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四氯化碳加氢制氯仿Pt-Pd/C催化剂的制备与研究 被引量:20
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作者 蒋晓原 毛建新 +3 位作者 陆维敏 郑小明 操来章 吴周安 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期483-486,共4页
在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0~ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应... 在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0~ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应活性 ,其CCl4的转化率和CHCl3 的选择性均达到 95 %~ 97%。 展开更多
关键词 加氢 四氯化碳 氯仿 催化剂
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Al_2O_3负载镍基催化剂上CO_2氢甲烷化研究 被引量:12
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作者 费金华 侯昭胤 +1 位作者 齐共新 郑小明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期457-460,共4页
通过对 Ni/Al2 O3及添加 Ce O2 的 Ni/Al2 O3催化剂上 CO2 氢甲烷化反应的研究发现 ,在反应过程中 ,该体系的催化剂上并不产生 CO,添加 Ce O2 后能显著提高甲烷产率 .原位漫反射红外光谱研究发现 ,甲烷可通过表面 CO- 2 物种加氢或表面... 通过对 Ni/Al2 O3及添加 Ce O2 的 Ni/Al2 O3催化剂上 CO2 氢甲烷化反应的研究发现 ,在反应过程中 ,该体系的催化剂上并不产生 CO,添加 Ce O2 后能显著提高甲烷产率 .原位漫反射红外光谱研究发现 ,甲烷可通过表面 CO- 2 物种加氢或表面甲酸盐加氢两种途径产生 ,且第二种途径更有效 ;添加 Ce O2 可通过在较低温度时形成较多的表面甲酸盐来提高 CO2 展开更多
关键词 NI/AL2O3 CEO2 催化剂 CO2 加氢 甲烷 二氧化碳 甲烷化 催化活性 氧化铈 三氧化二铝 负载 镍基催化剂 助剂
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二氧化钛光催化降解水溶性分散染料的研究 被引量:40
3
作者 石建敏 李巧玲 +1 位作者 周仁贤 潘国尧 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期105-107,共3页
以太阳光、氙灯为光源 ,研究了二氧化钛的晶型对可溶性分散染料光催化降解及吸附性能的影响 ,发现无定型 Ti O2 对分散染料有很强的吸附净化能力 ,锐钛型 Ti O2 在 2 5 0 nm~ 40 0 nm的波长范围内有明显的吸收峰 ,从而提高了光催化效率... 以太阳光、氙灯为光源 ,研究了二氧化钛的晶型对可溶性分散染料光催化降解及吸附性能的影响 ,发现无定型 Ti O2 对分散染料有很强的吸附净化能力 ,锐钛型 Ti O2 在 2 5 0 nm~ 40 0 nm的波长范围内有明显的吸收峰 ,从而提高了光催化效率。Ti O2 对分散大红、分散棕黄、分散黑等染料的脱色率、COD去除率均在 80 展开更多
关键词 降解 水溶性 光催化 二氧化钛 染料溶液 废水处理 印染废水
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Cu-MnO_x/Al_2O_3催化剂上CO_2加氢反应的研究 被引量:13
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作者 齐共新 费金华 +1 位作者 侯昭胤 郑小明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期660-662,共3页
对不同Cu/Mn 物质的量比、不同焙烧温度和不同Al 含量的Cu - MnOx/Al2O3 制备的催化剂,研究了在不同的反应温度下CO2 加氢的反应活性。结果表明,当Al2O3 的物质的量分数在5 % ~10 % 。n(Cu) ... 对不同Cu/Mn 物质的量比、不同焙烧温度和不同Al 含量的Cu - MnOx/Al2O3 制备的催化剂,研究了在不同的反应温度下CO2 加氢的反应活性。结果表明,当Al2O3 的物质的量分数在5 % ~10 % 。n(Cu) n( Mn) = 1 2 、焙烧温度400 ℃,反应温度260 ℃时,催化剂的活性较高。 展开更多
关键词 催化剂 加氢 甲醇 二氧化碳 氧化锰 氧化铜 氧化
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四氯化碳液相催化加氢反应动力学的研究 被引量:11
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作者 毛建新 蒋晓原 +1 位作者 陆维敏 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期277-279,共3页
