目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与结直肠癌患者的铂类药物化疗敏感性和预后之间的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science databases、CNKI、CBMdisc、Wanfang数据库,收集有关结直肠患者XRCC...目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与结直肠癌患者的铂类药物化疗敏感性和预后之间的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science databases、CNKI、CBMdisc、Wanfang数据库,收集有关结直肠患者XRCC1 Arg399Gln位点多态性对以铂类药物为基础的联合化疗的有效性和临床结局的研究,采用Stata 15.1统计软件进行Meta分析。结果共纳入19项研究,合计2382例患者。按照基因检测结果发现,XRCC1 Arg399Gln位点野生型(GG基因型),突变杂合型(AG基因型)和突变纯合型(AA基因型)。Meta分析结果显示,XRCC1 Arg399Gln位点多态性在显性、共显性遗传模型下与结直肠癌患者接受铂类化疗的敏感性有关(AA+AG vs GG:OR=0.50,95%CI:0.38~0.65,P=0.000;AG vs GG:OR=0.72,95%CI:0.53~0.98,P=0.038;AA vs GG:OR=0.34,95%CI:0.18~0.67,P=0.002)。在剔除Gan等的研究后按照种族亚组分析提示,XRCC1 Arg399Gln位点多态性在显性遗传模式下与亚洲人群结直肠癌患者铂类药物化疗的敏感性有关(AA+AG vs GG:OR=0.43,95%CI:0.32~0.58,P=0.000),而在高加索人群中无明显相关性。在所有纳入的研究中显示XRCC1 Arg399Gln位点在显性和共显性遗传模式下与结直肠癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存率(OS)无明显相关性。结论XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与亚洲人群结直肠癌患者以铂类药物为基础的化疗敏感性有关,而与化疗后的PFS和OS无明显相关性。展开更多
文摘目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与结直肠癌患者的铂类药物化疗敏感性和预后之间的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science databases、CNKI、CBMdisc、Wanfang数据库,收集有关结直肠患者XRCC1 Arg399Gln位点多态性对以铂类药物为基础的联合化疗的有效性和临床结局的研究,采用Stata 15.1统计软件进行Meta分析。结果共纳入19项研究,合计2382例患者。按照基因检测结果发现,XRCC1 Arg399Gln位点野生型(GG基因型),突变杂合型(AG基因型)和突变纯合型(AA基因型)。Meta分析结果显示,XRCC1 Arg399Gln位点多态性在显性、共显性遗传模型下与结直肠癌患者接受铂类化疗的敏感性有关(AA+AG vs GG:OR=0.50,95%CI:0.38~0.65,P=0.000;AG vs GG:OR=0.72,95%CI:0.53~0.98,P=0.038;AA vs GG:OR=0.34,95%CI:0.18~0.67,P=0.002)。在剔除Gan等的研究后按照种族亚组分析提示,XRCC1 Arg399Gln位点多态性在显性遗传模式下与亚洲人群结直肠癌患者铂类药物化疗的敏感性有关(AA+AG vs GG:OR=0.43,95%CI:0.32~0.58,P=0.000),而在高加索人群中无明显相关性。在所有纳入的研究中显示XRCC1 Arg399Gln位点在显性和共显性遗传模式下与结直肠癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存率(OS)无明显相关性。结论XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与亚洲人群结直肠癌患者以铂类药物为基础的化疗敏感性有关,而与化疗后的PFS和OS无明显相关性。
