广泛软组织损伤肾肌红蛋白免疫组化研究

目的探讨肌红蛋白对挤压综合征肾功能损害的病理形态学改变及法医病理学诊断价值。方法应用EnVision(两步法)免疫组化方法和LSAB免疫组化方法,对22例生前有较广泛肌肉软组织损伤的人尸体肾脏组织(损伤组)进行肌红蛋白检测,12例无上述病史的人尸体肾脏组织作对照(对照组)。结果损伤组有8例肾远曲小管及集合管管腔管型染色呈阳性或强阳性,均见于伤后36h至10d死亡者;有7例近曲小管、远曲小管和集合管上皮腔缘附近的胞浆及腔面肌红蛋白阳性或强阳性,最早见于伤后8h死亡者,伤后24h至48h死亡者最为显著;余9例未见上述改变。对照组12例上述部位均为阴性。结论肌红蛋白管型堵塞肾小管和肌红蛋白对肾小管上皮的直接损害是挤压综合征肾功能衰竭的重要病理形态学基础,两者对挤压综合征的法医病理诊断均具有重要价值。

再生基因家族的研究

再生基因家族自1988年被发现以来,其在糖尿病、炎症创伤与肿瘤尤其在消化系统肿瘤中的作用日渐被重视。越来越多的该家族成员被发现,并已开始考虑在临床治疗中应用。这些研究开始显示再生基因家族的潜在应用价值。

c-erbB-2、PS2、PSA及DNA含量与乳腺癌神经内分泌分化的相关性研究

目的 探讨伴神经内分泌 (NE)细胞分化的乳腺癌的恶性程度及生物学行为。方法 用免疫组化法(L SAB)对 131例乳腺癌进行铬粒素 (chromogranin)、c- erb B- 2、PS2及前列腺特异抗原 (PSA)表达检测 ,以经典的Feulgen染色法及图像分析技术对 81例乳腺癌进行 DNA定量分析。结果 NE细胞阳性乳腺癌 c- erb B- 2阳性表达率为 37.5 %及表达强度 (++～ +++) 33.3%均明显低于 NE细胞阴性肿瘤的 6 2 .6 %和 6 8.7% (P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ) ;NE细胞阳性乳腺癌 PS2、PSA表达率分别为 72 .2 %和 5 5 .0 % ,均显著高于 NE细胞阴性肿瘤的 45 .0 %与16 .4% (P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ) ;NE细胞 (+)组 DNA指数、DNA主干系峰值、>5 C异倍体细胞数以及异倍体率均显著高于 NE细胞 (++)乳腺癌组 (P<0 .0 5 ) ,NE细胞 (++)乳腺癌组积分吸光度、DNA指数、DNA主干系峰值、>5 C异倍体细胞数以及异倍体率均明显低于 NE细胞阴性组 (P<0 .0 5 ) ;在 ～ 级乳腺癌中 ,NE细胞阳性组的积分吸光度、DNA指数、DNA主干峰值、>5 C异倍体细胞数以及异倍体率均显著低于 NE细胞阴性组 (P<0 .0 1)。结论 伴神经内分泌分化的乳腺癌恶性程度较低 ,预后较好。

晚上吃太饱 睡眠会猝死

晚上睡觉前还是好好的，怎么第二天就永远醒不过来了？ 我曾经接手这样一个病例：一位20多岁的士兵，深夜惊叫，被同室战友喊醒。问他为什么惊叫，他说自己做了一个噩梦，接着又呼呼大睡。

B2基因结构及其在结直肠癌中的表达

目的 明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白 相关蛋白 1(insulin likegrowthfactorbindingproteinrelatedprotein 1,IGFBP rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变。方法 用 5′RACE(rapidamplificationofcDNAend)技术获得B2全长 ,用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)法和免疫组织化学SP法检测 76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及 6个结肠癌细胞系(SW480 ,SW1116,SW62 0 ,HCT8,CoLo2 0 5和LoVo)中B2的表达水平。结果 获得的B2基因全长 112 5bp ,与IGFBP rP1一致性为 112 2 / 112 5。mRNA水平上 ,B2 /IGFBP rP1的表达水平从正常 癌旁 腺瘤 腺癌逐步递增 (P <0 0 5 )。除SW480外 ,其余 5个细胞系中均无该基因的表达。蛋白水平上 ,腺癌与正常黏膜之间B2 /IGFBP rP1的表达阳性率差异有显著意义 (P <0 0 1)。B2 /IGFBP rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例 ,发生淋巴结转移概率较高 ,肿瘤的浸润深度较深 ,B2 /IGFBP rP1的阳性程度也较高 (P <0 0 5 )。结论 B2与IGFBP rP1是同一个基因 ;B2 /IGFBP rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关 ;高表达B2 /IGFBP

Hedgehog-Gli信号通路与髓母细胞瘤

Hedgeho-Gli信号通路在中枢神经系统的正常发育过程中发挥着重要作用。近年来研究表明Hedgehog-Gli信号通路的异常与髓母细胞瘤的发生密切相关,因此Hedgehog-Gli信号通路可能是一个潜在的髓母细胞瘤的治疗靶点,通过对其信号通路作用机制的深入研究,有助于对髓母细胞瘤的了解及找到可能的治疗方案。

hnRNP K的结构及功能

核内不均一性核糖核蛋白K（heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K，hnRNP K）最早在hnRNA加工过程中被发现，属于hnRNP家族的一员。研究表明hnRNPK的主要功能结构为3个引导DNA—RNA连接的KH域和一个独特的KI域。hnRNP K不仅能够通过依赖CT元件的途径或不依赖CT元件的途径在转录水平上对基因表达进行调控，还能够通过自身的磷酸化，改变mRNA的翻译效率，以及调控基因翻译及转导胞内信号。此外，hnRNP K与肿瘤发生和转移的关系也是近年来的研究热点。hnRNP K被发现在许多肿瘤组织中高表达，主要通过调控与细胞增殖有关的基因表达而影响肿瘤的发生发展，同时它与肿瘤细胞的扩散转移也有关。