聚醚改性聚硅氧烷的合成及应用

聚醚改性聚硅氧烷是通过在活性聚硅氧烷的支链或链端接上聚醚链段而得到的 ,它广泛应用于纺织、聚氨酯泡沫、化妆品、涂料及聚合物电解质等领域。论文系统地介绍了这类产品的合成工艺。

腈纶阻燃研究进展

传统合成纤维中腈纶的极限氧指数最低,其阻燃改性一直备受关注。文中按生产过程和阻燃剂的引入方法将国内外腈纶阻燃改性分为共聚、共混、化学改性及后整理法等四类,并评述了各自的最新进展。基于环境保护和工艺成本的综合考虑,选用无卤阻燃性单体共聚法以及采用协同增效阻燃剂添加的共混法是阻燃腈纶的发展趋势。

高速纺油剂用无规聚醚构性关系研究进展

就环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚 (EPO)的起始端结构、加成部分结构和链末端基结构 3个组成结构对聚醚性能影响的研究进行了综述 ,为科学指导EPO的分子设计、提高EPO的功能性和高速纺丝油剂的质量、实现高档油剂的国产化奠定基础。

环烯烃共聚物的制备

评述了环烯烃与线性α-烯烃共聚物(COC)的主要生产厂家、结构与性能及制备方法等。着重介绍了加成聚合法中茂金属催化剂的结构对称性、配体的电子和体积效应、反应条件等对聚合活性、产物组成与序列分布及相关热性能的影响。

高速纺丝油剂用无规聚醚的分子结构控制

结合共聚合反应机理 ,从微观的分子结构角度出发 ,讨论分析各个因素对以醇类物质为起始剂的环氧乙烷 ,环氧丙烷无规聚醚分子结构的影响 ,提出了分子结构的工艺控制方法和仪器鉴定方法。

椰子油脂肪酸单乙醇酰胺的合成

在碱性催化剂作用下以椰子油脂肪酸甲酯和单乙醇胺为原料合成椰子油脂肪酸单乙醇酰胺。考察了反应温度、反应时间、投料比、体系压力等因素对反应收率的影响 ,并通过正交实验优化了工艺条件 ,得到最佳工艺条件为 :反应温度 110℃、反应时间 5h、n(甲酯 )∶n(醇胺 ) =1∶1 1、反应体系压力 2 0kPa。在最优条件下收率可达 99%。利用重结晶法对反应产物进行分离提纯 。

椰油酸单乙醇酰胺的合成与应用

椰油酸单乙醇酰胺由椰子油、椰油脂肪酸或椰油脂肪酸甲酯与单乙醇胺反应制得,它可用于洗涤剂、香波、洗手液的生产,并可进一步合成其他表面活性剂。广泛而系统地介绍了这一产品在国内外的合成、应用及最新进展。

基于DSP技术实现的微速差双转子动平衡仪(英文)

提出了一种新的数字信号处理方法 ,分离有微小速差双转子系统的内、外转子合成振动信号。采用基准信号作触发 ,分别对内、外转子进行同步采样 ,就可直接获取各转子相应的振动幅值和相位。结合DSP技术 。

自主式虚拟现场整机动平衡仪研究

提出了自主式虚拟仪器设计理论 ,主要是根据现场测试及诊断分析条件 ,建立数据流结构模型。然后给出了现场重建目标函数和重建准则 ,并结合可视化现场命令入口设计 ,给出了自动求解算法。该方法可用于智能化旋转机械整机现场动平衡仪开发。

2,2,2-三氟乙醇的合成与应用

2,2,2-三氟乙醇(以下简称三氟乙醇),分子式CF2CH3OH,英文名称2,2,2-Trifluoroethanol,简称TFE或TFEA。是含三氟甲基的最简单的醇。自从1933年Swarts通过催化加氢还原三氟醋酸酐合成三氟乙醇以来犤1犦,由于它独特的物理化学性质引起了国内外学者的极大兴趣和普遍关注。并对三氟乙醇的合成与应用进行了广泛的研究。三氟乙醇是值得重视的含氟中间体之一。本文将对其合成及应用分别予以介绍。

