顶空毛细管气相法测定鸡肝散提取物中有机溶剂残留量

目的:建立鸡肝散提取物中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:用 HP-5毛细管气相色谱柱,顶空进样,FID 检测器,以标准溶液加入法进行计算。结果:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇的线性范围分别为12.98～129.8μg·mL^(-1)(r=0.9996),21.60～216.0μg·mL^(-1)(r=0.9993),62.70～627.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),回收率95.81%～104.2%,理论板数均大于13000,相邻峰的分离度均大于2,精密度、回收率 RSD 均小于10%。结论:本方法简单、准确,灵敏度高、重现性好,适用于鸡肝散提取物中有机溶剂残留量的测定。

卡托普利迟释型缓释片体外释放和体内吸收相关性研究

目的卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收的比较。方法以0．1 mol·L-1的盐酸溶液为释放介质,转速 100 r·min-1,在预定时间取样,HPLC测定卡托普利迟释型缓释片的体外释放度。给Beagle犬交叉服用单剂量卡托普利迟释型缓释片(CDSR)和普通缓释片(CSR),定时抽取血样,采用柱前衍生-固相萃取-HPLC测定血浆样品中卡托普利浓度,以Wagner- Nelson法计算药物的体内吸收百分数。结果迟释型缓释片在体外释放3 h开始起释,5 h时累积释放率仅10％,而普通缓释片1 h即释放20％。Beagle犬服用迟释型缓释片后2 h内血浆中未检测到药物,3～5 h时血药浓度达最大;而普通缓释片服用 0．5 h后血浆中即可检测到药物,1～3 h时血药浓度达最大。结论卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收有一定相关性。

血浆中氟伐他汀测定方法的研究及其应用

目的建立血浆中氟伐他汀钠的含量测定方法,并用此法研究氟伐他汀钠在Beagle犬体内的药动学。方法血浆样品, 加同体积KH2PO4缓冲液(pH 2),乙醚提取,采用DiamonsilTMC18(4,6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1KH2PO4 (用H3PO4调pH 2)(75:25)为流动相,流速1．0 mL·min-1,荧光检测(λex=305 nm,λem=390 nm)。所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果氟伐他汀在20．16-5 040．0μg·L-1内线性关系良好(r=0．999 8),最低检测限为5．04 μg·L-1(S／N=3)。高、中、低3个质控样品的平均方法回收率为93．30％-102．9％,提取回收率大于90％,日内、日间精密度的 RSD均小于5％。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于氟伐他汀钠的血药浓度分析及药动学研究。

LLC-PK1/BCRP细胞系的建立及其生物学特征

为建立表达乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)的猪肾小管上皮细胞系LLC-PK1/BCRP,利用脂质体转染的方法将表达载体质粒pcDNA3.1(+)-BCRP转入LLC-PK1细胞。G418筛选后,采用细胞群体倍增试验、流式细胞术和Western blotting等方法鉴定构建的细胞系。利用体外细胞毒实验检测转基因细胞系对米托蒽醌和阿霉素的耐药指数,荧光倒置显微镜检测其对荧光染料Hoechst 33342的外排作用并以GF120918为BCRP抑制剂观察抑制剂对BCRP外排荧光染料的逆转作用。结果表明,LLC-PK1/BCRP细胞表达BCRP蛋白升高;细胞群体倍增时间较亲本细胞略有延长;对米托蒽醌和阿霉素的耐药指数分别提高了51.95倍和6.09倍;对荧光染料Hoechst 33342的外排作用明显增强,且可被抑制剂GF120918逆转。因此,表达BCRP的猪肾小管上皮细胞系LLC-PK1/BCRP构建成功,可作为进一步研究BCRP生物学特征的模型。