微生物发酵液中生物素含量的ELISA测定

生物素与亲和素具有很强的亲和力，本文利用这一特性建立了一种直接竞争抑制的酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ），用于检测微生物发酵液中生物素含量．当标准品生物素含量在０．５～２０μｍｏｌ／Ｌ范围内，它与抑制率（Ｉ）负对数呈线性关系，因此发酵液样品中生物素含量可从标准曲线上查得。该法简便、准确，而且不需对样品作任何预处理。

利用DAS-ELISA进行番茄花叶病毒的田间检测

从制备的番茄花叶病毒（ＴｏＭＶ－ Ｓ１） 抗血清中提纯ＩｇＧ，并用过碘酸钠法进行辣根过氧化物酶（ＨＲＰ） 标记，建立了检测ＴｏＭＶ 的ＤＡＳ－ ＥＬＩＳＡ 系统。利用此检测系统并结合生物学方法，对浙江及山西等地的田间病样进行测定，结果发现茄子、番茄等茄科作物中均有ＴｏＭＶ 的侵染，其中茄子中有５０ ％ 左右的发生率，番茄中ＴｏＭＶ 发生率南北差异较大， 在浙江发生率仅为１０ ％ 左右，而在山西有６０ ．７ ％ 的发生率，辣椒中未测到ＴｏＭＶ。这是在我国首次进行ＴｏＭＶ

受GA_3诱导的一个水稻伸长相关基因的初步鉴定

采用 m RNA差异显示技术对受 GA3诱导的水稻伸长相关基因进行了分离和鉴定。经 10 0个引物组合差异显示 ,在获得 2 1个受 GA3诱导表达的 c DNA片段的基础上 ,对其中的 GA15 b片段克隆进行了序列测定。其序列经国际联网BLAST查询表明 GA15 b为伸展蛋白类似蛋白的候选基因片段。定量 PCR进一步确证 GA15 b受 GA3所诱导。Southern杂交表明 GA15

一氧化氮(NO)对植物的生理和病理功能

介绍了NO在植物抵御病害及种子萌发、叶片生长、果实成熟、胁迫响应等过程中的作用及其机制。

烟草叶片中氰丙氨酸合成酶活性的测定

介绍了氰丙氨酸合成酶 (CAS)活性的测定方法 。

丙酮酸对陈化马铃薯块茎切片线粒体抗氰呼吸的激活作用(英文)

用从陈化马铃薯切片纯化的线粒体进行实验发现 :丙酮酸对总呼吸只有微弱的刺激作用 ,但可明显激活抗氰呼吸 ,并显著增强抗氰呼吸对总呼吸的贡献 ;丙酮酸对抗氰呼吸的激活作用可通过洗涤线粒体除去 ,重新加入丙酮酸又对抗氰呼吸产生激活作用 ;丙酮酸对抗氰呼吸的半最大激活浓度约为1 .0mmol/L。上述结果表明丙酮酸对植物线粒体抗氰呼吸的激活作用可能具有普遍性。

水稻受稻瘟病菌诱导的一个基因片段的分离和克隆

本研究利用一对抗瘟性近等基因系(near-isogenic lines,NILs)H7R(抗病)和H7S(感病),经稻瘟病菌诱导后提取RNA,进行m RNA 差异显示(differentialdisplay,DD)。在获得多个差异cDNA 片段的基础上,经 PCR 重扩增,Southern 杂交粗筛,Northern 进一步鉴定。其中 25 号片段(克隆RM a25)经序列测定,国际联网查询,证实是受稻瘟病菌诱导的水稻新基因cDNA 片段。

植物病原菌的激发子受体

植物病原菌激发子的受体是植物受体研究的一个新领域。本文分别从来自植物病原菌的寡糖、糖肽和糖蛋白、多肽和蛋白３类激发子受体的研究现状出发，介绍了植物病原菌激发子受体研究的最新进展，并讨论了寄主植物抗病基因编码产物作为病原菌无毒基因编码产物专化性受体的可能性。

烟草花叶病毒蚕豆株系基因组全序列分析及结构特征

根据已报道的TMV_U1株系核苷酸序列合成引物 ,利用RT_PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒蚕豆株系 (TMV_B)基因组的cDNA重组克隆 .结合末端测序技术 ,完成了TMV_B全基因组序列测定 .TMV_B全基因组共有 6 395个核苷酸组成 ,包括 4个开读框 (ORF) ,分别编码 1 2 6ku(含 1 1 1 6个氨基酸 )、1 83ku(含 1 6 1 6个氨基酸 )、30ku(含 2 6 8个氨基酸 )和 1 7.5ku蛋白 (含 1 5 9个氨基酸 ) .TMV_B与TMV_U1相比全基因组同源率达 99.4% ,两病毒基因组 5′ ,3′非编码区和CP基因完全相同 .TMV_B与TMV_U1之间在 1 2 6ku蛋白中有 6个氨基酸差异 ,5 4ku蛋白中有 2个差异 ,30ku蛋白中有 3个差异 .对导致TMV_B侵染蚕豆的可能致病机理进行了分析 .