胶体金免疫层析试剂盒对甲型H1N1流感病毒(2009)抗原快速检测的敏感性分析

目的了解胶体金免疫层析试剂盒对甲型H1N1流感病毒(2009)抗原快速检测的敏感性。方法分别用甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)和甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)对171例疑似甲型H1N1流感(2009)患者鼻咽拭子标本进行检测,以实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)核酸检测结果为参考,比较胶体金免疫层析试剂盒对不同病程以及不同病毒核酸载量标本检测的敏感性。结果 2种试剂盒的检测敏感性与标本的病毒核酸载量呈正相关(P<0.01),病毒载量≥108拷贝/mL时均可达73.3%。同时,2种试剂盒的阳性检出率与标本的病程呈负相关(P<0.01),发病1～2 d时分别为66.7%和62.5%,推测其在实际应用中的理论敏感性分别可达77.3%和74.6%。结论胶体金免疫层析试剂盒检测甲型H1N1流感病毒(2009)在发病初期及病毒载量较高时有较好的检测效果,可帮助临床早期诊断和海关口岸等机构的现场筛查。但鉴于胶体金免疫层析法自身的局限性,其结果只能作为初步参考,最终的确认结果应以PCR结果为准。

5-氮-2-脱氧胞苷对前列腺癌细胞株谷胱苷肽-S-转移酶1和维A酸受体β2基因甲基化状态的影响

目的研究甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷（5-Aza-dc）对雄激素依赖性前列腺癌细胞株（LNCaP）生长的抑制作用及对谷胱苷肽-S-转移酶1（GSTP1）和维A酸受体β2（RARβ2）基因甲基化状态的影响。方法5-Aza-dc作用LNCaP细胞，观察其生长状态，并应用CCK8法检测5-Aza-dc作用前后LNCaP存活率。巢式甲基化特异性聚合酶链反应方法分析用药后LNCaP的GSTPl和RARe32基因启动子区5’端CpG岛甲基化状态。结果5-Aza-dc抑制LNCaP的生长、增殖，作用LNCaP后，其GSTP1和RARe32基因的甲基化状态出现逆转，以上作用与药物浓度及药物作用时间在一定范围内呈正相关，结果显示小剂量（〈1．0μmol/L）的5-Aza-dc作用48h内对细胞有抑制作用，作用72h后有刺激细胞增长的作用；同样，小剂量的5-Aza-dc作用72h的细胞GSTP1、RAR/32基因甲基化状态较药物作用48h未见明显减弱，即应用相对低浓度药物，作用时间超过48h后其去甲基化效用并无明显增加。结论5-Aza-dc能较好抑制LNCaP的生长增殖并有效地逆转DNA的异常甲基化，低浓度药物应用时其作用的持续性和稳定性有所改变，为临床治疗方案的选择提供一定的研究基础。