复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法:对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组(34例)和对照组(34例)。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果:观察组治疗总有效率(44.12%)显著高于对照组(20.59%,P<0.05)。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。

靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果

目的探讨靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果。方法选取肺癌脑转移患者91例。按照随机数字表划分为观察组(n=46)和对照组(n=45)。其中对照组患者给予单纯化疗,观察组患者给予靶向治疗联合化疗。比较两组患者治疗后的控制效果、不良反应发生情况以及生存率情况。结果观察组患者的治疗控制率为91. 30%,显著高于对照组患者的治疗控制率77. 78%,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05);治疗之后两组患者不良反应情况比较,观察组患者出现消化道反应、骨髓抑制、肝功能损伤、恶心呕吐情况明显少于对照组患者,前两项比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者随访1年生存率为89. 13%,2年生存率为67. 39%,明显高于对照组患者的1年生存率77. 78%和2年生存率55. 56%,两组生存率比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果显著,可以很好地控制病情,延长患者生存周期,且安全性高。

胸腹腔灌注化疗联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的临床效果分析

恶性胸腹腔积液是癌症发生发展过程中的常见并发症。临床研究结果显示,发生恶性胸腹腔积液患者的预后往往非常差。他们的中位生存期一般为3~6个月[1]。目前,癌症导致的恶性胸腹腔积液被认为是无法治愈的,而且手术治疗的作用非常有限[2]。目前,对于恶性胸腹腔积液,全身性化疗是临床上首选的治疗方法,具有显著的生存获益。但是,即使是全身性化疗对于恶性胸腹腔积液的效果也不是非常理想。

艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果。方法选取2014年8月至2016年4月该院收治的晚期癌症伴胸腔积液患者49例,按照入院顺序先后将患者分为对照组23例和观察组26例。采用胸腔闭式引流将恶性胸腔积液排干净后胸腔内灌注化疗药物,对照组使用顺铂注射液和地塞米松,观察组在其基础上加用艾迪注射液,比较两组近期疗效、治疗期间不良反应及治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)。结果观察组总有效率和治疗后KPS评分均明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论胸腔闭式引流下艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液效果较好,能够有效抑制胸腔积液的生成,改善患者生活质量。

参麦注射液对心力衰竭患者血浆BNP的影响

目的：探讨参麦注射液对充血性G力衰竭（CHF）患者血浆脑利钠钛（BNP）的影响。方法：将150例CHF患者随机分为A组（80例）和B组（70例），A组在常规治疗基础上加用参麦注射液，B组采用常规治疗，疗程2周。治疗前后用免疫荧光定量法快速测定血浆BNP浓度，另设30例健康成人为对照组。结果：CHF患者的BNP浓度较对照组明显升高（P〈0．001）；心功能NYHAIV级者的BNP浓度较Ⅱ级和Ⅲ级者明显升高（P〈0．01）；A，B两组治疗后BNP浓度较治疗前均有明显下降（P〈0．05），但A组较B组下降更明显（P〈0．05）。结论：参麦注射液与常规治疗合用，能进一步改善心功能。