高速纺油剂用无规聚醚构性关系研究进展

就环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚 (EPO)的起始端结构、加成部分结构和链末端基结构 3个组成结构对聚醚性能影响的研究进行了综述 ,为科学指导EPO的分子设计、提高EPO的功能性和高速纺丝油剂的质量、实现高档油剂的国产化奠定基础。

聚醚改性聚硅氧烷的合成及应用

聚醚改性聚硅氧烷是通过在活性聚硅氧烷的支链或链端接上聚醚链段而得到的 ,它广泛应用于纺织、聚氨酯泡沫、化妆品、涂料及聚合物电解质等领域。论文系统地介绍了这类产品的合成工艺。

腈纶阻燃研究进展

传统合成纤维中腈纶的极限氧指数最低,其阻燃改性一直备受关注。文中按生产过程和阻燃剂的引入方法将国内外腈纶阻燃改性分为共聚、共混、化学改性及后整理法等四类,并评述了各自的最新进展。基于环境保护和工艺成本的综合考虑,选用无卤阻燃性单体共聚法以及采用协同增效阻燃剂添加的共混法是阻燃腈纶的发展趋势。

丁二烯气相聚合过程中的单体吸附效应和本征动力学模型

采用负载型稀土催化剂 ,在搅拌床反应器内进行丁二烯气相聚合动力学的研究 .考察了单体在聚合物小粒子中的吸附效应和单体压力与温度对聚合速率影响 ,在此基础上 。

环烯烃共聚物的制备

评述了环烯烃与线性α-烯烃共聚物(COC)的主要生产厂家、结构与性能及制备方法等。着重介绍了加成聚合法中茂金属催化剂的结构对称性、配体的电子和体积效应、反应条件等对聚合活性、产物组成与序列分布及相关热性能的影响。

高速纺丝油剂用无规聚醚的分子结构控制

结合共聚合反应机理 ,从微观的分子结构角度出发 ,讨论分析各个因素对以醇类物质为起始剂的环氧乙烷 ,环氧丙烷无规聚醚分子结构的影响 ,提出了分子结构的工艺控制方法和仪器鉴定方法。

椰子油脂肪酸单乙醇酰胺的合成

在碱性催化剂作用下以椰子油脂肪酸甲酯和单乙醇胺为原料合成椰子油脂肪酸单乙醇酰胺。考察了反应温度、反应时间、投料比、体系压力等因素对反应收率的影响 ,并通过正交实验优化了工艺条件 ,得到最佳工艺条件为 :反应温度 110℃、反应时间 5h、n(甲酯 )∶n(醇胺 ) =1∶1 1、反应体系压力 2 0kPa。在最优条件下收率可达 99%。利用重结晶法对反应产物进行分离提纯 。

高速纺丝油剂用无规聚醚的起始端基结构控制

环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚 ( EPO)是高速纺丝油剂的重要组分。引发体系中的微量水分影响EPO相对分子质量和起始端基结构 ,进一步影响其使用性能。通过研究真空蒸馏方式、三元共沸反应精馏方式、二元共沸反应精馏方式对不同沸点醇类无规聚醚引发体系水分含量的影响 ,提出了适用于以醇类物质为起始剂的 EPO的起始端基结构控制方法。

椰油酸单乙醇酰胺的合成与应用

椰油酸单乙醇酰胺由椰子油、椰油脂肪酸或椰油脂肪酸甲酯与单乙醇胺反应制得,它可用于洗涤剂、香波、洗手液的生产,并可进一步合成其他表面活性剂。广泛而系统地介绍了这一产品在国内外的合成、应用及最新进展。

烯烃聚合颗粒模型的研究进展

综述了烯烃聚合过程中各种颗粒模型的研究进展,并着重讨论了聚合物颗粒形态和聚合过程之间的相互关系。近期的烯烃聚合研究发现,负载型催化剂性质、聚合条件对聚合过程中负载型催化剂是否分裂及聚合物颗粒形态演变有着重要的影响。最新的烯烃聚合颗粒模型(如两相模型、张力模型和颗粒形态模型等)引入了能量或张力的概念,认为聚合速率、传质阻力等影响能量或张力的大小,进而决定负载型催化剂是否分裂及最终的聚合物颗粒形态。

环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚短碳链起始端基结构控制

引发体系中的微量水分是影响环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚起始端基结构 ,并进一步影响其分子量和使用性能的重要因素。研究了反应精馏方式、温度、物料配比等工艺条件对丁醇无规聚醚引发体系含湿量的影响 ,结果表明 :以甲苯或二甲苯为脱水剂的三元共沸反应精馏工艺在温度高于 1 1 5℃时的脱水效果较好 ,并用二元共沸反应精馏方法的对工艺进行了改进 ,在 m (丁醇 )∶ m (氢氧化钾 ) =1 1∶ 1时 ,效果较好 ,提出了适用于以低沸点醇类物质为起始剂的环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚的起始端基结构控制方法。

