稀土元素的原子吸收光谱分析研究(Ⅲ)--有机络合剂的结构因素与增感效应间的关系

本文在空气-乙炔焰中探讨了络合剂的类型,络合剂分子中键合原子的种类、数目及其相对位置,有无共轭体系及其大小,在成络过程中能否形成螯合环,以及有无磺酸基等络合剂的结构因素对镱增感效应的规律和机理。

钯系双金属催化剂的制备及其表面性质

研究了浸渍液的浓度和酸度,浸渍时间,竞争吸附剂对金属离子在Al_2O_3上分布的影响。制得了Pd呈不同分布的Pd-Al_2O_3催化剂,和金属呈不同分布的Pd-Pt-Al_2O_3,Pd-Co-Al_2O_3,Pd-Ni-Al_2O_3双金属催化剂。用光学照相和EDX表征了催化剂上金属的分布。用TEM法测定Pd-Al_2O_3催化剂金属粒度的结果表明,Pd在Al_2O_3上分布的形式不同,其粒度也不同,其粒度次序为:蛋黄型>蛋白型>蛋壳型>均匀型。而该催化剂的苯加氢活性次序为:蛋白型>蛋黄型>蛋壳型>均匀型。双金属催化剂的苯加氢活性也与金属分布有关。

四方晶系La_(2-x)Sr_xNiO_4复合氧化物结构与性能的研究

本文从多晶X射线衍射结构发现,La_(2-x)Sr_xNiO_4复合氧化物当x由0变化至1.0时,晶格中均存在La(Sr)和O(1)的无序缺位,这和温度因子数值预测呈现较好的一致性.此外,Ni^(3+)离子的含量和CO催化氧化活性呈平行关系,在x=0.5时,BO_6八面体John-Teller畸变呈现最大值,和轴比率c/a测定结果相一致.

表面活性剂对α型变色酸双偶氮衍生物显色体系的作用及其规律

变色酸双偶氮衍生物为光度法中重要的一类显色剂。含表面活性剂的该类显色剂的显色体系,其光度性质优异,颇受人们关注。本文试图探讨表面活性剂对α型变色酸双偶氮衍生物显色体系的作用及其规律。文献67篇。

高灵敏显色体系的研究——镧-偶氮硝羧-阴阳离子混合表面活性剂体系

本文研究了在SDBS和TPB阴阳离子混合表面活性剂存在下镧与偶氮硝羧的显色反应,两种表面活性剂在等摩尔附近时具有显著的增敏作用,其ε_(730)为3.00×10^(5)l,mol^(-1),cm^(-1),用电导法测定了混合表面活性剂的临界胶束浓度。

吡啶酮系偶氮类分散染料结构与性能的研究及进展

本文综述了吡啶酮及其衍生物的结构特征和吡啶酮系偶氮染料的结构与性能关系的研究及进展。分析了影响染料性能的主要因素。为研究开发吡啶酮系偶氮染料提供了理论依据。

吡啶酮系化合物的合成与应用

本文综述了吡啶酮及其衍生物的结构特征、该系化合物的合成原理和工艺方法。给出了具体的合成实例及该系化合物在合成染料、药物等方面的应用实例。为开发生产吡啶酮系化合物提供了理论依据和工艺参数。

柯尔伯-施密特羧基化工艺新进展

本文介绍酚羧基化制备邻位或对位酚酸的柯尔伯-施密特反应,从而对我国SA、POB、2,3-酸、O-MSA 等生产中普遍采用的固相固定床羧化法的新进展进行述评。

同系列电子给体与同系列电子受体电荷转移络合作用的研究

用电子吸收光谱法,研究了五个电子受体系列和三个电子给体系列以及非同系列的给、受体共48个化合物间的弱电荷转移络合作用.发现所研究的同系列给体与同一受体作用;或同系列受体与同一给体作用;或同系列给体与同系列受体作用,一般存在着明显的CT络合与表观不络合的现象.通常情况下,同系序数大的化合物呈现表观不络合;有时,同系序数大和小的化合物,即同系物的两头均呈现表观不络合现象.对此种现象用给、受体间前线分子轨道能级关系进行了讨论.

α型钪-偶氮氯膦Ⅲ-溴化正辛基吡啶显色体系的研究及其应用

本文研究了钪-偶氮氯膦Ⅲ-溴化正辛基吡啶三元体系的光度特性,并确定了以α型钪配合物进行测定的最佳条件。配合物的最大吸收位于700nm,其表观摩尔吸光系数为2.25×10^(-4) L.mol.cm^(-1)。该体系与无溴化正辛基吡啶的二元体系相比,灵敏度、选择性和显色酸度均有较大提高,据此提出了測定钪的新方法,用于铁基等合成试样中钪的测定,结果满意。

铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶-Triton X-100-乙醇显色体系的研究及其应用

本文研究了铋(Ⅲ)—间硝基偶氮氯膦—溴化十六烷基吡啶—Triton X-100—乙醇显色体系的光度特性,并确定了该体系中以铋配合物进行测定的最佳条件。该体系与相应的二元体系相比,灵敏度、稳定性和选择性均有显著提高,据此提出了测定铋的新方法。用于铅基合成试样中铋的测定,结果满意。

钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——含有机溶剂体系

本文在含有机溶剂的盐酸体系和络合剂-盐酸体系中,研究了铜和钨在强碱性阴离子交换树脂ZerolitEF上的阴离子交换行为.探讨了影响钼和钨在树脂相和溶液相间分配的主要因素及其机理,为大量钼中痕量钨的分离和浓集提供了依据.

