９为４．１５月，与室温留样观察所得结果基本吻合。结论：呋麻滴鼻液的稳定性与时间、温度、光线有关，为确保临床用药疗效，应室温避光或低温保存并在４月内用完。

浅谈儿童合理用药

儿童不合理使用药物对儿童身体危害极大,本文通过从儿童本身用药特点及合理选用药物的品种、使用剂量、用药时间以及给药途径等方面来阐述针对儿童应该如何正确合理用药,减少不良反应发生。

疑盐酸胺碘酮注射液致急性肝损伤1例的药学监护

药物性肝损伤是指由各类处方或非处方中的化学药物、生物药、中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所导致的肝损伤,是最严重的药物不良反应之一,重者可引起急性肝衰竭甚至死亡。胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物,临床上用于治疗其他药物无效的严重心律失常。笔者遇到疑似盐酸胺碘酮注射液导致急性肝损伤患者1例,现总结治疗过程药学监护体会,供临床参考。

化滞柔肝颗粒与水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝病疗效对比

目的对比化滞柔肝颗粒与水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法选取300例非酒精性脂肪肝病患者,随机分为化滞柔肝组及非酒精性脂肪肝组各150例,化滞柔肝组给予化滞柔肝颗粒口服、水飞蓟宾组给予水飞蓟宾胶囊口服,比较2组临床疗效。结果 2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)较治疗前下降(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)较治疗前升高(P<0.05),化滞柔肝组与水飞蓟宾组比较以上指标改善更为明显(P<0.05);化滞柔肝组治疗疗效优于水飞蓟宾组(P<0.05),化滞柔肝组治疗总有效率80.00%明显高于水飞蓟宾组总有效率66.00%(P<0.05),治疗期间未出现药物相关不良反应。结论化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪肝病对改善患者血脂、肝功能指标效果及治疗疗效明显优于水飞蓟宾胶囊,无药物不良反应。