抗氧剂对聚醚改性聚硅氧烷合成过程的影响研究

研究了聚醚的自动氧化反应及其对聚醚改性聚硅氧烷合成过程的影响,为抑制硅氢加成中的交联副产物,采用了各种典型的抗氧剂对聚醚进行前处理,结果表明抗氧剂没食子酸丙酯(PG)的效果很好,能显著降低产物中交联物的含量,并且获得了PG处理聚醚较佳的工艺条件:加入量为聚醚总量的2%(wt),处理温度为80℃,处理时间为1hr。

高速纺丝油剂单体的计算机辅助设计

运用计算机辅助设计进行高速纺丝油剂单体环氧乙烷环氧丙烷共聚醚的研究,可以为实现高速纺丝油剂国产化和配方设计的人工智能化奠定基础。

番茄红素化学合成的研究进展

番茄红素是一种广泛存在于自然界的特殊类胡萝卜素,具有较强的抗氧化活性和多种生理活性,对各种癌症具有一定的预防和抑制效果。本文综述了自番茄红素被发现以来的几种化学合成方法。参考文献15篇。

环烯烃共聚物的生产工艺评述

介绍了生产环烯烃共聚物(COC)所采用的两种工艺过程,即开环移位聚合过程(ROMP)和茂金属催化加成共聚合过程(mCOC)。通过对单体、催化剂、生产工艺流程、聚合物性能等各方面的综合对比,认为采用ROMP法所制得的产物必须进行后续加氢反应以去除开环所带来的不饱和双键,一般氢化程度大于98%才能得到高质量的COC。而mCOC法则仅需一步反应即可,且催化活性很高,被认为是生产COC树脂最为经济、有效的方法。

核磁共振跟踪反应法研究氨基硅油的合成

提出了一种用1H-NMR跟踪反应法研究氨基硅油合成的新方法.以,αω-二羟基聚二甲基硅氧烷和N-β-氨乙基--γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,在碱性催化剂的存在下合成了氨基硅油,并且用1H-NMR跟踪再经定性和定量分析,确定不同反应时间的产物转化率.

2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘的合成

以2-甲基萘醌为原料,经过催化氢化、甲醚化和溴化3步反应,合成了维生素K2的重要中间体2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘(1)。以钯碳为催化剂加氢还原,得到了2-甲基-1,4-二羟基萘(3),收率98.8%;3在碱性条件下用硫酸二甲酯进行甲氧基保护,生成2-甲基-1,4-二甲氧基萘(4),收率95.1%;4与溴反应可以得到1,收率90.1%。3步反应总收率由传统方法的48.7%提高到84.6%。

用反应器内合金化技术镧备闻规聚苯乙烯／糠胶弹性体合金

分别选用与间规聚苯乙烯（SPS）不相容或部分相容的三元乙丙橡胶和PS—b．EPR作为橡胶弹性体溶于苯乙烯单体中，加入茂金属催化剂催化苯乙烯间规本体聚合，得到SPS和橡胶弹性体反应器内原位掺混合金。采用差示扫描量热仪和扫描电镜对产物进行表征，表明与均相本体聚合得到的SPS相比，该合金颗粒形态得到很大的改善，同时玻璃化转变温度降低，说明采用器内合金化技术制备出的合金具有一定的相容性。

液质联用分析甲锭前体甲基化产物

利用反相高效液相色谱-质谱联用方法分析了甲锭前体甲基化产物。以甲醇∶水=75∶25为流动相,流量为0.15 mL/min,在Hypersil ODS(21×100 mm,3μm),检测波长254 nm的色谱条件下分离甲基化目标产物与杂质。采用质谱对甲基化反应液的主要组分进行鉴定,确定了甲基化的主要产物。通过HPLC检测的方法对反应中反应产物的检测,研究表明在反应温度为160℃,反应时间为4 h,甲锭前体与硫酸二甲酯摩尔比为1∶5的条件下,甲锭前体的收率为96.1%,目标产物的纯度可达到92.3%。

2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘的合成新方法研究

以2-甲基萘醌(2)为原料,经过催化氢化、甲醚化和溴代三步反应,合成了维生素K2的重要中间体2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘(1)。(2)催化加氢还原得到2-甲基-1,4-二羟基萘(3)。(3与硫酸二甲酯反应生成2-甲基-1,4-二甲氧基萘(4),甲醚化反应通过正交实验可使产物收率达到95.1%;(4)与溴反应,经单因素实验在较佳的反应工艺条件下得到目标产物(1),收率90.1%。三步反应总收率达到84.6%。