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铑(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H官能团化
被引量:
4
1
作者
韩高旭
许红涛
侯卫
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期391-423,共33页
三价铑的外层电子为d^(6),非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H键的官能团化反应取得了长足的发展...
三价铑的外层电子为d^(6),非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H键的官能团化反应取得了长足的发展,在杂环骨架构建、药物修饰等方面应用越来越频繁.惰性的C(sp^(3))—H键与C(sp^(3))—H键的活化机制类似,但是C(sp^(3))—H键的键能比C(sp^(3))—H键更强,并且没有易与金属中心发生轨道相互作用的π电子,使该领域的探索和研究依然面临艰巨的挑战.根据不同的反应类型进行分类,系统地概括了Rh(Ⅲ)催化C(sp^(3))—H键官能团化这一领域的研究进展.
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关键词
铑(Ⅲ)
C(sp^(3))—H官能团化
烷基化
芳基化
羰基化
烯基化
胺化
环化
原文传递
题名
铑(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H官能团化
被引量:
4
1
作者
韩高旭
许红涛
侯卫
机构
浙江工业大学药学院新药开发与化学生物学研究所
上海科技
大学
免疫
化学
研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期391-423,共33页
基金
国家自然科学基金(No.21907085)资助项目
文摘
三价铑的外层电子为d^(6),非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H键的官能团化反应取得了长足的发展,在杂环骨架构建、药物修饰等方面应用越来越频繁.惰性的C(sp^(3))—H键与C(sp^(3))—H键的活化机制类似,但是C(sp^(3))—H键的键能比C(sp^(3))—H键更强,并且没有易与金属中心发生轨道相互作用的π电子,使该领域的探索和研究依然面临艰巨的挑战.根据不同的反应类型进行分类,系统地概括了Rh(Ⅲ)催化C(sp^(3))—H键官能团化这一领域的研究进展.
关键词
铑(Ⅲ)
C(sp^(3))—H官能团化
烷基化
芳基化
羰基化
烯基化
胺化
环化
Keywords
rhodium(Ⅲ)
C(sp^(3))—H functionalization
alkylation
arylation
carbonylation
alkenylation
amination
cyclization
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铑(Ⅲ)催化的C(sp^(3))—H官能团化
韩高旭
许红涛
侯卫
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
4
原文传递
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