人参总皂苷联合淫羊藿苷对血管性痴呆大鼠学习记忆及海马神经细胞凋亡的影响研究

目的:研究人参总皂苷联合淫羊藿苷对血管性痴呆大鼠学习记忆、氧自由基及海马CA1区神经细胞凋亡的影响。方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉再灌注同时腹腔注射硝普钠方法建立血管性痴呆大鼠模型,连续给药21d后,用八臂电迷宫法判断给药前后大鼠的学习和记忆能力,再进行脑组织SOD、MDA的测定和海马CA1区神经细胞凋亡检测。结果:与假手术组大鼠相比,模型大鼠电迷宫学习和记忆错误次数明显增加(P<0.05),大鼠造模前后连续灌胃给药21 d后,大鼠上述行为学指标得到明显改善(P<0.05),脑组织SOD活性提高(P<0.05)和MDA含量降低(P<0.01),海马CA1区神经细胞凋亡数减少(P<0.05)。结论:人参总皂苷联用淫羊藿苷对血管性痴呆大鼠学习记忆障碍有显著的预防和治疗作用,可能与通过改善血管性痴呆大鼠大脑自由基代谢和海马CA1区神经细胞损伤有关,从而起到保护大脑的作用。

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立妇科千金分散片中穿心莲内醋和脱水穿心莲内醋含量的测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内检测波长为254 nm。结果样品中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯进样量分别在0.200 4～2.040 0μg与0.117 2～0.702 4μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系。结论该法操作简便、快速、准确、灵敏、结果准确,可作为妇科千金分散片质量控制的有效方法。

妇科千金颗粒制备工艺的研究

目的制备出符合要求的妇科千金颗粒制剂,进行制备工艺的研究。方法以溶散均匀性、粉末流动性、崩解时限、主要成分含量为指标,比较不同处方的不同辅料比例的颗粒溶散均匀性和含量情况。结果以乳糖、阿司帕坦为辅料,采用80～85%的乙醇混合均匀制粒的工艺路线进行制备。结论该工艺中试生产出来的产品各项指标均符合规定,可操作性强,重现性好,适合工业大生产的要求。

妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯稳定性研究

目的研究妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的稳定性。方法以高效液相色谱法测定妇科千金分散片的含量,分别用强光照射法、加速试验法和室温留样观察法对妇科千金分散片进行稳定性试验。结果该药在强光照射、加速试验和温留样观察的条件下,各项指标均符合质量标准的规定。结论该药在室温、密闭的贮存条件下性质稳定。

妇科千金分散片质量标准研究

目的妇科千金分散片的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别当归、穿心莲、党参,用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。SHIMADZU VP-ODS(150×4.6mm,5μm)柱,以甲醇∶水=52∶48为流动相,穿心莲内酯检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。结果能准确对当归、穿心莲、党参进行定性鉴别;穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯分别在0.2004～2.0400μg与0.1172～0.7024μg呈良好线性关系。结论本法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。

用HPLC法测定热淋清片中的槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法测定热淋清片中的槲皮素含量。方法:采用HPLC法,十八烷基键合硅胶,岛津C18柱250×4.6mm为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(20∶21)为流动相,检测波长:370nm,流速:1.0mL/min,柱温:40℃,面积外标法定量。测定结果显示槲皮素浓度范围在14.8～236.8μg/mL之间峰面积(S)对溶液浓度(C)线性关系良好,平均回收率为99.15%(n=5),RSD为1.50%(n=5)。结论:该方法分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。。

高效液相色谱法测定珍元清咽散中靛蓝的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定珍元清咽散中靛蓝的含量。方法:以甲醇-水(70∶30)为流动相,DiscoveyC18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,紫外检测波长为285nm。结果:线性范围为5.92～53.28ng,r=0.9999,平均回收率为102.6%,RSD=1.7%。结论:方法简便、快速、灵敏,可用于珍元清咽散的质量控制。

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法以甲醇:水=52:48为流动相,SHIMADZUVP-ODS(150×4.6mm)为分析柱,穿心莲内酯紫外检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯紫外检测波长为254nm。结果:穿心莲内酯线性范围为0.2004～2.0400μg,r=0.9999,测得平均回收率为99.1%,RSD=1.9%;脱水穿心莲内酯线性范围为0.1172～0.7024μg,r=0.9999,测得平均回收率为99.4%,RSD=1.1%。结论:本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。

GC法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定

目的探讨气相色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定方法。方法分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果扩展不确定度为3.0%(κ=2);测定结果为99.4%±3.3%。结论所用方法可用于GC法测定药物含量的不确定度评定,使测定结果更加准确。

HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中的黄芪甲苷

目的建立爱可福颗粒的定量质控方法。方法采用HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷进样量在0.64-20.48μg内呈良好的线性关系,平均回收率为97.78%,RSD=1.12%（n=6）。结论该方法简便,重复性好,可用于控制爱可福颗粒的质量。