聚酰亚胺/钛酸钡复合膜介电性能及其影响因素的研究

通过硅烷偶联剂改性的BaTiO3粒子与聚酰胺酸溶液共混成膜、亚胺化后制备出高介电常数聚酰亚胺/BaTiO3复合膜。考察了BaTiO3粒子的体积分数、粒径大小、偶联剂的种类与用量、频率等对介电性能的影响。研究发现,通过使用偶联剂对BaTiO3粒子进行表面改性、增加粒子的粒径都可以有效提高复合膜的介电常数,膜的介电常数随BaTiO3粒子的体积分数的增加而增加,由粒径为100nm改性Ba-TiO3制备的复合膜,BaTiO3的体积分数为0.5时,膜在10kHz电场中的介电常数达到35。

聚丙烯腈电纺纤维的功能化

聚丙烯腈是一种性能优异、应用广泛的成纤聚合物,静电纺丝技术则可用于制备聚丙烯腈纳米纤维,本文对聚丙烯腈纳米纤维的功能化进行了综述。通过表面仿生修饰、碳纳米管填充等方法改性的聚丙烯腈电纺纤维被尝试作为酶固定化的载体材料,在显著提高载酶量的同时,能大幅度提高酶活性。糖基功能化的纳米纤维对特定的蛋白质具有较高的识别效率,可望用于蛋白质的分离与纯化。卟啉化的聚丙烯腈电纺纤维则在显示出荧光特性的同时,在催化、传感等方面具有潜在的应用前景。

聚酰亚胺/钛酸钡复合膜介电性能及其影响因素的研究(Ⅱ)

通过前体溶液共混和原位聚合两种方法首先制备聚酰胺酸/BaTiO3前体膜,再经亚胺化得到高介电常数聚酰亚胺/BaTiO3复合膜。考察了不同制备方法、BaTiO3粒子的粒径大小、填充方式等对介电性能的影响。研究发现,通过增加粒子的粒径、使用原位聚合法和采用双模式填充方法都可以有效提高复合膜的介电常数。使用单模式填充方法,由粒径为100nm的改性BaTiO3通过原位聚合法制备得到的复合膜,当BaTiO3的体积分数为0.5时,在10kHz电场中膜的介电常数可以达到45。

梯度聚合物表面制备研究进展

介绍了梯度聚合物表面的研究现状,综述了梯度聚合物表面的主要制备方法及特点。

PSF-g-P(PEGMA)的合成及其共混超滤膜的制备与性能研究

以氯甲基化双酚A型聚砜(PSF-CH2Cl)为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了以聚砜(PSF)为疏水主链、聚(聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯)[P(PEGMA)]为亲水侧链的梳状两亲性共聚物PSF-g-P(PEGMA).FT-IR和1H-NMR的表征结果证实了两亲性共聚物的生成.将PSF-g-P(PEGMA)与PSF进行共混,通过浸没沉淀法制备了共混超滤膜.研究发现,引入5 wt%的PSF-g-P(PEGMA),共混膜的孔隙率和平均孔径分别从65.9%和0.08μm提高到81.9%和0.18μm;将共混膜于90℃热水中浸泡24 h后,膜表面O/S从14.63提高到17.16;共混膜的亲水性和抗牛血清蛋白(BSA)吸附性能显著提升.

PSF-g-PAA和PSF-g-PNIPAAm的合成及其共混膜的环境响应性研究

以氯甲基化双酚A型聚砜（PSF-CH2Cl）为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合法（ATRP）合成了以聚砜（PSF）为疏水主链、分别以聚丙烯酸（PAA）和聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAm）为亲水侧链的两种梳状两亲性共聚物PSF-g-PAA和PSF-g-PNIPAAm.利用1H-NMR和GPC对合成产物进行表征.然后,分别将PSF-g-PAA和PSF-g-PNIPAAm与PSF进行共混,通过浸没沉淀相转化法制备了共混膜.研究发现,引入20 wt%的两亲性共聚物后,PSF-g-PAA/PSF共混膜的水通量在pH=2-6区间发生明显的变化,即膜的水通量显示出典型的pH响应性;而PSF-g-PNIPAAm/PSF共混膜的纯水通量在20-60℃温度区间显示出典型的温度响应性.

