二氢睾酮合成受抑制大鼠模型的建立

目的 建立二氢睾酮 (DHT)合成受抑制的SD大鼠模型 ,为研究DHT的作用及作用机理奠定基础。方法 将 6 6只SD雄性大鼠分为 :5周龄 (A组 ) 2 4只 ,10周龄 (B组 ) 2 0只 ,5 8周龄(C组 ) 2 2只。各周龄组均分为正常对照组和喂饲 5α 还原酶抑制剂保列治组 ,保列治剂量为 4.5mg·kg-1·d-1。模型建立后 4、10周分两次麻醉下抽取大鼠腔静脉血 ,放射免疫法分别测定睾酮(T)、游离睾酮 (FT)和DHT浓度。结果 4周时模型实验组与对照组DHT浓度 (ng/L)分别为A组 :46 .5 5± 15 .6 9、16 5 .2 1± 5 5 .40 ;B组 :5 0 .42± 16 .76、10 4.71± 5 9.2 9和C组 :5 6 .0 8± 9.5 0、10 9.93± 5 3.48。 10周模型时实验组与对照组DHT浓度 (ng/L)为A组 :34.32± 18.96、92 .71±2 3.44;B组 :39.38± 15 .11、110 .82± 36 .0 9和C组 :36 .5 9± 10 .11、10 4.41± 31.41。不同周龄大鼠4周、10周模型实验组均分别显著低于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而T、FT差异无显著性 (P >0 .0 5)。DHT浓度测定结果稳定。结论 喂饲 4.5mg·kg-1·d-1的 5α 还原酶抑制剂保列治 4周即可在不同周龄的SD大鼠中制成DHT合成受抑制的动物模型 ,喂饲保列治 10周时模型同样稳定。