环境中卤代有机污染物的自然来源、背景浓度及形成机理

卤代有机化合物(organohalogens,OHs)是一类典型有机污染物,其环境化学行为、控制方法及健康效应引起了全球的极大关注。目前主要关注人为排放OHs,而其自然来源往往被忽略。最近,环境中卤代有机物的自然来源不断被证实,且检出的OHs数量逐渐增加,但相关研究刚刚起步。卤代有机物的自然来源、背景浓度及其在环境中的迁移转化行为,对于正确评估其污染程度及环境影响、制定相关环境质量标准和系列安全浓度限值至关重要。本文详细归纳总结了卤代有机物的自然来源(包括海洋来源、陆地来源和其他来源等)、背景浓度、理化性质等;重点评述了天然卤代有机化合物(natural organohalogens,NOHs)形成的生物机制、非生物机制及其影响因素;分析了环境中NOHs的迁移转化及归趋行为;最后简介了环境中NOHs的定性与定量分析方法,并展望了未来的研究方向,急需加强天然卤代有机污染物的形成分子机理及环境化学行为的研究工作。

新型环境污染物高氯酸盐的环境化学行为、食品安全及健康风险

高氯酸盐(ClO4-)是一种新型的环境污染物,其来源广泛、化学性质稳定、迁移性强、潜在毒性大、暴露途径多,对食品安全和人体健康构成巨大威胁,是环境、食品和健康等领域共同关注的焦点之一,而我国相关研究则刚刚起步.本文概括了ClO4-的污染来源及其环境化学行为,总结了自来水、瓶装水、牛奶、蔬菜水果、谷物、肉制品、饮料、药物、饲料添加剂等介质中ClO4-的污染浓度水平;重点评述了ClO4-进入人体的暴露途径、人体体液中ClO4-浓度水平及其健康风险,展望了其未来研究重点,以期为我国开展ClO4-环境化学行为、食品安全、人体健康风险和相关安全标准研究提供借鉴.

环境持久性自由基的产生机理及环境化学行为

环境持久性自由基因其能在环境中持续存在且具有潜在环境毒性效应而逐渐受到关注。与瞬时自由基相比,环境持久性自由基的研究相对较少,其产生机理及环境化学行为等方面值得深入研究。本文评述了环境持久性自由基的检测方法、生成机理、种类,环境稳定性、持久性与反应性,以及环境效应及消除方法等方面的研究进展;展望了未来研究方向,并提出环境持久性自由基的迁移转化行为及环境效应是环境化学领域新的研究方向。

环境中高氯酸盐的自然来源、形成机制及其归趋行为

高氯酸盐(ClO4-)作为新型的环境有毒污染物,其环境污染问题已引起国内外学者的极大关注,但有关ClO4-的自然来源及形成机制的研究则刚刚起步。ClO4-的自然来源、在不同环境介质中的背景浓度及迁移转化行为,对制定ClO4-的环境质量标准和系列安全浓度限值至关重要,但国内相关研究几乎为空白。本文总结了ClO4-在对流层和平流层气溶胶、大气湿沉降(雨和雪)、地下水、海水、土壤及矿物等环境介质中的背景浓度水平,不同环境介质中涉及样品数为气溶胶3个、雨水1 600多个、降雪样品3个、地下水2 100多个、海水2个、土壤(矿物)10多个、火星土壤样品1个;重点评述了自然源ClO4-的前体物质及大气反应形成机制(臭氧氧化、光化学反应和闪电作用),提出ClO2-/ClO2是大气中ClO4-自然形成的关键前体物质;归纳了自然源ClO4-在各环境介质间的迁移转化及归趋行为,最后简单介绍了识别ClO4-自然来源的同位素示踪技术,并展望相关研究。

皂角苷对芘的增溶作用及影响因素

研究了一种从植物中提取的生物表面活性剂——皂角苷(saponin)对芘的增溶作用,以及pH、离子强度、重金属离子等对增溶作用的影响.结果表明,皂角苷对芘有明显的增溶作用,其质量溶解率(WSR)约为0.0467,大于常用的TritonX、Brij、Tween等类型的非离子表面活性剂,说明皂角苷能更有效地增强芘的溶解.皂角苷分子中存在可电离的酸性基团,溶液的pH、离子强度等对皂角苷的临界胶束浓度(CMC)及其增溶作用有明显的影响.随着溶液pH值的增大(4.0～8.0),芘在皂角苷溶液中的表观溶解度及WSR值逐渐降低,说明高pH减弱了皂角苷对芘的增溶作用;但随溶液离子强度的增大(NaCl浓度0.01～1.00mol·L-1),芘在皂角苷溶液中的表观溶解度及WSR值逐渐增大,说明高离子强度增强了皂角苷对芘的增溶作用.因此,在低pH和高离子强度下,皂角苷对芘的增溶作用更强.皂角苷与重金属存在络合作用,Zn2+和Cd2+等重金属离子的加入降低了皂角苷溶液的pH及其CMC值,进而增强了皂角苷对芘的的增溶作用.