消毒供应中心电子化灭菌质量控制链的构建与应用

目的：提高压力蒸汽灭菌质量，保证手术患者的医疗安全。方法将压力蒸汽灭菌过程中灭菌时间、温度、压力等实时数据引入电子化管理系统中，并设置灭菌合格最低阈值，达到该阈值系统自动识别为灭菌成功，同时BD测试结果、灭菌过程关键参数、灭菌过程化学监测结果、生物监测结果在电子化管理系统中形成环环相扣的质量控制链，对整个灭菌过程质量进行主动控制，确保物品发放前经过合格的灭菌过程。结果7个月中完成BD测试636批次，拦截可疑不合格2次，完成灭菌1987批次，系统主动判定灭菌不合格1次，植入物灭菌224批次1106个包，按批量监测包内第五类化学指示卡结果提前放行343个（31.01%），其余按生物监测结果发放。结论通过电子化管理系统对压力蒸汽灭菌过程关键参数和过程监测结果的控制，可提高灭菌质量的可靠性，降低安全隐患。

医用干燥设备的设计与应用

《硬式内镜清洗消毒及灭菌技术指南》中明确指出管腔器械使用压力气枪进行彻底干燥处理,干燥不彻底水分残留易导致细菌滋生及灭菌失败。压力气枪是消毒供应中心必配的干燥设备,也是消毒供应中心噪音声源大的设备之一^([1])。气枪使用时噪音达85~95 d B,超过《中华人民共和国环境噪声污染防治法》规定的限值,长期接触这种高分贝急喘的噪音会对使用者产生较大的不良影响,引起工作人员疲劳、烦躁及听力下降等,给医护人员带来职业危害^([2])。为降低噪音及气溶胶喷溅污染,减少工作人员职业危害,准确评估管腔器械干燥效果,笔者设计并制作了一种医用干燥设备,并获得国家实用新型专利号(ZL 2021 2 0284087.5),现介绍如下。