Carbon tetrachloride is an ozone depleting chemical, while chloroform is not Therefore it is important for the catalytic hydrodechlorination of CCl 4 to CHCl 3 In this paper, kinetics on the catalytic hydrogenation of... Carbon tetrachloride is an ozone depleting chemical, while chloroform is not Therefore it is important for the catalytic hydrodechlorination of CCl 4 to CHCl 3 In this paper, kinetics on the catalytic hydrogenation of carbon tetrachloride to chloroform in liquid phase was studied A reaction mechanism was proposed Hydrogen molecular was activated on the surface of catalyst, the activated hydrogen atom then reacted with CCl 4 in the solution and produced CHCl 3 A definite kinetic equation could be deduced from the reaction mechanism The reaction rate constant is concerned with the intial concentration of CCl 4 in the solution, pressure, reaction temperature and the concentration of active center All these factors were investigated over Pt Pd/C catalyst and fit in with the kinetic equation The activation energy of the reaction is 86?KJ/mol according to the experimental results [WT5H1] 展开更多
关键词 四氯化碳 氯仿 催化加氢 反应动力学 液相加氢 催化剂
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Pd/Ce_xZr_(1-x)O_2/Al_2O_3催化剂上甲烷燃烧及TPR/TPO性能研究 被引量:14
6
作者 岳宝华 周仁贤 +1 位作者 沙风 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期22-26,共5页
考察了Ce-Zr复合氧化物的添加对Al2O3负载Pd催化剂的甲烷燃烧性能的影响,并利用XRD,TPR,TPO技术对Pd/CexZr1-xO2/Al2O3体系催化剂的物相结构及氧化还原性能进行了研究。结果表明,Ce-Zr复合氧化物的添加抑制了氧化铝载体的α相变并提高了... 考察了Ce-Zr复合氧化物的添加对Al2O3负载Pd催化剂的甲烷燃烧性能的影响,并利用XRD,TPR,TPO技术对Pd/CexZr1-xO2/Al2O3体系催化剂的物相结构及氧化还原性能进行了研究。结果表明,Ce-Zr复合氧化物的添加抑制了氧化铝载体的α相变并提高了PdO的分解温度,从而提高了催化剂的耐热稳定性。催化剂经高温1100℃焙烧老化后,由于Ce-Zr复合氧化物的存在促进了表面PdO物种的还原,从而提高了甲烷的催化燃烧活性(T20%和T90%值降低),其中Pd/Ce0.2Zr0.8O2/Al2O3催化剂具有最好的催化活性及热稳定性。 展开更多
关键词 Pd/CexZr1-xO2/Al2O3催化剂 甲烷燃烧 TPR TPO 稀土
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不同粒径的Ni/SiO_2催化剂上CH_4和CO_2吸附活化的漫反射傅里叶变换红外光谱研究 被引量:7
7
作者 郭建忠 侯昭胤 +1 位作者 高静 郑小明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期22-26,共5页
采用原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究了CH4和CO2在不同粒径的Ni/SiO2催化剂上的吸附及活化.结果表明,在不同粒径的催化剂上,检测到有CH4解离生成的CHx(x=1~3)物种,以及催化剂表面吸附的CHx物种与表面-OH作用生成的CHx-O物种.... 采用原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究了CH4和CO2在不同粒径的Ni/SiO2催化剂上的吸附及活化.结果表明,在不同粒径的催化剂上,检测到有CH4解离生成的CHx(x=1~3)物种,以及催化剂表面吸附的CHx物种与表面-OH作用生成的CHx-O物种.CHa的裂解强烈依赖于催化剂表面Ni颗粒的大小,在粒径8nm左右的Ni颗粒上,CH4较易解离;CO2难以直接在Ni/SiO2催化剂表面发生解离吸附,但CH4解离生成的吸附H对CO2的解离吸附具有明显的促进作用;CH4与CO2共吸附时,较小粒径的Ni可以促进CO2与表面氧物种发生反应,生成单齿表面碳酸盐物种. 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 二氧化硅 负载型催化剂 吸附 活化 红外光谱
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制备高碳醇用Cu-Zn-Zr催化剂的研究 被引量:16
