应用纳米材料无皂合成水性树脂的技术及其在水性木器涂料领域的应用研究

应用纳米材料作为早期水相中单体的稳定剂,从而完成了不使用传统有机乳化剂的纯无皂合成方法,克服了传统无皂工艺难以提高固含量的难题,并将有机硅、金属离子后交联等手段应用到这种聚合过程中,得到了性能优异的水性树脂。针对水性木器涂料的特点,使用该合成方法设计合成了木器底漆用快干型丙烯酸酯水性树脂和高性能水性聚氨酯面漆用树脂,并探讨了该合成方法的产业化应用前景。

新型靶向纳米探针在早期上尿路上皮癌动物模型中的成像研究

目的:探讨上转换荧光材料(UCP)纳米探针的荧光特征及其对早期上尿路上皮癌移植瘤的靶向性。方法:采用高温裂解法先合成水溶性UCP,再制备靶向酸性组织插入多肽(pHLIP)偶联的UCP纳米探针,利用Maestro小动物活体多光谱影像系统(CRI)观察pHLIP-UCP探针对荷瘤动物模型上尿路上皮肿瘤的成像。结果:合成了分散性好、粒径小、溶液通透性高的NaYF_4:Yb^(3+),Er^(3+)上转换纳米晶体;UCP纳米探针对荷瘤动物模型成像的上转换发光信号在黑暗环境下发光稳定、灵敏度高。结论:体内UCP纳米粒子能明显富集在肿瘤组织,在早期上尿路上皮癌活体成像中有较大的应用潜力。

无机填料改性聚硫密封胶的研究

研究了纳米碳酸钙、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、滑石粉、绢云母和TiO2等6种无机填料对聚硫密封胶(PSS)的力学性能、玻璃化转变温度(Tg)和耐溶剂性能的影响。研究表明,纳米碳酸钙和钛白粉具有较好的补强效果,在添加量为80份时,PSS的断裂伸长率和拉伸强度分别为430%、2.63MPa和369%、2.62MPa。填充80份轻质碳酸钙的PSS的Tg下降到-58℃。此外,填充纳米碳酸钙的PSS在酸性环境下硬度显著降低。

车用除醛型聚氨酯泡沫的制备及其性能研究

通过原位合成反应使锰的氧化物负载在活性炭的表面及孔洞中,得到复合填料(FP),并对其结构、形态及催化降解性能进行表征。随后,在聚氨酯(PU)发泡过程中加入FP,得到具有除醛功能的聚氨酯泡沫,并考察了FP添加量、环境温度、光照及循环周期对其除醛效果的影响。结果表明,综合各方面性能考虑,FP的最佳含量为4%,而相应PU泡沫的催化降解性能受环境温度的影响较小,且只要能充分接触空气并提供足够长的反应时间,复合型PU泡沫的催化降解性能衰减程度非常小,使用寿命长。

活体荧光成像评估Ag85A和Ag85B DNA疫苗对小鼠膀胱癌移植瘤的疗效

目的:运用活体红色荧光成像技术及影像学特征评估Ag85A DNA疫苗和Ag85B DNA疫苗对膀胱癌的免疫治疗效果。方法:构建稳定转染香菇珊瑚红色荧光蛋白(discosomasp red fluorescent protein,DsRed)基因的小鼠膀胱癌BTT细胞(BTT-DsRed),建立BTT-DsRed细胞移植瘤小鼠模型,将建模成功的24只小鼠随机分为pVAX1-Ag85A DNA疫苗组、pVAX1-Ag85B DNA疫苗组和生理盐水治疗组,各组分别于肿瘤细胞接种后的第6天肌内注射pVAX1-Ag85A、pVAX1-Ag85B及生理盐水,然后用活体荧光成像系统检测移植瘤的生长和转移情况。结果:成功制备了稳定转染DsRed基因的BTT-DsRed细胞,BTT-DsRed接种小鼠建立可视化红色荧光膀胱癌移植瘤模型。重组质粒pVAX1-Ag85A和pVAX1-Ag85B治疗后的第2周,活体荧光成像显示pVAX1-Ag85B治疗组小鼠肿瘤荧光强度明显低于生理盐水组(P<0.05);治疗后第3周,pVAX1-Ag85A和pVAX1-Ag85B组小鼠肿瘤荧光强度都明显低于生理盐水组(P<0.01),但pVAX1-Ag85B与pVAX1-Ag85A组无明显差别(P>0.05);pVAX1-Ag85B组小鼠淋巴结转移率(25.0%)明显低于生理盐水组(87.5%,P<0.01)和pVAX1-Ag85A组(62.5%,P<0.05)。结论:应用活体红色荧光成像技术能够动态、灵敏、可视化地评估DNA疫苗对小鼠膀胱癌移植瘤的疗效;Ag85A和Ag85B DNA疫苗均具有抗肿瘤免疫疗效。

氧化石墨烯改性聚硫密封胶

采用Hummers法制备了氧化石墨烯(GO)。X射线衍射(XRD)、红外光谱和拉曼光谱等表征结果表明,产物成分较纯且含有较多的活性基团;将其超声分散在邻苯二甲酸丁苄酯中,采用拉伸和粘接性能测试研究其对聚硫胶力学性能的影响。结果表明,随氧化石墨烯含量增加,拉伸强度和粘接强度先增后减;加入0.2 phr氧化石墨烯增强效果最为显著,拉伸强度由1.71MPa提高到2.12MPa,粘接强度由1.06MPa提高到1.29MPa,断裂伸长率变化较小。

