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脉冲多普勒超声评估室间隔缺损患儿肺血管阻力方法的探讨 被引量:1
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作者 蒋国平 康曼丽 +2 位作者 何瑾 夏呈森 朱卫华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期252-253,共2页
肺血管阻力(PVR)是评价室间隔缺损(VSD)血流动力学改变的重要参数。超声测量PVR目前尚无确定的方法。本文应用脉冲多普勒超声(PWDE)测量16例VSD患者的VSD分流压差和肺动脉瓣返流压差,分别计算肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉舒张压(PADP),... 肺血管阻力(PVR)是评价室间隔缺损(VSD)血流动力学改变的重要参数。超声测量PVR目前尚无确定的方法。本文应用脉冲多普勒超声(PWDE)测量16例VSD患者的VSD分流压差和肺动脉瓣返流压差,分别计算肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉舒张压(PADP),进而计算肺动脉平均压(PAMP)。二维超声结合PWDE测量VSD分流量和主动脉血流量(Qs)计算肺动脉血流量(Qp)。 展开更多
关键词 儿童 室间隔缺损 肺血管阻力 脉冲多普勒
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左冠状动脉起源于肺动脉二例 被引量:1
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作者 汪伟 龚方戚 +4 位作者 夏呈森 张泽伟 李建华 蒋国平 何瑾 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期792-794,共3页
左冠状动脉起源于肺动脉(anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery,ALCAPA)是一种罕见的先天性心脏病,早期表现为心肌缺血、心力衰竭等非特异性症状,死亡率超过90%,平均死亡年龄35岁,如未予以手术治疗... 左冠状动脉起源于肺动脉(anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery,ALCAPA)是一种罕见的先天性心脏病,早期表现为心肌缺血、心力衰竭等非特异性症状,死亡率超过90%,平均死亡年龄35岁,如未予以手术治疗,极少有患者能活过50岁。因其早期症状缺乏特异性,以往对其没有很好的认识,临床上易误诊为扩张性心肌病、心内膜弹力纤维增生症、先天性的二尖瓣病变等。早期手术治疗能明显改善预后,故早期诊断有重要的临床价值。现将我院诊治的2例ALCAPA资料总结报告如下。 展开更多
关键词 左冠状动脉起源于肺动脉 心内膜弹力纤维增生症 pulmonary ARTERY 先天性心脏病 非特异性症状 早期手术治疗 平均死亡年龄
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