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铑(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H官能团化 被引量:4
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作者 韩高旭 许红涛 侯卫 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期391-423,共33页
三价铑的外层电子为d^(6),非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H键的官能团化反应取得了长足的发展... 三价铑的外层电子为d^(6),非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H键的官能团化反应取得了长足的发展,在杂环骨架构建、药物修饰等方面应用越来越频繁.惰性的C(sp^(3))—H键与C(sp^(3))—H键的活化机制类似,但是C(sp^(3))—H键的键能比C(sp^(3))—H键更强,并且没有易与金属中心发生轨道相互作用的π电子,使该领域的探索和研究依然面临艰巨的挑战.根据不同的反应类型进行分类,系统地概括了Rh(Ⅲ)催化C(sp^(3))—H键官能团化这一领域的研究进展. 展开更多
关键词 铑(Ⅲ) C(sp^(3))—H官能团化 烷基化 芳基化 羰基化 烯基化 胺化 环化
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