抗肿瘤新药Voreloxin的合成研究

2,6-二氯烟酸经过酰氯化、缩合后,再与2-氨基噻唑缩合、环化得到关键中间体7-氯-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,中间体再经过缩合、水解得到Voreloxin,总收率为18.9%。