8
作者 刘寿长 苏运来 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期445-449,共5页
研究了制备高碳醇用新的催化体系CuZnZr.CuZnZr催化剂可用Cu(NO3)2,Zn(NO3)2,ZrOCl2和Na2CO3为原料,采用并流共沉淀法制备.研究结果表明,CuZnZr催化剂对脂肪酸甲酯加氢制备高碳脂... 研究了制备高碳醇用新的催化体系CuZnZr.CuZnZr催化剂可用Cu(NO3)2,Zn(NO3)2,ZrOCl2和Na2CO3为原料,采用并流共沉淀法制备.研究结果表明,CuZnZr催化剂对脂肪酸甲酯加氢制备高碳脂肪醇具有很高的活性.催化剂的活性测定结果及XRD和TPR表征结果表明,Cu和Zn都是该催化剂的活性组分,Cu0和ZnO是其活性物相,Zr组分以ZrO物相存在,对活性组分起着间隔分散作用.用ASAP2000型物理吸附仪测定了催化剂的比表面积、比孔容、孔结构和孔径分布。 展开更多
关键词 脂肪酸甲酯 加氢 高碳醇 催化剂
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甲烷临氧催化转化制合成气研究进展 被引量:13
9
作者 井强山 方林霞 +1 位作者 楼辉 郑小明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期503-507,共5页
介绍了国内外甲烷临氧催化转化制合成气的研究进展,结合本课题组的研究结果及文献报道,对甲烷部分氧化、甲烷临氧二氧化碳重整、甲烷临氧水蒸气重整及甲烷-二氧化碳-水-氧气耦合三重整反应进行了阐述和分析,综述了在催化剂体系、反应机... 介绍了国内外甲烷临氧催化转化制合成气的研究进展,结合本课题组的研究结果及文献报道,对甲烷部分氧化、甲烷临氧二氧化碳重整、甲烷临氧水蒸气重整及甲烷-二氧化碳-水-氧气耦合三重整反应进行了阐述和分析,综述了在催化剂体系、反应机理和工艺条件等方面取得的近期研究成果。最后对甲烷临氧催化转化制合成气技术今后的研究重点及应用领域作了展望。 展开更多
关键词 甲烷 合成气 部分氧化 自热重整 催化
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MCM-41固载胺钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 被引量:10
10
作者 周健民 杨育林 +3 位作者 赵岚 李校堃 周仁贤 郑小明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期825-831,共7页
以MCM-41分子筛作为固载材料,经氨基功能化后与各种钯化合物形成一系列MCM-41载钯配合物,采用XRD,XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征,研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响;以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck... 以MCM-41分子筛作为固载材料,经氨基功能化后与各种钯化合物形成一系列MCM-41载钯配合物,采用XRD,XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征,研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响;以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM~NH2·Pd(0,Ⅱ)配合物的催化性能.结果表明,MCM-41的结构没有被破坏,MCM~NH2载钯配合物具有较高的催化活性和立体选择性,在较低的温度(70~90℃)下,可高产率地生成一系列取代的反式产物. 展开更多
关键词 MCM-41 钯配合物 多相催化剂 HECK反应
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固载Ru基催化剂上二氧化碳加氢合成甲酸的研究(Ⅳ):反应机理 被引量:7
11
作者 张一平 费金华 +1 位作者 于英民 郑小明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期289-294,共6页
探讨了在CO_2加H_2合成HCOOH过程中原位合成的固载Ru基催化剂的可能结构、CO_2的活化方式以及可能的反应机理.在反应中,固载Ru配合物中的一个P配体首先解离,被质子型溶剂ROH取代而生成循环活性物质,然后CO_2正插入Ru—H键生成甲酸酯配... 探讨了在CO_2加H_2合成HCOOH过程中原位合成的固载Ru基催化剂的可能结构、CO_2的活化方式以及可能的反应机理.在反应中,固载Ru配合物中的一个P配体首先解离,被质子型溶剂ROH取代而生成循环活性物质,然后CO_2正插入Ru—H键生成甲酸酯配合物,之后甲酸酯配合物中的Ru—O_2CH键被H_2氢解生成HCOOH,而本身重新转化为活性物质,完成催化循环. 展开更多
关键词 固载 甲酸 Ru基催化剂 反应机理 二氧化碳
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H-USY负载MnO_x催化剂上CH_4选择催化还原NO_x性能的研究 被引量:12
12
作者 张惠 方和良 +2 位作者 李伟 谭天恩 郑小明 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期820-824,共5页