稀土膦酸酯盐-烷基铝体系催化正辛基异氰酸酯配位聚合

报道了由稀土膦酸酯盐-烷基铝组成的催化体系在温和条件下催化正辛基异氰酸酯(n-OctNCO)的配位聚合特征.研究发现,以Nd(P204)3/A l(i-Bu)3组成的稀土催化体系是正辛基异氰酸酯聚合的良好催化剂.系统考察了正辛基异氰酸酯在该催化体系下的本体、溶液聚合的聚合规律和溶液聚合反应动力学.用1H NMR,FTIR,DSC,TGA和GPC等分析测试手段对所得到的聚合物进行了表征.

PVDF-增塑剂共混体系的结晶性及相容性

为提高聚偏氟乙烯(PVDF)的熔融可加工性,将邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、环丁砜(SFL)、三乙酸甘油酯(GL)以及碳酸丙烯酯(PC)等4种增塑剂分别用于PVDF的共混改性。采用示差扫描量热仪(DSC)、动态力学分析仪(DMA)以及电子拉力机等分别研究了PVDF-增塑剂共混试样的结晶性、相容性和力学性能。结果表明:当共混试样中增塑剂的质量分数小于10%时,增塑剂与PVDF具有很好的相容性,且共混试样具有很好的断裂强度和断裂伸长率;当增塑剂的质量分数大于10%时,增塑剂与PVDF的相容性变差,发生相分离。

聚酰亚胺／LTNO复合膜介电性能及其影响因素

采用溶胶-凝胶法合成出Li和Ti改性的氧化镍(LTNO)粒子,并通过前体溶液共混法首先制备聚酰胺酸/LTNO前体膜,再经亚胺化得到高介电常数聚酰亚胺/LTNO复合膜。研究发现,复合膜的介电性能可以通过调节LTNO的含量以及Li和Ti在LTNO中的比例来进行调控。选用按Li、Ni和Ti的摩尔百分比为0.30∶0.68∶0.02制备的LTNO粒子做填料,当其体积分数为0.4时,复合膜在100 Hz电场中的介电常数可以达到570。

聚苯氧基膦腈的合成及其电纺纤维的制备

以环状三聚六氯磷腈（HCCP）为原料，采用热开环聚合方法，合成了聚二氯磷腈，再利用亲核取代反应合成了聚苯氧基膦腈（PPPh）。采用FT—IR、^1H NMR、GPC、DSC、TGA等对所得到的聚合物进行了结构表征和性能测试。通过静电纺丝法制备聚苯氧基膦腈纤维，研究了纺丝液浓度、电场强度、挤出速度等对纤维形态的影响。结果表明，在聚合物溶液浓度为7（wt）％～8（wt）％、挤出速度为0．3～1．0mL／h、接收距离为20cm、电压为22kV的静电纺丝条件下，可制备纤维直径为300～800nm的PPPh纤维。

超支化聚酯低压纳滤膜的制备与表征

通过超支化聚酯(HPE)末端的羟基与戊二醛(GA)之间的羟醛缩合反应,采用简单的浸涂-交联方法,制备了一种以聚砜超滤膜为支撑层,交联的HPE为活性分离层的复合纳滤膜.采用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、接触角测定、扫描电子显微镜(SEM)对纳滤膜的表面化学组成、亲水性和膜形貌进行了表征.考察了HPE溶液浓度、GA溶液浓度对膜分离和渗透性能的影响,优化的HPE和GA溶液浓度分别为9.8 g/L和7.4 g/L,此时在0.4 MPa下膜的水通量达69.6 L/(m2.h),对Na2SO4脱除率为93.2%,表现出低操作压力、高通量、高脱盐率的优异性能.纳滤膜对无机盐的截留顺序为Na2SO4>NaCl>MgSO4>MgCl2,呈现明显的荷负电特征.