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锂离子电池湿法PE隔膜生产工艺用白油变色原因
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作者 李静 冯祎平 +2 位作者 吕逍雨 徐冰冰 莫学坤 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期625-635,共11页
白油是锂离子电池湿法聚乙烯(PE)隔膜生产中的造孔剂。针对白油循环使用过程中油品外观发黄、黄色物质未定性等问题,采用傅里叶变换红外光谱技术研究了模拟生产工艺条件下白油、PE、抗氧化剂1010(I1010)的结构变化与耐黄变性能的关系,... 白油是锂离子电池湿法聚乙烯(PE)隔膜生产中的造孔剂。针对白油循环使用过程中油品外观发黄、黄色物质未定性等问题,采用傅里叶变换红外光谱技术研究了模拟生产工艺条件下白油、PE、抗氧化剂1010(I1010)的结构变化与耐黄变性能的关系,以及质量比不同的3种物料混合物的结构变化、耐黄变性能与质量比的关系;采用高效液相色谱和高分辨质谱技术对回收油中黄色物质进行了定性分析。结果表明,白油、PE和I1010在工艺过程中均发生氧化反应,变黄物质的产生是三者协同作用的结果,其中PE和I1010为主要诱因;黄色物质为芳香酯类化合物和I1010。本研究为白油循环使用工艺的改进提供参考。 展开更多
关键词 白油 外观发黄 协同作用 红外光谱技术 高分辨质谱技术
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糠酸分解反应动力学与机理研究
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作者 魏茜文 任傲天 +2 位作者 蒋雨希 吕喜蕾 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期769-775,共7页
己糖二酸脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是一条有工业发展潜力的工艺。针对该工艺母液循环过程中杂质成分不确定、副产物糠酸分解反应动力学和机理不清楚等问题,在糠酸分解产物明确的基础上,测定了糠酸在4种催化体系中的分解反... 己糖二酸脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是一条有工业发展潜力的工艺。针对该工艺母液循环过程中杂质成分不确定、副产物糠酸分解反应动力学和机理不清楚等问题,在糠酸分解产物明确的基础上,测定了糠酸在4种催化体系中的分解反应动力学和分解产物的生成反应动力学。结果表明,在不同催化体系中糠酸的分解速率由快到慢依次为:10%H_(2)SO_(4)、3%HBr+2%MgBr2、3%HBr、3%HBr+2%LiBr(百分数均为质量分数)。采用1级反应动力学拟合得到糠酸在2%HBr+5%LiBr催化下的分解反应活化能为98.74 kJ·mol^(-1)。提出了糠酸分解的可能路径为糠酸先脱羧生成呋喃,呋喃再通过Diels-Alder反应生成相对稳定的2,3-苯并呋喃,2,3-苯并呋喃可与呋喃通过Diels-Alder反应进一步生成氧芴。 展开更多
关键词 糠酸 分解反应动力学 呋喃 2 3-苯并呋喃 反应机理
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1000MW燃煤电厂商业SCR脱硝催化剂的失活 被引量:5
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作者 方拓拓 高尔豪 +5 位作者 王亮 许楠 王晓祥 何奕 潘华 施耀 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期583-590,共8页
以浙江某燃煤电厂1000MW商业SCR脱硝催化剂为研究对象,通过催化表征和活性评价综合分析该电厂1000MW商业SCR脱硝催化剂的失活原因.研究表明,催化剂的失活是多种因素共同作用的结果,(1)Fe,S,K和As元素中毒,其元素含量较新鲜催化剂分别增... 以浙江某燃煤电厂1000MW商业SCR脱硝催化剂为研究对象,通过催化表征和活性评价综合分析该电厂1000MW商业SCR脱硝催化剂的失活原因.研究表明,催化剂的失活是多种因素共同作用的结果,(1)Fe,S,K和As元素中毒,其元素含量较新鲜催化剂分别增加了318.0%,233.3%,199.3%和99.8%;(2)催化剂表面孔道的飞灰堵塞,硫酸盐类沉积以及长时间高温反应造成催化剂的烧结和颗粒物的团聚,导致失活SCR脱硝催化剂比表面积较新鲜催化剂下降了20.3%;(3)活性组分V的价态变化造成V^(4+)/V^(5+)的比值由6.46下降至1.35,以及Lewis酸位点减少了34.2%,从而导致催化剂的失活. 展开更多
关键词 燃煤电厂 选择性催化还原 商业催化剂 失活
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CeO2负载过渡金属催化氧化甲苯 被引量:3
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作者 张鼎盛 潘华 +3 位作者 毛益萍 杨仲余 王晟康 施耀 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1050-1055,共6页
采用浸渍法制备了一系列过渡金属/CeO 2催化剂,通过催化活性评价和催化表征等方法考察了过渡金属/CeO 2催化剂催化氧化甲苯的活性。研究表明:过渡金属/CeO 2催化剂活性为Mn/CeO 2>Co/CeO 2>Cr/CeO 2>Fe/CeO 2>CeO 2。Mn/Ce... 采用浸渍法制备了一系列过渡金属/CeO 2催化剂,通过催化活性评价和催化表征等方法考察了过渡金属/CeO 2催化剂催化氧化甲苯的活性。研究表明:过渡金属/CeO 2催化剂活性为Mn/CeO 2>Co/CeO 2>Cr/CeO 2>Fe/CeO 2>CeO 2。Mn/CeO 2催化剂具有最低的起燃温度,甲苯转化率达到50%时的温度(T 50)为180℃,其在215℃下甲苯的转化效率可稳定在80%。过渡金属/CeO 2催化剂的活性主要由过渡金属活性组分决定。Mn/CeO 2、Co/CeO 2、Cr/CeO 2和Fe/CeO 2催化剂中活性组分分别为Mn 3O 4、Co 3O 4、Cr 2O 3和Fe 2O 3,其中Mn 3O 4的催化活性最强,Co 3O 4次之。此外,催化剂活性与催化剂的物化结构及活性氧物种有一定的关系。Mn/CeO 2具有最大的比表面积、孔体积和Ce(Ⅳ)的3d 94f 2O2p 4形式比例及合适的活性氧物种比值(晶格氧、表面氧摩尔比为3.8)。 展开更多
关键词 过渡金属 CEO2 催化氧化 甲苯
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