植酸盐的间接光度分析研究及其应用——铁(Ⅲ)—2,2’—联吡啶体系

本文对在已知过量高铁离子存在下,将试样中的植酸转变为溶解度极小的植酸铁,上层清液中未反应的剩余铁以2,2′—联吡啶为显色剂,光度法测定,间接计算植酸盐含量作了研究。试验了影响沉淀和显色反应的因素,从而确定了相应的最佳条件。所拟定的分析方法的精密度和准确度良好,用于米糠中植酸盐的测定,结果满意。为试样中植酸盐的测定提供了简便、快速、准确的分析方法。并对米糠中植酸盐的提取进行了初步的探讨。

水中痕量酚的富集和紫外分光光度测定法的研究

本文研究了用微型树脂柱快速富集,分离,紫外分光光度测定水中痕量酚的方法。结果表明,以GDX-502为吸附剂,水样pH为1～3并含0.2mol/L氯化钠,以每分种15～20ml的速度通过吸附柱,以热的1％氢氧化钠水溶液为淋洗剂时,在291nm处测定苯酚的回收率为89～98％。此外探讨了干扰物的消除方法。吸附柱对苯酚的富集倍数达300倍,最低检测限为0.001ppm。方法精密度为0.3(％),相对标准偏差为3.18％。本法对实际水样进行了测定。结果满意。

硒的汞膜电极示差脉冲吸附伏安法

本文研究了在Britton-Robinson溶液(pH=2.1)中,硒(Ⅳ)-邻苯二胺体系的示差脉冲吸附伏安行为,讨论了电极过程。由硒-邻苯二胺体系产生的吸附还原峰可检测低至5.0×10^(10)mol/L的硒。硒浓度在1.0×10^(-9)～1.0×10^(-6)mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系。本法可用于发样中痕量硒的测定。

防水型碳化钨气体扩散电极的研究

碳化钨(WC)以高硬度、高耐磨性的特性历来深受治金学家重视,常用它制造刀具、量具和模具,近二十余年才将其作为催化剂加以研究.这些年来,人们已发现WC催化剂具有较强的耐酸性、良好的导电性和电催化活性,且不受任何浓度的一氧化碳和几个PPM的硫化氢中毒,在加氢和脱氢方面,某些性质很类似于铂,故颇受人们关注. 本工作采用与常规不同的制备方法,制成高活性碳化钨粉末催化剂,曾先后对WC粉末在不同气氛中的热稳定性、几种溶液中的电化学稳定性及其阳极氧化机理进行了研究,并将WC粉末用作电催化剂制成半防水型氢电极,以碳为氯电极材料,单电池电极面积0.1m^2,由10个单电池按复极式串联成20D余瓦的氢-氯燃料电池组,在工厂中连续运行三个月,WC氢电极性能保持稳定。在此基础上,为进一步提高WC氢电极活性,提出了防水型WC气体扩散电极的研究.本文主要报导碳化钨粉末制备中物相组成、比表面及其电极制备条件对电极活性的影响,以及该电极的主要性能。

半导体光催化降解实际印染废水的研究

以ＴｉＯ２为半导体催化剂，对实际印染废水在紫外光照射下的降解进行了研究。结果表明在紫外光太阳光照射下，实际印染废水能取得较好的降解效果，经生化处理后的印染废水更易于光催化降解，Ｈ２Ｏ２的加入对印染废水的降解有利。

氯离子对铜或黄铜表面膜半导体性质的影响

Di Quarto等对Cu在弱酸性溶液中氧化膜层的光电化学进行了较为广泛的研究.关于Cl-离子的影响,他们认为,在低浓度下([Cl-]≤5×10-2mol·L-1,即质量比0.0029),仅增加Cu 电极的腐蚀速度,而不影响Cu 电极表而氧化层Cu2O 的半导体特性.但尚未见细致的工作报导:Cl-离子浓度究竟达到多大时能对Cu 电极氧化膜层的半导体特性产生影响?我们在弱碱性溶液中逐步添加Cl-,通过在周期性光照（14Hz）下,用锁定放大器测得的光电流iph对E 的关系,来研究Cl-对铜或黄铜表面膜层半导体性质的影响.

双乙酸钠的制备研究

本文详细介绍了食品和饲料的高效防腐保鲜营养剂双乙酸钠的用途,以及采用醋酸和醋酸钠作原料、乙醇作溶剂制备双乙酸钠的条件研究。结果表明该法具有原料价廉、易得,操作简单,易于实现工业化生产等优点。