不同致敏和激发时间对哮喘模型的影响

目的:研究不同致敏和激发时间对建立哮喘气道炎症和气道反应性的作用。方法:采用早致敏早激发(5周龄致敏9周龄激发),早致敏晚激发(5周龄致敏49周龄激发),晚致敏晚激发(45周龄致敏49周龄激发)的方法,观察不同致敏和激发时间对诱导小鼠气道反应性、肺部嗜酸粒细胞炎症和黏液分泌的作用。结果:早致敏早激发和早致敏晚激发两组均表现出气道反应性显著升高,嗜酸粒细胞浸润以及黏液分泌增多,与各自阴性对照比较差异显著,晚致敏晚激发的方法不能诱发气道高反应性和肺部炎症。此外,在两组早致敏模型组,经过不同时间间隔激发,早致敏早激发组嗜酸粒细胞浸润和黏液分泌较早致敏晚激发组明显。结论:早期致敏时间决定哮喘炎症的诱发,致敏和激发的时间间隔影响炎症的严重程度。早致敏晚激发的方法可能作为晚发型哮喘模型的建立方法。

Flt3／Flt3-配体与支气管哮喘

Flt3（fms-like tyrosine kinase-3）是Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族的成员之一，其配体Fit3-L是近年来日益受到重视的早期造血生长因子。近年来，越来越多的研究开始关注Fit3-L与支气管哮喘（简称哮喘）的关系，目前多数研究认为，Flt3-L可以抑制及逆转哮喘气道过敏性炎症及气道高反应性的发生，其作用的产生可能是通过树突状细胞及调节性T细胞介导。基于Flt3-L可能在哮喘治疗中起重大作用，现就Flt3／Flt3-L对哮喘的作用及相关机制作一综述。

Flt3/Flt3-配体与支气管哮喘

Flt3(fms-like tyrosine kinase-3)是Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族的成员之一,其配体Flt3-L是近年来日益受到重视的早期造血生长因子。近年来,越来越多的研究开始关注Flt3-L与支气管哮喘(简称哮喘)的关系,目前多数研究认为,Flt3-L可以抑制及逆转哮喘气道过敏性炎症及气道高反应性的发生,其作用的产生可能是通过树突状细胞及调节性T细胞介导。基于Flt3-L可能在哮喘治疗中起重大作用,现就Flt3/Flt3-L对哮喘的作用及相关机制作一综述。