掺杂玻璃助剂的Ba_5Nb_4O_(15)陶瓷烧结特性及介电性能

引入玻璃烧结助剂,采用液相烧结手段制备了低温烧结Ba5Nb4O15微波介质陶瓷。采用X射线衍射和扫描电子显微技术分析了陶瓷的物相组成和微观形貌。研究表明:陶瓷主晶相为Ba5Nb4O15,铋硅酸盐玻璃在陶瓷中以液相形式存在,促使陶瓷烧结温度从1300℃降至1100℃。添加4 wt.%铋硅酸盐玻璃的Ba5Nb4O15陶瓷在1100℃烧结,具有良好的微波性能:相对介电常数εr=39.01,品质因子Q×f=12214GHz。

ZnO:Al透明导电薄膜微观结构及电学性能研究

采用溶胶凝胶法制备ZnO:Al薄膜,研究掺杂浓度、热处理温度对薄膜的结晶性能、微观形貌以及电学性能的影响。用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其物相、结构和形貌进行分析,霍尔效应测量系统测试薄膜的电阻率。分析表明:在溶胶浓度为0.6mol/L,Al掺杂浓度为1.0%,前期热处理温度与后期热处理温度在400～450℃区域内,ZnO薄膜表面致密,晶体颗粒均匀,(002)晶面取向性好,且其表面电阻率最低,为47.17·cm。

活体红色荧光成像评估Ag85A／B DNA疫苗联合抑瘤效应的实验研究

目的:探讨可视、直观评估Ag85A/B DNA疫苗联合抑瘤效应的科学方法。方法:采用红色荧光蛋白基因DsRed-Express标记小鼠膀胱癌细胞BTT739,经G418抗性筛选获得稳定表达RFP的细胞克隆BTT739-RFP,将BTT739-RFP细胞接种到615小鼠皮下,建立可视化膀胱癌移植瘤模型。将建模成功的32只小鼠随机分为pVAX1-Ag85A/B联合组:BCG组;空白质粒(pVAX1);生理盐水(NS)。建模后第7、14、21天注射相应的药物。分别于给药前即第7和第28天进行活体荧光成像,进行统计学处理。并于第28天检测血清特异性抗体水平和脾淋巴细胞的增殖活性。结果:构建了稳定表达RFP的BTT739细胞;成功建立可视化膀胱癌模型,成瘤率100%;经治疗后,pVAX1-Ag85A/B组的荧光强度明显低于pVAX1组和NS组,与BCG组无统计学差异。pVAX1-Ag85A/B组的抗体滴度为1:1 000,BCG免疫组的抗体滴度为1:800。pVAX1-Ag85A/B组和BCG组均可提高淋巴细胞增殖活性,二者差异无统计学意义。结论:应用Ag85A/B DNA疫苗可提高膀胱癌小鼠的免疫功能,其效果与BCG差异无统计学意义;活体红色荧光体外成像的评估体系与细胞水平的分析一致。

小鼠膀胱癌红色荧光移植瘤模型建立及荧光影像学特点分析

目的 研究红色荧光蛋白（DsRed）标记小鼠膀胱癌生长转移的分子荧光影像学特征.方法 采用脂质体2000介导基因转染法将chickenβ-actin-DsRed-Neo载体转染到小鼠膀胱癌BTT739细胞株;G418筛选后获得稳定表达DsRed的单克隆细胞（BTT739-DsRed）;615小鼠24只随机分3组,后肢皮下注射细胞悬液,第1、2组注射BTT739-DsRed细胞,第3组注射BTT739细胞,建立移植瘤模型.MAESTRO活体成像仪设定激发光波长560～580 nm,发射光波长590～610 nm,曝光时间5000 ms,连续观察4周,第2组每周处死小鼠并剖开成像,记录肿瘤生长转移的荧光影像,测定肿瘤大小及荧光信号值.统计分析肿瘤大小与荧光信号值,全身成像与剖开成像之间的关系.结果 第1周观测到发红色荧光的肿瘤,第2周观测到肿瘤中央局部荧光缺失,病理证实为肿瘤坏死组织及少量结缔组织,第4周观测到局部淋巴结转移,未见远处转移.第1组连续4周肿瘤荧光信号值依次为（89±18）、（122±55）、（133±69）、（715±343）counts;肿瘤大小依次为（13±4）、（45±22）、（83±29）、（253±67）mm2;第2组全身成像4周肿瘤大小依次为（12±3）、（50±23）、（90±29）、（290±74）mm2,剖开成像依次为（12±5）、（72±30）、（141±43）、（524±237）mm2;肿瘤大小与荧光信号强度呈线性正相关（r=0.74,t=3.97,P〈0.05）,全身成像与剖开成像肿瘤大小呈线性正相关（r=0.97,t=10.00,P〈0.05）,全身成像测得的肿瘤大小为剖开后成像的（70.85±17.13）%. 结论小鼠膀胱癌红色荧光移植瘤模型可以直观、连续、敏感地观察肿瘤的生长和转移,随着肿瘤增大,荧光范围也增大,肿瘤发生坏死后荧光消失,肿瘤发生转移后红色荧光表达亦随之转移.