甲状腺影像报告和数据系统在甲状腺良恶性结节诊断中的应用

甲状腺结节在临床上非常多见，但其临床症状往往不明显，病灶较大时可触诊发现，但多数结节因较小无法触及只能依赖于影像学检查，尤其是彩色超声，所以超声检查是目前临床上诊断甲状腺结节的首选方法[1]。 Park、Horvath等[2，3]先后提出甲状腺影像报告和数据系统（thyroid imaging reporting and data system，TI-RADS）分级方法用于甲状腺结节良恶性的判断及指导结节的处理。本次研究采用TI-RADS分级诊断标准，综合评估分类，回顾性评价甲状腺结节患者的超声资料，对照手术或组织活检病理结果，旨在探讨TI-RADS在甲状腺良恶性结节诊断中的应用价值。现报道如下。

携重组体GPⅠba靶向脂质微泡与被激活假性血友病因子之间相互作用的实验研究

目的观察携重组体 GPⅠba靶向脂质微泡与被激活的假性血友病因子(VWF)之间的相互作用,并探讨两者间特异性的结合情况。方法采用声振法制备荧光标记的携重组体 GPⅠba 组靶向脂质微泡(靶向组)和携非特异性IgG 的脂质微泡(对照组),应用平板血流灌注腔模型,在应切速率为 300 s-1的条件下,观察两种不同微泡对纤维胶原蛋白的黏附作用。应用离体小鼠降主动脉损伤模型,比较两组微泡的显影效果。然后应用免疫组织化学分析以确定 VWF 的存在和血小板的黏附情况。结果在平板血流灌注腔实验中,注射荧光标记的微泡后,荧光显微镜显示靶向组微泡的黏附数目明显多于对照组[(530±49)mm-2和(56±12)mm-2,P﹤0.05];免疫组织化学分析显示血栓中存在 VWF。在离体小鼠降主动脉损伤模型实验中,注射不同微泡后,靶向组损伤处回声强度明显高于对照组[(66±34)AU 和(24±21)AU,P﹤0.05];免疫组织化学分析显示血管损伤处有丰富的血小板聚集。结论携重组体 GPⅠba 靶向微泡可特异性地与被激活的 VWF 结合,超声可检出相应部位的回声强度变化。

尿刊酸修饰壳聚糖载体负载中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白干扰RNA对结肠癌细胞增殖和迁移及凋亡的实验研究

目的 探讨尿刊酸修饰壳聚糖（UAC）负载siRNA对中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）的基因沉默作用及对结肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法 采用UAC和壳聚糖（CTS）分别包裹NGAL siRNA转染结肠癌细胞株HT-29，采用实时荧光定量PCR检测NGAL的表达量，并分析NGAL基因沉默与细胞增殖、迁移及凋亡的关系。结果 荧光显微镜下显示，UAC-siRNA的转染效率为（37.52 ± 7.17）%，高于CTS-siRNA的（11.32 ± 3.39）%，差异有统计学意义（t= 6.102，P= 0.005）。siRNA转染48 h后，以GAPDH为内参，测得UAC组NGAL基因的相对表达量为0.350，CTS组NGAL基因的相对表达量为0.529，差异有统计学意义（t=-3.743，P= 0.02）。增殖实验显示，UAC和CTS两组与对照组相比，细胞增殖率稍有下降，但差异无统计学意义（F=9.520，P= 0.438）。而迁移实验显示，UAC组和CTS组HT29细胞的24 h迁移率均低于对照组（F= 6.756，P= 0.029）；其中UAC组HT29细胞的24 h迁移率为（77.90 ± 7.14）%，低于CTS组的（87.67 ± 3.98）%（t=-1.704，P= 0.164）。凋亡检测显示，转染后2 d，UAC组细胞凋亡率为（15.800 ± 1.054）%，高于CTS组的（12.900 ± 0.656）%和对照组的（11.933 ± 1.914）%，差异有统计学意义（F= 7.004，P= 0.027）。结论 CTS经尿刊酸修饰为UAC后，包裹能力及转染效率显著增加；以UAC为载体的siRNA干扰NGAL基因后，可沉默HT29结肠癌细胞株NGAL基因的表达，抑制HT29结肠癌细胞迁移，促进细胞凋亡。