恶性石骨症患儿1例护理体会

石骨症是罕见的、原因不明的先天性骨发育障碍性疾病的总称，又称骨硬化性增生性骨病、粉笔样骨或泛发性脆性骨硬化症，是一种常染色体显性或隐性遗传病，常有家族史，分为良性和恶性。恶性石骨症患儿由于骨皮质增生、骨髓腔钙化、造血面积减少、髓外造血增加，导致肝脾代偿性增大及髓性无功能性贫血，长期贫血造成婴幼儿发育迟缓，体内钙质无法正常代谢易出现佝偻病、贫血，引起粒细胞、血小板减少导致多数患儿在出生后几个月至1岁因感染和/或出血死亡[1]。我科收住1例恶性石骨症患儿，现将其护理体会总结如下：