HSP70表达水平在启动正常分娩过程中的作用及机制研究

目的探讨HSP70表达水平在启动正常分娩过程中的作用及机制研究。方法将HSPA1A和HSPA8重组质粒及Si-HSPA8、Si-HSPA1A转染WISH细胞,采用ELISA检测细胞中IL-8、FAS、BAX和ESR2表达水平,采用磷酸化抑制剂PD98059处理WISH细胞,qRT-PCR和Western-blot检测细胞中17 bβ-Estradiol、ERK1/2、p-ERK1/2、ERS2和P-ERS2表达。结果转染48 h后,转染pcDNA3.1 (-)-HSPA1A、pcDNA3.1 (-)-HSPA8重组质粒组HSPA1A和HSPA8表达水平升高,SiRNA干扰的HSPA1A和HSPA8表达水平降低;HSPA1A组和HSPA8组的BAX、FAS、ESR2表达较NC组降低,IL-8表达较NC组增加(P<0.05);与Si-NC组比较,Si-HSPA1A组和Si-HSPA8组的BAX、FAS、ESR2表达较Si-NC组增加,IL-8表达Si-NC组降低(P<0.05);与对照组比较,HSPA1A和HSPA8过表达时17β-Estradiol浓度升高,HSPA1A和HSPA8基因敲除后,17β-Estradiol浓度与Si-NC组比较,差异无统计学意义(P>0.04)。ERK1/2 (PD98059)抑制剂处理WISH细胞时,17β-Estradiol的浓度较对照组显著升高(P<0.05);与对照组比较,HSPA1A和HSPA8过表达时细胞中的ERK1/2和p-ERK1/2显著降低,而HSPA1A和HSPA8被敲低时细胞中的ERK1/2和p-ERK1/2较对照组显著升高。经PD 98059处理的WISH细胞中ESR2和p-ESR2表达较对照组显著下降。结论 HSP70可能通过ERK1/2调控ESR2的活化,进而可能刺激机体雌激素分泌以确保分娩过程顺利进行。