环氧环己烷的合成新工艺研究

由钨酸钠与磷酸缩合，再与季铵盐阳离子复配获得了具高催化活性的环氧化反应催化剂．以环己烯为原料，以低浓度H2O2为氧源，在温和的条件下较高收率的合成了环氧环己烷．该工艺避免了传统路线工艺复杂、污染严重、安全性差等缺点，工业化可行性强．经优化较佳的环氧化反应条件为：催化剂：环己烯：H2O2=1：200：130，反应温度为50～60℃，pH=3．5～5．5，时间1～4h，环己烯转化率为40％～50％，H2O2利用率约为80%，环氧环己烷收率为80％～85％．

丁腈橡胶／新癸酸钴体系的配位交联研究

以新癸酸钴为配位交联剂,通过热压工艺制备了交联丁腈橡胶.运用全反射红外光谱、扫描电子显微镜、示差扫描量热分析、索氏抽提法及拉伸试验对上述交联橡胶的结构及性能进行了表征.结果表明:基于腈基与钴离子间的配位作用,丁腈橡胶/新癸酸钴体系形成交联结构,随热压温度的提高,体系的交联密度随之增加,导致体系的玻璃化转变温度提高,拉伸强度增强.

有机大分子三阶非线性光学材料的研究进展

根据分子结构特征评述了各类有机大分子三阶非线性光学材料结构与性能的关系。概述了三阶非线性光学性能的计算。分析了材料分子设计原理和展望了应用前景。

制备参数对不锈钢丝网催化剂结构和性能的影响

采用阳极氧化工艺在不锈钢丝网载体上自生长一层氧化膜,再在其上负载活性组分铈、铂和钯,制备了金属丝网催化剂.研究了阳极氧化的电流密度和电解液种类等因素对阳极氧化膜形成的影响,以及还原时间和焙烧温度对催化剂氧化活性的影响.结果表明,改变制备参数对氧化膜结构有较大影响,进而影响到催化剂的活性.采用10%H_2SO_4电解液,控制电流密度为1.0 A时得到的氧化膜载体浸渍活性组分后,具有良好的催化活性和稳定性.

微波辐射合成N-芳基哌嗪盐酸盐

芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在微波辐射下反应合成N-芳基哌嗪盐酸盐,得到一系列的重要中间体(3a～3g),所有的化合物结构经IR、1H NMR、MS表征确证。以苯基哌嗪盐酸盐的微波合成为例,考察了微波辐照时间、辐射温度、原料投料比等三个方面对苯胺转化率或主产物收率的影响。得到优化合成条件:微波辐射反应时间为20 min,微波辐射反应温度为120℃,芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐的摩尔比为1∶0.9。与传统加热方法制备N-芳基哌嗪盐酸盐相比,微波辐射下反应速度至少是常规合成方法反应速度的20倍。