MiR-155对LPS信号通路的调节及其机制

目的探讨微小RNA155(miR-155)对脂多糖(LPS)信号通路的调节及可能机制。方法建立miR-155表达载体模型,体外培养单核巨噬细胞(THP-1),分别以超纯水处理THP-1细胞(CK组)、LPS处理未经转染的THP-1细胞(LPS组)、LPS处理经过miR-155转染的THP-1细胞(LPS+miR-155组),处理后收集细胞培养液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞因子表达水平,Western blot检测TAKl相关结合蛋白2(TAB2)、转化生长因子激酶1(TAK1)蛋白表达情况。结果 LPS+miR-155组TNF-α、IL-6表达水平最低,且显著低于其他两组(均P<0.05),CK组TNF-α、IL-6表达水平又显著低于LPS组(均P<0.05);LPS+miR-155组TAB2表达水平显著低于其他两组(均P<0.05),LPS组、LPS+miR-155组TAK1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MiR-155表达上调具有抑制炎症因子释放的作用,miR-155可能是通过抑制靶基因TAB2的表达,在调控炎症反应中具有重要作用。

一种可控温的泡沫敷料的设计与应用

亚低温治疗指利用冬眠药物和物理降温方式保证机体处于休眠低温状态,全面减少脑组织代谢量、降低耗氧水平,加大脑细胞对于创伤及缺氧的耐受度[1],可用于中枢性高热患者。冰毯物理降温是通过内部循环水流制冷后,以传导散热的方式达到降温的效果;冰毯机设有自动控温系统,患者体温可按设定的温度值平稳降温,降温效果可靠、安全[2]。

水通道蛋白1及水通道蛋白4在人肺腺癌细胞株中的表达及意义

目的探讨水通道蛋白（AQP）1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株中的表达及其临床意义。方法采用半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot技术检测AQP1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株（肺腺癌组）中的表达，进一步通过Matrigel invasionassay观察肿瘤细胞的迁移情况。取癌周正常肺组织（距癌缘〉3cm，病理证实无肿瘤细胞）作为对照组。结果RT-PCR结果显示，对照组中的AQP1、AQP4mRNA相对表达量分别为1．030±0．070和1．140±0．190；而肺腺癌组中的AQP1、AQP4mRNA相对表达量分别为2．021±0．250和2．180±0．180。与对照组比较，肺腺癌组中的AQPI、AQP4表达均明显增强（P〈0．05）。Western blot结果显示，对照组中的AQP1和AQP4mRNA仅有极低表达，而在肺腺癌组中有较强表达（P〈0．05）；Matrigel invasionassay显示肺腺癌细胞迁移能力与AQP1及AQP4的表达呈正相关（r=0．351，P〈0．05）。结论AQP1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株中有较明显的增强表达；AQP1及AQP4在肺腺癌细胞迁移中均起着重要的促进作用。