采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnOx催化剂,考察了以CH4为还原剂,在不同Mn含量MnOx催化剂上,选择性催化还原NOx的性能和有关影响因素。研究表明:5%(wt.)的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,在500℃时NOx达最... 采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnOx催化剂,考察了以CH4为还原剂,在不同Mn含量MnOx催化剂上,选择性催化还原NOx的性能和有关影响因素。研究表明:5%(wt.)的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,在500℃时NOx达最大转化率20.8%;分段填装Mn/H-USY和Ni/H-USY催化剂可显著拓宽活性温度范围,促进NO转化率(最高转化率可达24.4%),降低N2O生成量。本实验中使用傅立叶红外分析仪进行在线检测反应物与产物浓度。 展开更多
关键词 氮氧化物 甲烷 选择催化还原(SCR) 极稳定Y型沸石(USY)
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微波条件下ZnCl_2改性离子交换树脂催化改质生物油的研究 被引量:6
13
作者 张凤 蒋晓原 +1 位作者 楼辉 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期901-906,共6页
在微波加热条件下,以732型阳离子交换树脂和ZnCl2改性离子交换树脂为催化剂,添加乙醇为溶剂,对生物油进行催化酯化改质。比较研究了两种催化剂随催化剂用量、反应时间及反应温度改变对生物油改质效果的影响,同时考察了微波加热与传统水... 在微波加热条件下,以732型阳离子交换树脂和ZnCl2改性离子交换树脂为催化剂,添加乙醇为溶剂,对生物油进行催化酯化改质。比较研究了两种催化剂随催化剂用量、反应时间及反应温度改变对生物油改质效果的影响,同时考察了微波加热与传统水浴加热条件下催化剂的活性。结果表明,酯化过程中ZnCl2改性离子交换树脂比732型树脂活性有较大提高,能更好地提高生物油改质效果且重复性较好;根据GC-MS分析,ZnCl2改性离子交换树脂改质后生物油组分明显优化,除了羧酸转化成酯类外,糖类大分子物质明显减少,酮类、醛类和酚类等对生物油性能不利的组分都在一定程度上被转化;生物油的理化特性得到有效改善,生物油热值相应提高了48.43%;运动黏度降低至提质前的63.71%,密度降低为提质前的80.6%,生物油的物理化学性能得到明显提高。 展开更多
关键词 微波 生物油 催化酯化 离子交换树脂 氯化锌
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二氧化碳催化加氢研究进展 被引量:15
14
作者 张一平 费金华 郑小明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期214-216,共3页
介绍了近年来由 CO2 催化加氢制取甲醇、烃类、醛类。
关键词 二氧化碳 甲烷 甲醇 低碳烯烃
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二氧化硅固载Ru基催化剂上二氧化碳加氢合成甲酸的研究(III):配体对催化剂反应性能的影响 被引量:6
15
作者 张一平 费金华 +1 位作者 于英民 郑小明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期845-850,共6页
考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响,对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂,活性大小顺序为:PPh3>AsPh3>NPh3.以PPh3为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656h-1.其次,... 考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响,对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂,活性大小顺序为:PPh3>AsPh3>NPh3.以PPh3为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656h-1.其次,双齿膦配体的使用能带来比单齿膦配体更高的活性.以dppe[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为1190h-1.量子化学的理论计算结果表明,具有适中的σ给予性和π接受性,较小的空间位阻,较好的电子离域作用的PPh3配体性能优于其它单齿三苯基类配体.而具有较好的电子离域作用,并且有螯合作用的双齿膦配体性能优于单齿膦配体. 展开更多
关键词 固载 配体 甲酸 Ru基催化剂
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MDA催化加氢制备低反-反异构体PACM的实验研究 被引量:6
16
作者 苏文庭 陈丰秋 +1 位作者 方和良 詹晓力 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-16,共5页
