公众公司“扣非后净利润”计算中的所得税影响

文章从相关概念和要求出发,将证监会的监管要求、企业会计准则、企业所得税法三者结合起来,就会计与税法规定是否存在差异及差异类型,分别论述了与非经常性损益事项相关的企业所得税影响,深入解析了企业所得税在"扣非后净利润"计算中的体现形式及金额计算,同时整合梳理了所得税返还或减免、亏损企业非经常性损益中的所得税影响、所得税税率发生变化及直接计入所有者权益的利得和损失等特殊事项在"扣非后净利润"计算过程中的影响,以帮助会计人员理清思路、解除困惑。

HPLC法测定盐酸度洛西汀原料药中乙酸的残留量

(目的)建立测定盐酸度洛西汀原料药中乙酸残留量的HPLC方法。(方法)采用Agilent 1200色谱系统色谱柱为Agilent XDB C18,250 mm×4.6 mm,5μm;流动相A为0.01M磷酸二氢钾缓冲液,用磷酸调节pH为2.5,流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为215 nm;进样量为20μL。(结果)通过方法学验证,表明乙酸与其他杂质能得到有效分离,定量限约为0.025%,在0.025%～0.75%含量范围内有良好的线性关系,r为0.9999,方法回收率平均结果为93.2%,精密度RSD均不大于10%。(结论)该方法专属、灵敏、准确可靠,适用于盐酸度洛西汀原料药中乙酸残留量的检测。

气相色谱法测定米氮平原料药中三乙胺残留量

目的:建立适合测定米氮平原料药中三乙胺残留量的气相色谱法。方法:该方法采用直接进样方式,HP-1为色谱柱,氮气为载气为,氢火焰检测器(FID)为检测器,进样口温度为120℃,柱温采用程序升温的方式,分流比为20∶1,进样体积为0.2μl。结果:通过方法验证,结果表明该方法能将三乙胺与样品中其他残留溶剂峰很好分离开,三乙胺定量限160 ppm,检测限约为48 ppm,线性方法方程为y=11.265x-446.66,线性相关系数r为0.99995,该方法的平均回收率为99.5%。结论:本方法专属,灵敏,准确,可用于米氮平原料药中三乙胺残留量的测定。

HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷中的左旋樟脑磺酸杂质的含量

目的：建立硫酸氢氯吡格雷中左旋樟脑磺酸杂质的HPLC检测方法。方法：采用Agilent 1200色谱系统;色谱柱为Welch XB C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A为三乙胺缓冲液（用磷酸调节p H为2.5）,流动相B为乙腈,梯度洗脱：0～10min,流动相B为20%,10～15min流动相从20%升到80%,15～20min流动相B为80%,20～21min流动相B从80%下降到20%,21～30min,流动相B为20%;流速1.0m L/min;柱温30℃;检测波长为207nm;进样量为10μL。结果：左旋樟脑磺酸杂质可与硫酸氢氯吡格雷中的杂质分开,检测限为0.02%。结论：该法简单、快速、准确和重复性好,可用于硫酸氢氯吡格雷原料药中左旋樟脑磺酸杂质的控制。

HPLC法测定盐酸度洛西汀原料药中的甲醛含量

目的:建立测定盐酸度洛西汀原料药中甲醛含量的HPLC方法。方法:利用甲醛可与1,4-二硝基苯肼反应生产甲醛2,4-二硝基苯腙的衍生物的原理,对甲醛衍生物采用HPLC分析,色谱条件:色谱柱为Agilent XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(60∶40,V/V),等度洗脱;流速1.0m L/min;柱温30℃;检测波长为360nm。结果:甲醛衍生物与待测样品中未知峰能分开,甲醛检测限约为0.4ppm。结论:该方法操作简便、灵敏、稳定可靠,可用于盐酸度洛西汀原料药中甲醛含量的检测。

GC测定盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺的残留量

目的:建立测定盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺残留量的GC方法。方法:利用N,N-二异丙基乙胺的沸点不高适合GC法测定,色谱条件:色谱柱为Agilent CAM(30mm×0.53mm×5μm);检测器为FID;程序升温;进样口温度为140℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,载气流速5.0m L/min;分流比为5∶1,进样量为1.0μL。结果:在规定色谱条件下,N,N-二异丙基乙胺能与样品中其他残留溶剂峰很好分开,分离度大于1.5,其定量限约为3.0ppm,线性方法方程为y=3.211x+0.13318,线性相关系数r为0.99998,该方法的总平均回收率为98.79%。结论:该方法专属,灵敏,准确,可用于盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺残留量的检测。

