浙江省马尾松毛虫天敌研究

在系统总结１９７８～１９８９年研究工作的基础上，对浙江省马尾松毛虫各虫态的天敌种类及其作用进行报 导，并编写了主要天敌类群的识别检索表，同时记述了主要天敌种的生物学特性。本文包括１５４种马尾松毛 虫天敌，分别有螽■１１种，螳螂３种，蝽类１０种，蚂蚁１８种，蜘蛛２０种，胡蜂９种，姬蜂３３种，茧峰１１ 种，小蜂２６种，寄蝇８种，麻蝇５种。其中新记录３６种。

中国特有濒危植物夏蜡梅的交配系统

夏蜡梅Sinocalycanthus chinensis具有局限的地理分布、片断化的生境、较小的种群规模和特殊的遗传结构,研究其交配系统,将为评估造成其目前这种遗传结构的内因、明确夏蜡梅遗传衰退机制和制定保护策略提供重要依据。通过野外观察、实验室检测和人工控制交配实验等研究,结果表明:夏蜡梅从开花到散粉雄蕊和退化雄蕊呈直立到平展再到合拢状的动态变化,当花药处于最平展状态时,柱头成熟具有粘性,可授性最强;说明夏蜡梅雌蕊先熟,雌雄配子存在一定的时空隔离,仅发育后期可遇。花粉胚珠比(P/O)、杂交指数(OCI)和人工控制交配实验的结果较为一致,表明夏蜡梅的交配系统为以异交为主的混合交配系统,部分自交亲和,完成授粉需要传粉者。综合种群结构、遗传结构和交配系统,夏蜡梅种群内遗传多样性降低而种群间遗传分化加剧最重要和直接的原因是生境的破坏、种群规模变小而导致的近交或自交比例增加。人工控制交配实验结果进一步表明,远交和混合授粉即用含有天台种群的花粉进行授粉具有显著的远交优势,远交结实率高达79.6%,平均每果实结实9.1粒种子,平均每胚珠结实0.75粒。因此,人为地促进2种群间的基因流将有利于夏蜡梅自然种群的恢复和遗传多样性的增加,对夏蜡梅保护策略的制定有重要参考价值。

夏蜡梅天然群体表型变异及分布特征

选取夏蜡梅自然分布区8个群体,对花部、叶部、果部和种子的22个性状进行了系统调查与分析,以揭示夏蜡梅天然群体的表型变异特征及变异规律。结果显示:夏蜡梅天然群体存在丰富的表型变异,20个表型性状在群体间与群体内差异均达到极显著水平(P<0.01),平均变异系数为12.15%(6.40%～45.87%),平均表型分化系数为41.87%(1.14%～85.07%),群体内变异(58.13%)大于群体间变异(41.87%);夏蜡梅花色(外被片颜色)表现为白、浅粉、粉、粉红4种类型,不同群体间各花色比例各有不同;各表型性状与生态因子间相关性分析结果显示,22个表型性状中有8个和生态因子呈显著相关。通过表型性状UPGMA聚类分析可以将8个群体划分为4个类群,表型性状分化体现为连续性的地理分布格局。

夏腊梅的遗传多样性及其保护

夏腊梅 (Sinocalycanthuschinensis)是国家二级保护的珍稀濒危植物 ,夏腊梅属 (Sinocalycanthus)的唯一代表 ,仅间断分布于我国浙江省临安市和天台县极狭小的范围内。本文采用等位酶淀粉凝胶电泳技术对采自上述两地的天然居群和天目山自然保护区引种的人工居群的 5 5 3个样品进行了遗传多样性检测 ,并与浙江腊梅 (Chimonan thuszhejiangensis)作对比。检测结果表明夏腊梅的遗传多样性极低。从 14个酶系统检测到的 2 3个位点看 ,在物种水平上每位点的等位基因平均数 (A)为 1.2 ,多态位点 (P)占 2 1.7%,观察杂合度 (Ho)为 0 .0 10。在居群水平上 ,A =1.0～ 1.1,P =0～ 13.0 %,Ho =0～ 0 .0 14。而对照种浙江腊梅杭州植物园人工居群的上述指标分别为A=1.5 ,P =39.1%,Ho =0 .0 71。夏腊梅的 2个自然居群之间在Mdh 4、Pgd 3和Sod 1发生显著的分化 ,但居群内亚居群间几乎没有分化。在天目山自然保护区引种的人工居群中没有检测到多态性 ,说明作为迁地保护的天目山自然保护区人工居群并没能有效地保护夏腊梅的遗传多样性。由于目前自然保护区基本上采用不加人为干预的经营方式 ,划入龙塘山自然保护区内的自然亚居群会因为森林的自然演替而灭绝。所以 ,自然保护区目前的这种经营方式不适合对夏腊梅的保护。夏腊?

黄山松群体GOT同工酶遗传变异的初步研究

利用黄山松(Pinus taiwanensis Hayata)4个天然群体和种源试验林中12个种源种子胚乳,分析了GOT同工酶。结果表明:GOT同工酶共有4～6条谱带,分成5个染色区受5个位点控制,所分析的1～4个位点均是多态的,共有12个等位基因,依据12个等位基因频率所估算的种源间遗传距离为0.0038～0.3313,且遗传距离同相应种源间的地理距离无直线关系。经相关分析知基因频率中既有地理倾变的,且与降水量、日照时数等气象因子有关,也有随机变异的。用遗传距离对参试种源进行聚类只能区分出大别山类群。