延胡索乙素对乳鼠海马神经元缺氧缺糖损伤保护作用的研究

目的:探讨延胡索乙素对乳鼠海马神经元细胞因缺糖缺氧所致损伤的保护作用。方法:建立乳鼠海马神经元细胞缺糖缺氧损伤模型。利用CCK法和预实验确定加药浓度后,将培养的细胞随机分成6组:正常组、模型组、延胡索乙素低、中、高治疗组(2、4、8μg/mL)和阳性药物对照组尼莫地平(8μg/mL)。观察延胡索乙素对乳鼠海马神经元乳酸脱氢酶(LDH)的释放量,细胞一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量,一氧化氮合酶(NOS)、超氧化歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响;采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率。结果:与模型组相比,延胡索乙素中、高剂量组均能显著增加细胞内SOD以及GSH-PX的活性(P<0.01);能够显著减少细胞内LDH外漏以及抑制NOS的活性(P<0.01);能够显著减少细胞内NO以及MDA的生成量(P<0.01)。结论:延胡索乙素对乳鼠海马神经元细胞的缺糖缺氧损伤显示出良好的保护作用,其机制可能与抗氧化、抑制细胞凋亡有关。

TSK凝胶色谱法测定头孢克肟颗粒中的聚合物含量

为建立TSK凝胶色谱法测定头孢克肟颗粒聚合物方法,采用TSKgel G2500PWxl凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,7μm),以刚性、球形、亲水的多孔聚甲基丙烯酸酯树脂键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(0.5 mol/L磷酸氢二钠溶液、0.5 mol/L磷酸二氢钠溶液的体积比61:39)与乙腈(体积比97:3)为流动相,体积流量0.6 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,头孢克肟的质量浓度在4.04~2423 mg/L内与其峰响应量呈良好线性相关系,精密度良好,RSD为2.0%(n=12)。凝胶色谱法操作简单、专属性强,可用于测定头孢克肟颗粒聚合物。

高新技术企业税务筹划的风险及防控

现如今,随着科技的发展以及时代的进步,为我国高新技术企业的发展带来了重大的机遇。越来越多的高新技术企业应运而生,不仅为市场经济注入了新的活力,更是增加了行业的竞争力。为了更好的提升自主研发能力,并加快经济发展,高新技术企业需要提升企业内部的税务筹划水平,并合理的应对风险。鉴于此,本文着重分析研究了当前我国高新技术企业税务筹划过程中的风险,并对此提出了几点解决措施,旨在为我国进一步提升科技创新水平献力。

阿莫西林胶囊有关物质测定方法研究

为建立阿莫西林胶囊有关物质测定方法,考察新建方法与《中国药典》的差异。采用高效液相色谱法测定,新建方法流动相A为质量浓度2.72 g/L的磷酸二氢钾,用1 mol/L的氢氧化钾调节p H至5.0,流动相B为甲醇,采用梯度洗脱方式,检测波长为210 nm,柱温40℃,体积流量1.5 m L/min,进样量10μL。结果表明,新建方法各杂质能更有效分离,精密度良好,样品溶液对滤膜无吸附,各杂质回收率均在92%~105%,对照含量的30%、50%、80%、100%、120%及杂质限度质量浓度线性关系良好。新建方法能更有效分离杂质,方法准确、可靠,可用于测定阿莫西林胶囊有关物质。

关于企业财务管理目标成本管理与控制研究

目标成本管理在企业管理中具有重要作用,对于企业而言,要想实现资金使用的科学化、高效化,就必须予以目标成本管理高度的重视。但是,事实上,现阶段,大部分企业在目标成本管理的过程中仍存在诸多的问题有待解决,鉴于此,本文就现阶段企业管理过程中目标成本管理与控制的现状进行分析,并有针对性地提出解决措施,旨在为同类企业提供借鉴。

药企采购物流管理现存问题与发展对策研究

改革开放以来,随着我国科技的不断发展,使得药企的发展越来越稳定与迅速。物流采购是药企日常生产工作当中十分重要的一个环节,对于药企物流采购进行更好的管理,是提高物流采购质量和降低成本的重要保证。目前在药企当中,对物流采购管理时仍然存在着一些问题。只有对这些问题采取更好的解决对策进行解决,才能够更好的提升药企物流管理的质量,从而帮助药企的经济效益不断的提高,为我国医药事业的发展做出更好的贡献。

制药企业实施药品生产质量管理规范中存在的问题与对策

顾名思义,药品生产质量管理规范就是对医药研发和生产部门在药品生产过程中以及药品本身质量的管理,它作为我国对制药公司提出的最基本要求,能够通过一系列的规则和约束,使企业在制药时的生产工艺能够符合规范,对制药设施以及制药时的操作工艺等进行严控,从而大幅度降低药品生产过程中有可能出现的污染、差错等风险,使药品的质量和安全性得到有效保障,从而更加顺利地投入到市场中去。然而,从我国制药公司发展实际来看,由于制药企业较多但规模普遍较小,且在发展中由于多种原因导致发展良莠不齐,他们在遵守药品生产质量管理规范时往往会出现多种问题,使药品的质量难以得到真正的保障。因此,本文将主要从三个方面分析,首先介绍我国药品生产质量管理规范的发展现状,其次根据实际情况分析现如今在医药生产管理中存在的问题,进而提出相应的解决策略。

我国药品上市许可持有人制度变迁及建议

药品上市许可持有人(MAH)制度是一项国际上较为完善的药品注册制度,也是2019年新修订《药品管理法》的重要制度之一,这项制度贯穿了药品研制、生产、经营、使用全过程。当前《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法(试行)》等配套法规的出台,有利于MAH制度的顺利实施,促进我国医药产业高质量发展。分析了我国药品上市许可持有人制度的探索、试点到实施的变迁过程,并就激发科研人员和企业的积极性和创造性,从MAH制度的主体、转让方式等方面提出建议。

埃索美拉唑镁肠溶片体外释放度的研究

目的建立埃索美拉唑镁肠溶片体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性。方法用反相高效液相色谱法(RPHPLC)等度洗脱法测定埃索美拉唑镁肠溶片中的埃索美拉唑镁的溶出量;并比较自制制剂与原研制剂在模拟人体胃肠释放介质中释药一致性。结果埃索美拉唑镁在5.025~50.25μg·m L^(-1)内与峰面积具有良好的线性关系,r值为0.999 9,其低、中、高浓度平均回收率分别为99.5%,99.6%,99.1%,RSD均<2.0%(n=3)、最低定量限为0.06μg·m L^(-1);自制制剂与原研制剂体外释放度相似。结论埃索美拉唑镁肠溶片在体外与原研制剂具有相似的释药特性,可为后期生物等效性试验提供保障。

阿莫西林胶囊溶出度测定方法研究

采用紫外-可见分光光度法,建立阿莫西林胶囊溶出度测定方法。测定波长为272nm,篮法,转速100rpm/min,溶出介质为水。通过专属性、线性和范围、准确度、耐用性等研究,证明方法适用、简单、准确。