加拿大一枝黄花入侵对海岛植物多样性的影响及评价

[目的]研究加拿大一枝黄花入侵对海岛植物多样性的影响,并对其进行了评价。[方法]对不同植被类型设置3个30 m×30 m的样地进行调查,记录样地内所有乔木树种的种类、数量,并记录奇胸径和株高;同时,在样地对角线设4个2 m×2 m的样方调查所有灌木和草本的种类和数量。[结果]结果表明,外来植物加拿大一枝黄花的入侵已经对海岛植物群落的种类及其构成、物种丰富度和植物多样性带来了较大程度的影响。加拿大一枝黄花入侵的程度越严重,群落中物种丰富度越低,植物多样性越小。[结论]对海岛生物多样性保护和植物资源的开发利用具有重要意义。

I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank发表的DHVI的基因序列,设计了1对针对DHVI保守区的特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭病毒性肝炎病毒快速鉴别诊断的RT-PCR方法,扩增片段大小为632bp。试验表明,RT-PCR法具有很强的特异性,且该方法的敏感性明显高于常规的检测方法。对鸭病毒性肝炎的病料检测证明,该方法能有效鉴别DHV,特异性良好。

草鸡J亚群禽白血病病毒的PCR检测

通过对GenBank发表的ALV的基因序列的分析,针对J型ALV保守区设计并合成1对特异性引物。通过对反应条件的优化,确定了检测ALV的PCR检测方法,对来源于江苏地区不同草鸡养殖基地的10份病料组织样本提取DNA进行PCR扩增。结果对疑似J亚群ALV病料和正常鸡肝脏组织的病原核酸检出率分别为90%和0,同时将扩增的目的基因进行克隆测序,并与GenBank中的参考毒株进行比较,结果表明目的基因片段序列长300 bp左右,与参考毒株核苷酸序列同源性为97%以上。试验表明,江苏地区草鸡群中确实存在J亚群鸡白血病病毒感染的情况。

鸭瘟病毒PCR检测方法的建立

根据GenBank发表的鸭瘟病毒(DPV)的基因序列,设计了针对DPV UL6 UL7保守区1对特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭瘟病毒快速鉴别诊断的PCR方法,扩增片段大小为1 293 bp。试验结果表明PCR法具有很强的特异性,且敏感性较高,最低DNA模板检出量为15 pg/mL。对鸭瘟的临床病料检测证明,该方法具有特异、快速和敏感的特点,可有效鉴别DPV。

电动钉枪耐久性研究的试验系统

针对目前电动钉枪质量体系建立的现状,开发针对电动钉枪耐久性研究的系统,新开发的系统提供了电动钉枪耐久性测试和电动钉枪最高工作频率判断的功能,同时也可以对电动钉枪的耐久性研究提供试验平台。重点分析了如何运用威布尔分布对耐久性试验数据进行处理。

硫酸法测定混纺产品中桑蚕丝和羊毛的含量

硫酸法测定不同环境温度下丝/羊毛混纺样品的不溶纤维含量,环境温度对实验结果有较大的影响。环境温度升高,不溶纤维含量减小,温度降低,不溶纤维含量增大,环境温度在30～40℃间结果较为稳定。

常见混纺产品快速定量测试方法的研究

混纺产品中各组分的定量测试一般采用化学溶解法,试样在溶前和溶后都需烘至恒重,标准烘干时间需8～9h,严重影响样品的测试周期。文章研究了利用卤素水分测定仪对混纺样品进行快速定量测试的实验过程,并分析了结果。研究表明:对样品进行溶前和溶后的恒重干燥,只需10～20min,可以大大缩短测试时间,结果与标准法比较无显著差异。

对两种甲醛原液标定方法的比较和探讨

目前,醛原液的标定方法主要是碘量法和亚硫酸钠法。醛原液标定结果的优劣是直接关系到各个标准最终能否准确测量出结果的关键要素之一。笔者通过对以上两种方法的试验及对试验相关数据的分析比较,讨论了两种方法的优劣,同时判定这两种方法是否具有可替代性,以供实验室检验员参考。