手性δ-取代己内酰胺化学/酶串联一锅法合成及立体构型调控

报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方法制备的R-δ-取代己内酰胺的对映体过量值(enantiomeric excess,ee)均在90%以上,产率维持在76%以上;所制备的S-δ-取代己内酰胺的ee也在82%以上,产率均高于70%。

复合塔板的开发及其工业应用

对比板式塔和填料塔的特点 ,将规整填料与穿流板有机组合 ,开发出新型的复合塔板。阐述了复合塔板的原理和结构 ,对复合塔板的流体力学和传质性能进行分析 ,并进行了复合塔板的冷模试验和热模试验 ,试验结果表明与常规塔板比较 ,复合塔板塔板效率高 4 0 %以上、板压降低 30 %以上 ,基本消除了雾沫夹带 ,塔板效率与高效填料相当。复合塔板可明显降低塔高或缩小塔径 ,降低设备费用 ,减小回流比 ,节约能源。

气相色谱法测定工业用二乙醇胺中的杂质

利用HP 5毛细管柱,甲醇为溶剂,三甘醇为内标,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用二乙醇胺中杂质一乙醇胺和三乙醇胺进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为93.17%～101.50%,相对标准偏差为1.54%～2.15%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用二乙醇胺中杂质的质控分析。

化工原理课程教学中创新教育的探索与实践

实施创新教育,培养具有创新精神的高级专门人才是知识经济时代高等教育发展的必然趋势。本文分别从教学内容、教学方法和手段、教学评价体系三个方面,介绍了作者在化工原理课程教学中进行创新教育探索的心得和体会。

气相色谱法测定工业废气中二硫化碳富集方法的研究

研究了大气中痕量二硫化碳在 SQ-2 0 6(以 1 0 %的 SE-3 0为固定液 ,配火焰光度检测器 )上的测定方法及二硫化碳的富集和解吸条件的选择。以碳分子筛为吸附剂 ,最佳收集速度为 2 0 ml/min,解吸液体积 1 5 ml,解吸时间 3 5 min。用外标法定量 ,测定的回收率为 99.2 % ,最低检出浓度 2 .0 4× 1 0 - 8g/

基于工业化生产的纳米CaCO_3原位聚合PVC颗粒特性控制技术

通过微乳化分散技术使纳米CaCO3 实现了良好分散 ,用于氯乙烯原位悬浮聚合 ,制得性能优异的纳米CaCO3 原位聚合PVC树脂。考察了纳米CaCO3 含量对氯乙烯原位聚合成粒过程的影响 ,建立了纳米CaCO3 含量、反应器搅拌强度以及聚合配方中分散剂含量与PVC颗粒平均粒径的数学关联式。以上研究结果已应用于 6万t/a工业装置 ,文中还列举了 30m3 以上大釜的纳米CaCO3 原位聚合PVC生产实例数据。

基于T-PLS-GRA的造纸干燥过程能耗非优原因追溯模型

本研究建立了一种结合T-PLS(全潜结构投影)和GRA(灰色关联度分析)的造纸干燥过程能耗非优原因追溯模型。该模型首先基于机理知识和方差特性,去除造纸干燥过程生产数据中的非核心特征变量,并通过3σ原则和箱形图剔除异常值;然后使用施胶前定量与卷取车速数据,结合K-Means聚类算法,实现不同生产状态的分类;最后针对不同的生产状态,对比T-PLS和PLS建立的经济指标计算模型,选用基于T-PLS-GRA算法,构建造纸干燥过程能效非优原因追溯模型。结合国内某造纸厂实时生产数据对该模型进行了验证。结果表明,该模型基于经济指标判断工业生产状态过程,对非优过程预测精准率为77.7%,可较好地跟踪造纸过程设备运行状态的变化过程;并且能追溯非优状态原因及整个工况下,非优生产状态中最大贡献变量出现频次,为企业改进工艺流程及节能优化提供了参考依据。

日本大学化学教育的特点研究

本文主要回顾了日本化学和化学教育发展的历史 ;探讨了大学与中小学化学教育的衔接 ;分析了日本大学化学教育的现状、特点和发展趋势。

化工安全管理能力培养课程体系设计与应用

为适应化工行业快速发展的需要,针对化工安全管理人才紧缺问题,设计了一套理论与实践相结合适合职高层次安全管理人员培训的课程体系。通过对化工企业安全管理人才的需求调研,分析人才紧缺的原因,从化工安全管理人才定位、专业要求、能力提升等方面,提出一整套适合化工企业特点的高层次复合型安全管理人才的培养方法,并在实践中予以应用。对学员培训的企业进行一年的跟踪调查,结果表明:该课程体系的设计对快速培养化工企业安全管理人员是非常可行的,具有很强的可操作性和示范作用,是目前解决安全管理人才紧缺的重要手段,也为其他高校开展化工安全高层次人才培养提供借鉴。

合成大麻素及其代谢物的检测方法研究进展

总结了目前国内外检测合成大麻素的主要方法,包括薄层色谱法、核磁共振和红外光谱分析法、色质联用技术(包括气质联用和液质联用)。同时,对合成大麻素的代谢物(包括体内代谢和体外代谢)的研究进行了综述,为进一步研究合成大麻素代谢物的结构给予了方法指导。

硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸络合反应的机理研究

通过编程计算谷氨酸和锌离子的各种存在形式随pH值变化的拟合分布图,研究了在硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸时的pH对原子吸收响应的影响及络合反应的机理。指出在最佳条件pH9.0测定条件下,谷氨酸的pH响应峰是由于谷氨酸和锌离子的两种不同存在形态的变化所引起的。谷氨酸是以负一价离子状态与Zn(OH)_2形成了可溶性络合离子[OO—C—CH—(NH_3^+)—CH_2—CH_2—COO]Zn(OH)_2。理论计算与实验数据能很好地吻合,确定了硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸时的络合物反应机理及络合物的组成结构。

活性炭-H_2O_2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水

以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨．

α和β成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

研究了α和 β成核剂对PP结晶行为的影响 ,采用偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC)和广角X衍射(WAXD)对成核PP的结晶形态进行了详细的表征。结果表明 ,两种成核剂的加入均使结晶向高温方向偏移 ,结晶速度加快。α成核剂的加入主要是细化了球晶尺寸 ,结晶规整均匀 ,从而使结晶度增加 ;β成核剂的加入诱导了相当部分的α晶向 β晶转变 ,展示了一种完全不同的束状晶片聚集形态 ,球晶之间没有清晰的界限 ,从微观上解释了

谷氨酸的硫化锌法原子吸收光谱间接测定

利用ZnS悬浮液与谷氨酸在碱性条件下生成可溶性谷氨酸锌络合物 ,研究了塞曼原子吸收间接测定谷氨酸的方法 ;谷氨酸测定的质量浓度线性范围为0～3g·L-1,特征质量浓度为27.3mg·L-1;该法可用于调味品中的谷氨酸或谷氨酸钠的测定 ,其相对标准偏差为0.4 %(n=7) ,方法的回收率在97

离子掺杂对纳米二氧化钛晶型转变的影响

综述了不同阳离子和阴离子掺杂对二氧化钛由锐钛矿型向金红石型转化(A→R相变)的影响以及该领域现存的几个主要问题,并且提出了该领域进一步的发展方向。

Cu-Co-Al类水滑石的合成、表征及吸附NO_x性能的研究

采用共沉淀法合成了铜钴铝不同摩尔投料比的碳酸根型水滑石(Cu/Co/Al摩尔比分别为1:1:1,1:2:1,1:3:1,1:4:1,1:5:1,1:6:1,1:7:1).用X-射线粉末衍射、红外光谱、热重-差热分析对它们进行了表征,测定了Cu-Co-Al类水滑石和活性炭对氮氧化物的吸附性能.结果表明,Cu-Co-Al的摩尔比在1:1:1～1:7:1时合成的复合金属氧化物都具有水滑石结构,Co的含量增加,水滑石层间高度略有增加.红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层间结构.热重-差热分析结果显示合成样品的分解均有两个过程,且含Co量增加,热稳定性减弱.二元的Co3Al-HTlc吸附NOx优于三元的CuCoAl-HTlcs和活性炭,CuCo3Al-HTlc对NOx吸附性能优于其它三元的CuCoAl-HTlcs.Co3Al-HTlc和CuCo3Al-HTlc吸附容量分别为1781mg·g-1、12861mg·g-1.

α和β成核剂对聚丙烯力学性能的影响

研究了α和 β成核剂对聚丙烯力学性能的影响。结果表明 :α成核剂的加入使聚丙烯结晶度增大 ,从而使刚性增加 ,冲击强度总体呈下降趋势 ;β成核剂的加入使聚丙烯中 β晶含量大幅度地提高 ,β晶独特的束状聚集结构在受力时产生裂纹带 ,从而使拉伸强度和拉伸模量下降 ,而韧性大大增加 ;在 β成核剂质量分数为 0 6%时 ,简支梁缺口冲击强度和断裂伸长率达到最大值 。

蒙脱土负载ZnCl_2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体 ,负载ZnCl2 的新型固体酸催化剂 ,测试了在烷基化反应中的催化活性 ,通过对催化剂的XRD、TG DTG测试表征 ,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。

苯甲醇与苯甲酸制备实验的改进

本文从实验装置、反应时间等方面入手 ,对苯甲醇与苯甲酸制备这一教学实验进行了改进 ,增加了实验的知识点 ,提高了实验效率 ,增强了学生基本操作能力的训练。

水热晶化法制备纳米TiO_2的动力学研究

用水热晶化法一步制得D101晶面尺寸为10～16nm的具有较好结晶度的锐钛矿型的纳米TiO2。XRD结果和热力学分析表明,当水热晶化温度控制在体系的沸点时,所得到的锐钛矿型纳米TiO2的粒度最小。用水热晶化法制得的具有锐钛矿型纳米TiO2在100℃焙烧后就开始向金红石型转变。起始相变温度大大地低于文献报道的250℃。从而有效地避免了高温焙烧制备金红石型TiO2过程中的粒子团聚现象。动力学分析表明,在实验温度范围内(100～800℃)焙烧,低温段(t<500℃)的晶粒生长速率大于高温段(t>500℃)的晶粒生长速率。其晶粒生长表观活化能分别为:当t<500℃时,EA(锐钛矿)=18.76KJ/mol,ER(金红石)=38.49KJ/mol;当t>500℃时,EA(锐钛矿)=70.76KJ/mol,ER(金红石)=75.66KJ/mol。低温段(t<500℃)有利于锐钛矿型晶粒的生长,相比较而言,高温比低温更有利于金红石型晶粒的生长。