烯烃聚合颗粒模型的研究进展

综述了烯烃聚合过程中各种颗粒模型的研究进展,并着重讨论了聚合物颗粒形态和聚合过程之间的相互关系。近期的烯烃聚合研究发现,负载型催化剂性质、聚合条件对聚合过程中负载型催化剂是否分裂及聚合物颗粒形态演变有着重要的影响。最新的烯烃聚合颗粒模型(如两相模型、张力模型和颗粒形态模型等)引入了能量或张力的概念,认为聚合速率、传质阻力等影响能量或张力的大小,进而决定负载型催化剂是否分裂及最终的聚合物颗粒形态。

氟化氢铵合成新方法

介绍了氟化氢铵的性质、用途和市场现状,提出气相合成无水氟化氢铵的新方法,并简要讨论了氟化氢铵气相反应机理。

抗氧剂对聚醚改性聚硅氧烷合成过程的影响研究

研究了聚醚的自动氧化反应及其对聚醚改性聚硅氧烷合成过程的影响,为抑制硅氢加成中的交联副产物,采用了各种典型的抗氧剂对聚醚进行前处理,结果表明抗氧剂没食子酸丙酯(PG)的效果很好,能显著降低产物中交联物的含量,并且获得了PG处理聚醚较佳的工艺条件:加入量为聚醚总量的2%(wt),处理温度为80℃,处理时间为1hr。

高速纺丝油剂单体的计算机辅助设计

运用计算机辅助设计进行高速纺丝油剂单体环氧乙烷环氧丙烷共聚醚的研究,可以为实现高速纺丝油剂国产化和配方设计的人工智能化奠定基础。

苯基乙烯基砜的制备

为得到一种简单可行的苯基乙烯基砜的合成工艺,文章以苯硫酚、环氧乙烷及浓硫酸为原料进行了研究。实验在间歇釜中针对每个步骤的反应研究了温度、物料比等条件的影响,并探求了较优的反应条件,得到较为理想的反应条件为:苯硫酚与环氧乙烷的反应温度为40℃,二者的摩尔比为1∶1.1,苯硫酚与浓硫酸的摩尔比为1∶3.2,反应温度为140℃。在此条件下的收率为92%。文章还对反应机理进行了讨论。得到的制备苯基乙烯基砜的新工艺过程简捷,操作简单,原子经济性及收率均较高。

基于DSP技术的旋转机械整机动平衡仪研究

采用最新 DSP技术设计旋转机械的整机动平衡仪。总结了 DSP理论的发展历程和动平衡仪技术的最新进展。探讨了硬件和软件设计的核心技术 ,重点解决了大数据量存贮和高速处理时序问题 ,并给出了碟式分离机整机动平衡实验过程和结果。

番茄红素化学合成的研究进展

番茄红素是一种广泛存在于自然界的特殊类胡萝卜素,具有较强的抗氧化活性和多种生理活性,对各种癌症具有一定的预防和抑制效果。本文综述了自番茄红素被发现以来的几种化学合成方法。参考文献15篇。

环烯烃共聚物的生产工艺评述

介绍了生产环烯烃共聚物(COC)所采用的两种工艺过程,即开环移位聚合过程(ROMP)和茂金属催化加成共聚合过程(mCOC)。通过对单体、催化剂、生产工艺流程、聚合物性能等各方面的综合对比,认为采用ROMP法所制得的产物必须进行后续加氢反应以去除开环所带来的不饱和双键,一般氢化程度大于98%才能得到高质量的COC。而mCOC法则仅需一步反应即可,且催化活性很高,被认为是生产COC树脂最为经济、有效的方法。

辅酶Q_(10)的重要中间体——(2E,6E)-8-乙酰基-2,6-甲基-2,6-辛二烯-1-醇的合成

在CH2Cl2-H2O-NaCl溶液中,香叶醇的末端烯丙基经电解转变成烯丙基氯化物(2),2与二甲胺反应生成末端烯丙基胺(3),3再用过氧乙酸氧化形成烯丙基二甲基胺氧化物后,通过[2,3]-σ重排,再经锌粉还原得到辅酶Q10的重要中间体——2E,6E)-8-乙酰基-2,6-甲基-2,6-辛二烯-1-醇(7),7的结构经1H NMR和IR表征,且全为末端反式烯丙型醇。

核磁共振跟踪反应法研究氨基硅油的合成

提出了一种用1H-NMR跟踪反应法研究氨基硅油合成的新方法.以,αω-二羟基聚二甲基硅氧烷和N-β-氨乙基--γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,在碱性催化剂的存在下合成了氨基硅油,并且用1H-NMR跟踪再经定性和定量分析,确定不同反应时间的产物转化率.