HPLC法测定1-氟萘中1-萘胺杂质的含量

目的：建立测定1-氟萘中1-萘胺杂质的HPLC方法。方法：采用Agilent 1200色谱系统,色谱柱为Agilent XDB C_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为碳酸氢铵缓冲液（用磷酸调节pH值为6.0）：乙腈=32：68,等度洗脱;流速1.0ml/min,柱温30℃;检测波长为220nm。结果：1-萘胺在0.013~1.53μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数（r）为1.0,平均加样回收率为99.92%。结论：该方法简单、快速、准确和重复性好,可用于1-氟萘中1-萘胺杂质含量的控制。

HPLC法测定1-氟萘中亚硝酸钠杂质含量

目的:建立1-氟萘中亚硝酸钠杂质的含量检测的HPLC方法。方法:采用Agilent 1200色谱系统;色谱柱为Zorbax SB-AQ,250 mm×4.6 mm,5μm;流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾缓冲液,用磷酸调节pH为3.5,等度洗脱;流速0.7 mL/min;柱温30℃;检测波长为210 nm;进样量为20μL。结果:亚硝酸钠可与其副产物硝酸钠完全分离,检测限为0.1 mg/kg。结论:该方法专属性好,灵敏度高、且操作简便,可用于1-氟萘原料中亚硝酸钠杂质的控制。

试析天麻素中间体合成工艺的改进技术

天麻素的中间体合成工艺是医药学领域的一项重大突破,它是对中药中的天麻进行有效成分的提取,在手术中对患者进行麻醉、止痛,或者是利用它来治疗头痛和肢体麻木。对天麻素中间体合成技术的改进能有效的控制缩合反应的条件,减少生产过程中的杂质,从而,大程度的提高了反应的收率。

HPLC法测定来那度胺原料药的有关物质

文章探讨了用于测定来那度胺原料药相关物质的HPLC技术。试验使用的色谱柱为AgilentZORBAXSB-Aq;40%的乙腈水溶液座位稀释液;流动相A是10摩尔/升的磷酸二氢钾,流动相B是乙腈,进行程序洗脱;检测波长为210纳米;流速为1.0mL·min-1;柱温为35℃,进样量为10微升。研究结果表明,来那度胺和各已知杂质的线性范围处于0.125~30μg·mL1之内。这一测定方法操作简便,效率较高,能够用于来那度胺原料药相关物质的测定工作。

UPLC法同时测定地榆中儿茶素和没食子酸的含量

目的:建立同时测定地榆中儿茶素和没食子酸的UPLC方法。方法:采用Waters AcquityUPLC系统;色谱柱为Waters HSS T3柱(2.1mm×100mm,1.8μm);流动相为甲醇∶0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速0.3ml/min;柱温30℃;检测波长为272nm和280nm。结果:线性范围内2种成分的峰面积与其相应浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.96%和98.72%。结论:该法简单、快速、准确和重复性好,可用于地榆的质量控制。

HPLC法测定吗啉噁酮对映异构体的含量

采用HPLC方法对吗啉噁酮对映异构体进行检测。检测采用CHIRALPAKAD-H(250×4.6mm,5um)色谱柱,预柱Security guardCN,4×3mm(Phenomenax),流动相为正己烷:乙醇:三氟乙酸=70:30:0.1,流速0.8ml/min,波长254nm,柱温25℃。吗啉噁酮对映异构体在0.1766ug/ml～4.9321ug/ml浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=16547X+190.5,R=0.9997。吗啉噁酮对映异构体定量检测限为0.1766ug/ml,相当于常规检测量的0.02%。吗啉噁酮对映异构体定性检测限为0.0530ug/ml,相当于常规检测量的0.005%。该方法简便、准确度高、重现性好,可作为吗啉噁酮对映异构体的测定。

关于“货币利率互换交易”会计处理的探讨

本文从货币互换合约、利率互换合约等衍生工具的定义、本质出发,探讨人民币贬值预期下,市场频繁出现的"货币利率互换交易"合同的经济实质,并结合新修订的《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》,详细论述这类交易的会计处理流程及在财务报表中的确认和计量。本文就合同经济实质的三种观点、合同初始确认时的会计处理的三种争议进行分析,认为这种交易的主合同是一种质押贷款,但同时具有远期合同和互换合同的特点。