噻唑类有机小分子凝胶剂的合成及其凝胶行为研究

用2,2’-二氨基-4,4’-联噻唑和胆固醇甲酰氯进行缩合反应,制备出一种新的侧链为胆固醇甲酰胺基的噻唑类有机小分子凝胶因子。该化合物的结构由红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、高分辨飞行质谱(MALDI-TOFHRMS)得以确证。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在一些有机溶剂中该凝胶分子能自组装成片状的结构,其中在苯或甲苯中凝胶性能好,其最小成胶浓度(CGC)为7mg·mL-1。场发射扫描电镜(FE-SEM)照片显示,从甲苯或氯仿溶剂中得到的干胶呈片状结构。通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱研究证实,该化合物分子间的氢键和联噻唑基团之间的π-π相互作用是凝胶化的重要驱动力。

含双噻唑自组装膜的制备及磁性能研究

以2,2′-二氨基-4,4′-联噻唑(DABT)和苯酚为原料合成了新型的偶氮化合物2,2′-对苯酚偶氮基-4,4′-联噻唑(BTDP),将其与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)在聚乙烯(PE)膜上进行层层自组装,并与过渡金属离子进行了配位.UV-Vis和FT-IR表征发现这种膜可以均匀的进行组装,且能较好的与金属离子配位.多功能材料物理特性测量系统(physical property measurement system,PPMS)测定配合物的磁性能,测试结果表明,与两者溶液直接混合后沉淀配合物的磁性相比,在PE膜上形成的自组装膜配合物的磁性能有较大幅度的提高.

邻菲罗啉聚西佛碱金属配合物的合成及磁性能研究(英文)

以5,6-二胺-1,10-菲罗啉与2,6-吡啶二甲酸缩聚合成得到一种新的含邻菲罗啉结构的聚西佛碱,并制备了其相应的与过渡金属离子Ni2+和Fe2+以及稀土离子Nd3+的配合物,通过红外光谱,核磁共振和元素分析等手段对聚合物及其金属配合物的结构进行了表征,并分析和讨论了它们的磁学性能.结果表明,这一类金属配合物在低温区,磁化率倒数与温度的关系不服从居里-外斯定律,存在着铁磁耦合,其中聚合物的镍和钕的配合物是软铁磁体,而聚合物的亚铁配合物是反铁磁体.

聚γ-(2-脲基噻唑)丙基甲基硅氧烷金属配合物的制备及磁学性能研究

合成了一种新的γ-(2-脲基噻唑)丙基甲基二乙氧基硅烷单体及聚硅氧烷聚合物,采用溶胶-凝胶法制备了聚硅氧烷的铜、镍金属离子的配合物,利用红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等手段表证了其结构.并分析和讨论了它们的磁学性能.此类金属配合物在低温区,磁化率倒数与温度的关系不服从居里-外斯定律,存在着铁磁耦合,是一类有机铁磁体.另外,发现在含噻唑基团的硅氧烷链中引入5倍当量的二甲基硅氧烷链节,其居里-外斯温度增大了近2倍.

丙烯腈共聚物分离膜材料的应用

通过共聚改性 ,丙烯腈聚合物的性能在许多方面优于原聚合物 ,如湿润性、相容性、抗氧化、稳定性等 ,可用于制备性能优化优异的分离膜材料。本文重点介绍了丙烯腈共聚物分离膜材料在渗透蒸发、生物催化剂的固定、分子印迹。