高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量

目的 :建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8,流动相为水 ,检测波长 2 2 9nm。结果 :在 0 .1～ 3.2 g·L-1 浓度范围内 ,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,样品回收率分别为粉针剂 98.1 %,水针剂 1 0 1 .3%;RSD分别为粉针剂0 .75 %,水针剂 1 .0 3%(n =5 )。结论 :方法简便可靠 ,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求。

HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪生脉饮的定量质控方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.425μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.9%,RSD=1.7%。结论:该方法简单,重现性好,可用于控制黄芪生脉饮的质量。

HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量

目的:探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准。方法:采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量。结果:甘草酸浓度在0.02～0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.6%。结论:方法简单,测定结果准确、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。

RP-HPLC法测定增液颗粒中哈巴俄苷的含量

目的探索增液颗粒中哈巴俄苷含量的测定指标,以期确立增液颗粒的含量测定项。方法选择高效液相色谱(RP-HPLC)法测定哈巴俄苷含量。色谱柱为Diamonsil ODS-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(27∶73),检测波长278nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃。结果哈巴俄苷在3.06～30.6μg/ml的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3258.35X-3.16(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD=0.30%(n=6)。结论以RP-HPLC法测定哈巴俄苷含量简便、准确、重现性好,可作为增液颗粒的质量控制标准。

灭菌方法对伸筋丹胶囊中士的宁含量的影响

目的:考察不同灭菌工艺对伸筋丹胶囊质量的影响。方法:比较环氧乙烷灭菌、60Coγ射线辐照灭菌、湿热灭菌三种方法。结果:环氧乙烷灭菌降低了伸筋丹胶囊中士的宁的含量,其他两法对含量影响不大。结论:在伸筋丹胶囊的生产工艺中不宜采用环氧乙烷灭菌这一方法。

慢支固本颗粒质量标准的提高

目的建立慢支固本颗粒中防风的薄层鉴别方法,改进黄芪主药中黄芪甲苷的含量测定方法。方法防风鉴别采用薄层色谱法(TLC法)。主药黄芪中黄芪甲苷含量的测定则用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)代替TLC法。结果防风的TLC鉴别专属性强,HPLC-ELSD法中黄芪甲苷进样量在0.5～12.63μg范围内,其对数与峰面积对数呈良好的线性关系,r=0.9994;样品的平均加样回收率为98.1%,RSD=1.3%。结论鉴别及含量测定方法操作简便,稳定可靠,重现性好,能更准确有效地控制产品的质量。

高效液相色谱法及其在中药研究中的应用和展望

近年，随着各国学者对分离纯化技术的不断探索，高效液相色谱技术得到了迅速发展，其在医药学研究领域中的应用也得到了广泛的关注。本文就高效液相色谱法的原理以及其在中药各个研究领域中的应用综述如下。

高效液相色谱法测定四季菜颗粒中7-甲氧基香豆素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定四季菜颗粒中7-甲氧基香豆素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil ODS-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(45∶55∶0.4),流速为1.0mL/min,检测波长320nm,柱温40℃。结果:7-甲氧基香豆素在4.29-42.9μg/mL的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5944.55X+4.71(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD为0.67%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为四季菜颗粒的质量控制标准。