新形势下加强化工企业成本控制的探讨

成本控制是我国化工企业关注的核心问题之一,它不仅有效的强化了企业运行的各个过程,而且面对日益严峻的市场竞争以及自身发展的需求,企业将越来越重视成本的管控。本文将从成本控制的必要性出发,指出目前化工企业成本控制存在的问题,进而对化工企业的成本控制提出相应的建议。

化工项目如何提高工程管理质量

在目前化工工程项目中,考虑到化工项目的安全性要求,需要在整个工程管理过程中,注重管理的实效,采用先进的工程管理方法,保证工程管理达到预期目的。从目前化工项目的实际开展来看,工程管理质量不但是保证化工得到有效实施的重要因素,同时也促进化工项目取得积极效果的重要保障。基于这一认识,在化工工程项目中,应对工程管理引起足够的重视,应保证工程管理得到有效实施。要在实际施工中,结合化工工程实际,制定具体的工程管理措施,保证工程管理质量得到持续提升,满足化工工程项目的实际需要。

Mo掺杂V/TiO_2催化2-甲基吡啶气相氧化合成2-吡啶甲醛

以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空速可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。钒和钼的最佳比率为2.9:1,催化剂的最佳负载量为7%。最佳反应条件下(催化剂焙烧温度600℃,反应温度290℃,10%2-甲基吡啶水溶液的流速为0.2 mL·min-1,氧气的流速为0.1 L·min-1,空速为3083 h-1),2-甲基吡啶的转化率为70.2%,2-吡啶甲醛的选择性为88.3%,与文献报道的未使用Mo掺杂的催化剂所得的结果 (转化率14%,选择性93%)相比,在选择性相差不大的情况下,转化率大幅度提高。

双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛

制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min^(-1),空速12600 h^(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。

1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成

研究了重要的农药中间体1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成工艺。以氰基乙酸钠为原料,经缩合,酰化,成环以及水解制得。各步比较适宜的工艺条件为:缩合反应:在40～45℃下反应5 h,氰基乙酸钠与N-甲氧亚甲基-N,N-二甲胺甲磺酸盐的摩尔比为1:2.5,选用毒性较低的乙醇代替二氯甲烷为溶剂,收率由文献值67%提高到93.7%;酰化反应:以三乙胺为缚酸剂,选用三氟乙酰氯代替剧毒气体光气作为酰化剂,配料摩尔比为1:1.5:2(N,N-二甲基氨基丙烯腈:三氟乙酰氯:三乙胺),收率78.6%;环化反应:以甲醇和水的混合溶剂为反应体系,收率74.3%。该工艺收率高、原料廉价易得、反应温和以及操作简便,因此具有较好的工业价值。中间体和产品的结构经1H-NMR确定。

3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮的合成工艺

为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋酸为酰化剂在氯化锌催化下回流进行,5h,收率77.9%;以廉价的烯丙基氯为烯丙基化试剂,溴化钠、碘化钾催化下进行烯丙基化反应,40℃,2h,70℃,14h,收率98.6%;克莱森重排反应改用二苯醚为反应溶剂,并加入氯化钠催化,提高了反应的专一性及收率,205℃,4.5h,收率67.4%;加氢还原以钯碳(钯的质量分数为5%)为催化剂催化,45℃,6h,收率88.6%.本工艺收率高、原料廉价易得、操作简便,具有较好的工业应用价值.主要化合物均经1 H-NMR、GC-MS、IR确证结构.

氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚的合成

以苯胺为原料,经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮缩合、催化分子内环合制得合成氟伐他汀的关键中间体——3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚,总收率高于90%,其结构经1HNMR确证。

5-氯-6-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯的合成

以二氨基马来腈和丙酮酸为起始原料,经过环合、酸水解、酯化和氯化反应,以54.9%的总收率得到5-氯-6-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯,路线原料易得,操作简单,并通过优化减少了三废的排放。

企业内部控制对会计信息质量的影响研究

在企业经营管理和发展实践活动中,通过优化内部控制,不仅可以提高企业经营成效,还能够在一定程度上提升竞争力。随着经济全球化快速发展和深入推进,企业发展面临着前所未有的机会和挑战,对于企业实现长远发展而言,要想在激烈的市场竞争中获取进一步的生存空间,就需要加强内部控制。会计信息的真实性和可靠性直接影响到企业的正常经营和健康发展。基于此,分析了国内会计信息质量的应用现状,并从内部控制的视角出发,探究完善会计信息质量的措施,以期能够提升企业会计信息质量,推动企业经营业务的顺利展开,最终促进企业实现稳健发展。

HPLC法测定奥美拉唑中间体(2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑)的纯度

目的:建立2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(0.2%TEA水溶液PH=6.5) (30:70)为流动相,检测波长265nm。结果:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑在30μg^300μg/ml范围内呈良好的线性关系,R2为0.9996;检测限为20ng。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的质量。

浅谈3-[2-(7-氯-喹啉-2-基)-乙烯基]-苯甲醛纯度分析方法验证

目的:建立单甲醛纯度检测方法及方法学验证,确认其方法的适用性,为纯度检验标准操作程序提供依据。方法:采用高效液相色谱方法进行测定。结果:3-[2-(7-氯-喹啉-2-基)-乙烯基]-苯甲醛(下面简称单甲醛)纯度测定方法其专属性测定产品和原料的分离度、系统适应性,方法精密度、方法耐用性、检测限、定量限均符合验证可接受标准,该有关物质及纯度测定方法可靠、可行。

试论药品生产质量管理中的问题及解决措施

药品是用于预防、诊断、治疗人的疾病的,药品关系到人民生命安全的特殊商品。药品质量对病人生命安全起着重要的作用,还对药品生产企业发展前景起着重要的作用。在药品生产质量管理中,药品生产过程涉及到许多生产环节,是一个非常复杂的过程,每个环节的疏忽都可能导致药品的质量不合格。生产工作中,工作人员的专业能力比较低,责任感不强,存在着一系列问题。本文对药品中存在的问题和生产药品时的质量管理做出了详细的分析,从而保证药品生产的质量。

雷迪帕韦合成路线图解

雷迪帕韦（1edipasvir，1），化学名为[（2S）-1-[（6S）-6-[5．[9，9-二氟-7-[2-[（IR，3S，4S）-2-[（2固-2-[（甲氧基甲酰基）氨基]-3-甲基丁酰基]-2-氮杂二环[2-2-1]庚烷-3-基]-1H-苯并咪唑-6-基]．

2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶的合成

2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物以碳酸钾和氢氧化钾为混合碱,三氟乙醇为溶剂和反应试剂经亲核取代制得2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物,然后在乙酐作用下经重排得3-甲基-2-(乙酰氧基)甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶,粗品减压蒸馏纯化,酯交换得2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶,总收率71%,改进后工艺操作简单,适合工业化生产。