高表达人源Her2乳腺癌小鼠模型的建立及鉴定

目的构建并鉴定高表达人源Her2乳腺癌转基因小鼠模型。方法构建pMD18T-MMTV-huHER2-EGFP转基因构件,通过原核显微注射方法将线性化、纯化后的外源质粒pMD18T-MMTV-huHER2-EGFP注射入C57BL/6J小鼠受精卵中,胚胎移植至同期发情的假孕受体母鼠输卵管内,获得子代小鼠。采用PCR鉴定子代小鼠尾部组织基因组DNA,用蛋白质免疫印迹法检测乳腺组织Her2蛋白的表达,通过组织病理学切片观察转基因小鼠乳腺组织的病理学变化。结果经PCR方法检测得到转基因阳性小鼠。蛋白质免疫印迹结果显示,与野生型小鼠相比,F2代阳性小鼠的乳腺组织中Her2蛋白高表达。病理组织切片表明25周龄阳性小鼠的乳腺组织已经出现明显的癌变倾向。结论高表达人源Her2乳腺癌小鼠模型成功建立并能稳定遗传,可自发形成乳腺癌,其生物学特性和病理学改变与人乳腺癌相近,可作为研究乳腺癌发生发展的动物模型。

术前口服曲马多缓释剂对瑞芬太尼复合麻醉病人术后急性阿片类药物耐受的影响

目的评价术前口服曲马多缓释剂对靶控输注瑞芬太尼复合麻醉病人术后急性阿片类药物耐受的影响。方法择期拟行腹腔镜胆囊切除术病人60例，ASAⅠ或Ⅱ级，年龄18～64岁，随机分为2组（n=30）：安慰剂组（C组）和曲马多组（T组）。C组于术前48、36、24、12、0．5h时口服维生素C片1片（100mg），T组于相同时点口服曲马多缓释片1片（100mg），共计500mg。两组均采用靶控输注瑞芬太尼和异丙酚复合麻醉，拔除气管导管后在麻醉恢复室（PACU）观察1h送返病房。PACU内静脉注射芬太尼5～10μg，5min后重复注射，维持VAS评分〈4分。病房内采用10μg/ml芬太尼100ml行PCIA（负荷量10μg、背景输注速率20μg／h、PCA剂量5μg、锁定时间15min）。记录PACU内芬太尼用量、术后48h内PCIA芬太尼用量、有效按压次数（D1）和实际按压次数（D2），计算D1／D2比值。结果与C组比较，T组术后PACU内芬太尼用量减少（P〈0．05），术后48h内PCIA芬太尼用量和D1／D2比值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论术前口服500mg曲马多缓释剂可减轻靶控输注瑞芬太尼复合麻醉病人术后急性阿片类药物耐受。