Fas/FasL系统、杀伤性DC与免疫耐受

免疫应答不仅受到细胞增殖和分化的调节 ,而且受到程序性细胞死亡 (凋亡 )的调节。有研究认为 ,Fas FasL系统可能在调节DC的凋亡中起作用。然而现在大多数研究者持相反的观点 ,认为刺激DC表面的Fas即触发DC表面的Fas信号可以使DC发生表型成熟和功能活化 ,因而在FasL转染的DC(杀伤性DC)对它本身的影响和诱导免疫耐受的作用方面也存在争议。本文就Fas FasL系统的免疫学特点、Fas FasL系统与DC的关系和杀伤性DC诱导免疫耐受的研究等方面作一综述。

血管活性肠肽对树突状细胞免疫调节作用研究进展

神经系统与免疫系统通过神经肽、神经递质和细胞因子相互作用。血管活性肠肽(VIP)作为一种重要的神经肽参与炎症反应和免疫应答的调控。近年研究表明VIP能通过与树突状细胞(DC)表面的受体结合调节DC的表型和功能成熟,在DC体内迁移和功能成熟中发挥重要作用。VIP主要通过调节DC膜表面黏附分子和共刺激分子的表达、趋化因子及其受体的表达和趋化活性,诱导Th细胞分化以及抗原提呈功能发挥作用。

抗原特异性细胞毒性T细胞体外扩增方法的研究近展

抗原特异性细胞毒性T细胞(cytoxicTlymphocytes,CTLs)在细胞免疫应答中起着重要的效应功能,从而在抗肿瘤和抗感染免疫中发挥着重要作用。由于受到各种因素的限制和影响,抗原特异性CTLs无法在体内有效地诱导和扩增,因此,通过体外诱导和扩增CTLs后再将此CTLs回输到体内是一个比较理想的方法,且具有重要的应用价值,如何高效激活和扩增抗原特异性CTLs是此法能否成功应用的关键。

树突状细胞与免疫负向调控

以往多数学者认为树突状细胞(dendriticcells,DC)具有激活免疫的功能,但是,近年来愈来愈多的实验证明,DC具有负相调节免疫的功能,其可通过诱导T细胞失能、使免疫反应偏移、诱导调节性T细胞形成及促使活化的T细胞凋亡等方式使机体达到免疫稳定,但同时DC这些特性又会被病原体和肿瘤所利用而达到免疫逃逸。以下综述了各种状态下的DC与免疫负向调控的关系、DC参与免疫负向调控的机制等方面的研究进展。