实验研究了由4,4'二氨基二苯基甲烷在RuRhAl2O3催化剂作用下制备含反-反异构体在20%以下的4,4'-二氨基二环己基甲烷的工艺条件,系统考察了反应温度、压力、催化剂用量、催化剂制备方法对反应产物组成的影响规律,并初步考察了改... 实验研究了由4,4'二氨基二苯基甲烷在RuRhAl2O3催化剂作用下制备含反-反异构体在20%以下的4,4'-二氨基二环己基甲烷的工艺条件,系统考察了反应温度、压力、催化剂用量、催化剂制备方法对反应产物组成的影响规律,并初步考察了改进后催化剂的套用性能。结果表明,反应温度对该反应的吸氢速率影响十分显著,催化剂制备中的碱处理十分重要,适当短的反应时间是获得高的主产物收率和低的反-反异构体选择性的关键。得出较佳的工艺条件为:180℃,8.0MPa,使用2.5%经碱处理的催化剂。经改进后的催化剂,连续套用后产物中的反-反异构体含量仍低于20%,且主产物的收率已达97%左右。 展开更多
关键词 实验研究 异构体 催化加氢 MDA 二氨基二苯基甲烷 工艺条件 反应温度 催化剂用量 催化剂制备 二环己基 影响规律 产物组成 制备方法 产物收率 反应时间 碱处理
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钛铝载体的合成及负载CuO对NO催化性能研究 被引量:7
17
作者 李惠娟 蒋晓原 郑小明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期584-589,共6页
以TiCl4为原料合成了TiO2/!-Al2O3载体.在色谱-微反流动法反应装置上考察了CuO/15%(w,下同)TiO2/!-Al2O3系列催化剂对NO+CO的反应性能.结果表明上述催化剂对NO+CO反应表现出较好的活性,其中12%CuO/15%TiO2/!-Al2O3反应活性最佳.空气和H... 以TiCl4为原料合成了TiO2/!-Al2O3载体.在色谱-微反流动法反应装置上考察了CuO/15%(w,下同)TiO2/!-Al2O3系列催化剂对NO+CO的反应性能.结果表明上述催化剂对NO+CO反应表现出较好的活性,其中12%CuO/15%TiO2/!-Al2O3反应活性最佳.空气和H2预处理后,NO完全转化的温度分别为300℃和275℃.通过H2-TPR、XRD和FT-IR等技术表征,发现适量TiO2能促进CuO在钛铝载体上的分散.TPR结果显示12%CuO/15%TiO2/!-Al2O3在整个TPR过程中出现四个还原峰,α和γ还原峰分别是钛铝载体表面裸露的TiO2上高度分散的CuO和晶相CuO的还原;β和$还原峰为钛铝载体上高度分散的CuO和晶相CuO的还原.FT-IR实验表明NO和CO在经H2气氛预处理的催化剂表面上吸附较强,且生成了N2O和NO2等物种;NO+CO混合气在经空气和H2预处理的催化剂表面吸附时,出现了N2O吸收峰,峰温分别为200℃和150℃. 展开更多
关键词 12%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3 NO+CO反应 CO、NO和NO+CO吸附 FT-IR表征
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CuO/Sn_(0.8)Ti_(0.2)O_2催化剂的表征及对NO+CO反应活性研究 被引量:5
18
作者 贾彦荣 蒋晓原 郑小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期525-532,共8页
如何有效地消除NOx对环境造成的污染一直是全球研究的热点。近年来,用廉价的金属或金属氧化物取代贵金属在环境催化领域一直是人们关注的方向;SnO2和TiO2其有独特的电子构型和化学性质,在催化脱除NO的研究中引起了人们极大的兴趣。
关键词 Sn0.8Ti0.2O2 NO+CO催化反应 CO NO和NO+CO吸附 FTIR
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CuO-ZrO_2-CeO_2复合氧化物的催化性能研究 被引量:10
19
作者 王恩过 陈诵英 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-20,共4页
研究了氧化铜的加入对锆铈复合氧化物的结构与性能的影响 ,发现氧化铜的加入可降低氧化铈的还原温度 ,稳定复合氧化物的立方结构 ,提高对CO氧化的催化活性。增加铈含量能提高催化剂的活性 ,而硫酸盐等可使催化剂的活性降低。掺铜锆铈复... 研究了氧化铜的加入对锆铈复合氧化物的结构与性能的影响 ,发现氧化铜的加入可降低氧化铈的还原温度 ,稳定复合氧化物的立方结构 ,提高对CO氧化的催化活性。增加铈含量能提高催化剂的活性 ,而硫酸盐等可使催化剂的活性降低。掺铜锆铈复合氧化物催化剂的活性几乎不受高温灼烧的影响 ,是一种具有较高热稳定性的催化剂。 展开更多
关键词 复合氧化物 氧化铜 氧化锆 氧化铈 催化剂 催化活性 一氧化碳 氧化反应
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稀土在聚合物负载铂催化氢化氯代硝基苯反应中的作用研究 被引量:4
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作者 张晋霞 韩晓祥 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期54-56,共3页
研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La P... 研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La Pt时得到97 2%的间氯苯胺选择性,PVP Ce Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性。 展开更多
关键词 稀土 氯代硝基苯 氯代苯胺 加氢反应
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